第二篇 命名3.ppt

第二章 有机化合物 的命名 第二章（2） 要点复习 （2）编号原则：①特定原则(桥、螺、萘)； ②官能团处于最小位； ③最先碰面； ④先小后大。 环烃系统命名的基本原则 （3）特殊的母体名称 （1）选择母体： ①一般以环为母体； ②当环侧链比较复杂时，以侧链为母体 第二章（2） 要点复习 卤代烃的命名 含氧衍生物的命名（醇，醛，酮，酸） 1. 选主链时把X当作官能团 2. 编号时把X当作取代基 选主链和编号时都首先考虑官能团原则 含氧衍生物的命名（醚，酸酐） 1. 单醚注意名称与碳原子差别 2. 混醚命名先小后大，先芳后脂 含氧衍生物的命名（酰胺，酰氯） 1. 选主链时必须是碳链 2. 编号时从羰基碳开始 课堂练习1 写出下列化合物的名称或结构 1 2 3 4 7 8 6 5 OHCCH2CH2CH2CHO CH3CH2CONHCH3 CH3–CH2–C=CH2 CH3 CH–CH3 9 10 水杨酸 肉桂酸 茴香醚 3-甲基-5-乙基辛烷 3-甲基-2-乙基-1-丁烯 2-溴 双环[4.2.0]辛烷 辛烷 [3.4] 5-甲基 螺 戊二醛 3-丁烯酸 N-甲基丙酰胺 1、硝基化合物 七、含氮化合物的命名 没有母体名称，总是作取代基。 –NO2 官能团： 1-硝基-5-氯- NO2 Cl 43 2 1 12 3 4 1,3-环已二烯 2-硝基丙烷 2、胺 CH3–NH2 CH3–NH–C2H5 甲胺 甲乙胺 ①简单胺——根据烃基命名 ②芳香胺——以苯胺为母体 –NH2 –NH–CH3 苯胺 N-甲基苯胺 ③复杂胺——以烃为母体 NH–CH3 CH3–CH–CH2–CH–CH3 CH3 2-甲基-4-(甲氨基)戊烷 (CH3)2–N–C2H5 二甲乙胺 3、季铵盐与季铵碱 同一个氮原子上连有四个相同或不相同烃基的离子 n-C16H33N(CH3)3Br + - 溴化三甲基正十六烷基铵 4、 偶氮化合物 含—N=N—（偶氮基），两端直接与两个烃基相连 氢氧化四乙铵 -N=N- 偶氮甲烷 偶氮苯 CH3-N=N-CH3 将“偶氮”做词头放在偶氮基两边的烃基名称之前. –COOH –SO3H O –C–OCH3 –C–Cl O –C–NH2 O –CN –OH –NH2 –OCH3 –Cl –NO2 –CH=CH2 八、单环芳烃衍生物的命名 (1)一元衍生物 苯甲酸 苯磺酸 苯甲酸甲酯 苯甲酰氯 苯甲酰胺 苯甲腈 苯甲醛 苯乙酮 苯酚 苯胺 苯甲醚 苯乙烯 甲苯 氯苯 硝基苯 –CH3 苯环是取代基 苯环是母体 –A –C–H O –C–CH3 O (2)多元衍生物 ——确定主官能团，并使其处于最小位置，再按照最低系列、先小后大原则编号。 Cl CHO COOH CH3O 2-氯苯甲醛 2-甲氧基苯甲酸 NO2 Br CH3 1-甲基-3-硝基-5-溴苯 3-硝基-5-溴甲苯 5-硝基-2-甲氧基苯甲酸 COOH CH3O NO2 （3）苯环侧链有官能团时， 苯环作取代基。 –CH2Cl OH –CH–CH3 –CH=CH–COOH OH –CH2–CH2 2-苯-1-乙醇 3-苯-2-丙烯酸 苯氯甲烷 1-苯-1-乙醇 (苄基氯) （肉桂酸） 九、脂环烃衍生物的命名 Cl OH NO2 氯代环戊烷 环己醇 硝基环丙烷 O 环己酮 –COOH 环己基甲酸 CH2OH 环己基甲醇 OH 2-环己烯-1-醇 1 4-甲基-1-溴环己烯 1 2 课堂练习2 写出下列化合物的名称或结构 1 2 3 4 6 5 间硝基乙酰苯胺 4-硝基-3-氯甲苯 4-甲基-3-硝基苯酚 4-硝基苯氯甲烷 2-环己烯醇 3-氯环己烯