大学化学第六七篇物质结构基础0.ppt

a. 原子半径 （2）元素性质的周期性 原子半径呈周期性变化的规律以主族元素最明显： 同周期 从左到右 原子半径逐渐减小 同主族 从上到下 原子半径逐渐增大 b. 电 负 性 分子中原子吸引电子的能力大小的量度。电负性数值越大，原子在分子中吸引电子的能力就越强，反之越弱。 c. 金属性与非金属性 反映了在化学反应中原子得失电子的能力，它与元素的电负性数值有关。 金属元素的电负性较小 非金属元素的电负性较大 电负性呈周期性变化的规律以主族元素最明显： 同周期 从左到右 电负性一般递增 同主族 从上到下 电负性一般递减 第七章 分子结构与晶体结构 1、 化学键 离子键 共价键 金属键 1. 离子键 定义： 正、负离子间通过静电引力结合形成的化学键 特点： （1）无方向性、无饱和性。 （2）强极性键。 p152 室温下，离子化合物呈固态，熔点都较高。 例如：NaCl，NaF，NH4Cl 等。 化学式 配位数 2. 共 价 键 原子间的轨道重叠，共用自旋相反的电子对使能量降低而成键。 价键理论 分子轨道理论 配位场理论 例如: H2 ， O2 p153 将分子看成一个整体，其中的电子不再从属于某个原子。 过渡金属中心离子和配位体之间的特殊情况 （1）价键理论 要 点： 如 H - H Cl-Cl H - Cl 共价多键: 如 O = O N≡N 注意：共价键数受未成对电子的限制。 共价单键: a. 电子配对原理 H2 H H + 1927 年 Heitler 和 London初步阐明共价键的本质。 1H 1s1 实质： 共用电子对 + + p155 H2O 8O 1s22s22P4 + - . + - . ? 键 “头碰头” “肩并肩” 饱和性 方向性 键 型： σ 键 特 点： + . + . O H H 104°40′ 2、分子间力和氢键 分子间力的作用，形成 物质的聚 集态 分子间力比化学键力小许多 分子间力影响物质的熔点、沸 点、表面张力和稳定性 1. 极性分子与非极性分子 根据正负两种电荷在分子内部的分布情 况可把分子分为极性分子与非极性 分子。 ± + — 极性分子 非极性分子 分子 整体 电中性 局部 正电荷部分(原子核) 负电荷部分(电子) p= 0 p≠ 0 电荷重心 HF分子 离子型分子 H2分子 偶极矩（分子极性的大小） + q - q l 单位: C·m 方向: 正电荷中心→负电荷中心 p = q ? l 10-30 C ? m 测定分子偶极距是确定分子结构的一种实验方法 分子极性与键的极性不一定相同： HCl H–Cl 极性键 极性分子 2.1 3.0 3.6 p×10-30 c·m 直线形 H2 H–H 2.1 2.1 非极性键 0 非极性分子 直 线 形 CO2 C–O 2.5 3.5 极性键 0 非极性分子 直 线 形 SO2 S–O 2.5 3.5 极性键 5.44 极性分子 V 字 形 BF3 B–F 2.0 4.0 极性键 0 非极性分子 平面三角形 NH3 N–H 3.0 2.1 极性键 4.9 极性分子 三角锥形 CH4 C–H 2.5 2.1 极性键 0 非极性分子 正四面体形 双原子分子 由极性键形成极性分子或非极性分子。 由非极性键形成非极性分子。 由键的极性就可以确定分子极性 对于空间构型对称(如直线形、等边平面三角形、正四面体型等)的分子： 多原子分子 分子极性不仅与键的极性有关，还与分子空 间构型有关。 由极性键形成非极性分子 由极性键形成极性分子 对于空间构型不对称(如四面体型、三角锥型、 V字形等)的分子： 2. 分子间力 （1）色散力 色散力、诱导力、取向力。 瞬时偶极 ± + - 某一瞬间 另一瞬间 - + + - + - - + - + + - + - - + - + 异极相邻 存在于一切分子中 范