第十七章 缓控释制剂习题.pptVIP

10、以减少溶出速度为主要原理的缓(控)释制剂的制备工艺有 A、与高分子化合物生成难溶性盐 B、将药物包藏于溶蚀性骨架中 C、将药物包藏于亲水性胶体物质中 D、控制粒子的大小 E、制成溶解度小的酯或盐 ABDE 11、下列对缓控释制剂叙述正确的是 A、一般半衰期短、治疗指数窄的药物，可设计成12小时给药一次 B、设计成零级释放剂型，其峰谷浓度比应显著小于普通制剂 C、缓控释制剂应比相应的普通制剂的生物利用度高 D、缓控释制剂的相对生物利用度为普通制剂的80％—120％ E、药物主要在胃和小肠吸收时，宜设计成12小时口服一次 A B D E 12、对缓(控)释制剂释放度测定叙述正确的是 A、溶出介质常用缓冲液、人工胃液、人工肠液等 B、有转篮法、桨法、转瓶法、流室法等 C、五个取样点 D、个别难溶性药物可以加入少量十二烷基硫酸钠、异丙醇、乙醇 E、药物释放曲线常用零级、一级、Higuchi、Weibull分布等方程来拟合 A B D E 13、被动靶向制剂包括 A、微丸 B、微球 C、纳米囊 D、环糊精 E、脂质体 14、属于靶向制剂的是 A、阿霉素脂质体 B、微丸 C、渗透泵片剂 D 、固体分散体 E、纳米囊 15、以下不具有靶向性的制剂是 A、纳米粒注射液 B、混悬型注射液 C、脂质体注射液 D、口服乳剂 E、静脉乳剂 B C E A E B D 16、物理化学靶向制剂有 A、前体药物 B、磁性靶向制剂 C、栓塞靶向制剂 D、热敏靶向制剂 E、pH敏感靶向制剂 17、将被动靶向制剂修饰为主动靶向制剂的方法是 A、糖基修饰 B、长循环修饰 C、免疫修饰 D、磁性修饰 E、前体药物 B C D E ABC 填空题 1、缓、控释制剂主要有 (1) 型和 (2) 型两种。两种类型的缓、控释制剂所涉及的释药原理主要有 (3) 、 (4) 、 (5) 、 (6) 或 (7) 作用。 2、渗透泵型片剂片芯的吸水速度决定于膜的 (8) 性能和片芯的 (9) 。若片芯中药物未被完全溶解，则释药速率按 (10) 进行。 3、设计缓释制剂时，对药物溶解度要求的下限已有文献报道为 (11) mg.ml-1。 4、半衰期小于 (12) 小时或大于 (13) 小时的药物，一般不宜制成缓释、控释制剂。 5、常见的骨架型缓释、控释制剂有骨架片、(14)片、胃内滞留片、(15) 、 (16) 。其中骨架片包括 (17) 骨架片、 (18) 骨架片、 (19) 骨架片。 6、成功的靶向制剂应具备 (20) 、 (21) 以及 (22) 三个要素。 7、从方法上分类，靶向制剂大体可分为 (23) 靶向制剂、 (24) 靶向制剂、 (25) 靶向制剂。 9、以减少扩散速度为原理的缓(控)释制剂的制备工艺包括 A、制成包衣小丸或片剂 B、制成溶解度小的酯或盐 C、制成亲水性凝胶骨架片 D、与高分子化合物制成难溶性盐 E、制成不溶性骨架片 A C E 10、以减少溶出速度为主要原理的缓(控)释制剂的制备工艺有 A、与高分子化合物生成难溶性盐 B、将药物包藏于溶蚀性骨架中 C、将药物包藏于亲水性胶体物质中 D、控制粒子的大小 E、制成溶解度小的酯或盐 ABDE 11、下列对缓控释制剂叙述正确的是 A、一般半衰期短、治疗指数窄的药物，可设计成12小时给药一次 B、设计成零级释放剂型，其峰谷浓度比应显著小于普通制剂 C、缓控释制剂应比相应的普通制剂的生物利用度高 D、缓控释制剂的相对生物利用度为普通制剂的80％—120％ E、药物主要在胃和小肠吸收时，宜设计成12小时口服一次 A B D E 12、对缓(控)释制剂释放度测定叙述正确的是 A、溶出介质常用缓冲液、人工胃液、人工肠液等 B、有转篮法、桨法、转瓶法、流室法等 C、五个取样点 D、个别难溶性药物可以加入少量十二烷基硫酸钠、异丙醇、乙醇 E、药物释放曲线常用零级、一级、Higuchi、Weibull分布等方程来拟合 A B D E 13、被动靶向制剂包括 A、微丸 B、微球 C、纳米囊 D、环糊精 E、脂质体 14、属于靶向制剂的是 A、阿霉素脂质体 B、微丸 C、渗透泵片剂 D 、固体分散体 E、纳米囊 15、以下不具有靶向性的制剂是 A、纳米粒注射液 B、混悬型注射液 C、脂质