天然药物化学（全部课件）.ppt

* 结束语 对待事故应有的正确态度是： 第一，坚持“安全第一，预防为主”的方针。 第二，要有事故预案，并建立健全事故应急救援体系。 第三，对已发生的事故，要按照“四不放过”的原则，严肃 调查处理。 * 三、结构研究中采用的主要方法—— 3. 红外光谱（IR，infrared spectra） 原理： 化学键的振动在红外光区（4000～625cm-1）引起的吸收谱图 作用： 特征频率区（functional group region） 4000～1500 cm-1————确定官能团类型 指纹区（fingerprint region） 1500～600 cm-1————构象、构型、取代模式等 三、结构研究中采用的主要方法—— 4. 紫外-可见吸收光谱（UV-vis) (ultraviolet-visible spectra） 原理 电子由基态跃迁至激发态（????、n???） 在紫外可见光区（200～700nm）引起的吸收谱图 作用 对含有共轭双键、α,β-不饱和羰基、芳香化合物的结构鉴定有重要价值 特定的吸收谱特征——骨架类型的判断 如：黄酮、香豆素、蒽醌 加诊断试剂前后谱图的规律性变化——取代图式的推断 如：黄酮、香豆素 三、结构研究中采用的主要方法——5. 核磁共振（NMR） （nuclear magnetic resonance） 原理： 1H、13C等具有磁矩的原子在外加磁场中受电磁波照射，吸收一定能量电磁波，产生能级变化，引起核磁共振 氢核磁共振（1H-NMR） 碳核磁共振谱（13C-NMR） 二维核磁共振谱 （2D-NMR） 氢核磁共振（1H-NMR） 应用： 提供H的类型、数目、相邻原子团的信息 四个参数： 化学位移（?）：1～10～20ppm ——H的类型 屏蔽效应 积分值/积分面积 ———同一环境下H的个数 自旋偶合裂分的峰数 ———邻位与其不等同的H的个数 符合 n+1律 s, d, t, q 偶合常数（J） ———H核间的距离 相隔键数： 越少，J大，通常为3JH-H 二面角： 越接近90°，J越小 越接近0°、180°，J越大 氢核磁共振（1H-NMR） 远程偶合(4JH-H)： Jac=1.6～2.0Hz Jbc=0～1.5Hz 烯丙偶合 芳环上的偶合 Jab=6～10 Hz Jac=1～3Hz Jad=0～1 Hz 氢核磁共振（1H-NMR） 同核去偶技术（homodecoupling）： 消除或部分消除相邻H核的偶合，简化图谱 CH3CH2OCOCH3 CH3 t 照射H-2 s CH2 q 照射H-1 s CH3 s 碳核磁共振谱（13C-NMR） 最重要的参数： 化学位移?：1～200ppm ——C的类型 13C的信号裂分 13C-NMR：异核偶合——1H-NMR：同核偶合 偶合裂分峰数：——C的级别 符合n+1律，s, d, t, q， 有1JC-H 2JC-H 3JC-H 碳核磁共振谱（13C-NMR） 常见碳谱类型及特征： 噪音去偶谱（proton noise decoupling spectrum） 全氢去偶（COM，proton complete decoupling） 宽带去偶（BBD，broad band decoupling） 选择氢核去偶谱（SPD） selective proton decoupling spectrum 远程选择氢核去偶谱（LSPD） long range selective proton decoupling spectrum 无畸变极化转移增强法(DEPT） distortionless enhancement by polarization transfer 常见碳谱类型及特征——噪音去偶谱 噪音去偶谱（proton noise decoupling spectrum） 全氢去偶（COM，proton complete decoupling） 宽带去偶（BBD，broad band decoupling） 宽频照射，消除所有H对C的偶合 谱中所有C均为s 无对称因素强况下，谱中信号数即C数 常见碳谱类型及特征——选择氢核去偶谱