第四章 碱金属原子与电子自旋 小结.ppt

 3.兰姆位移 1947年，兰姆（W.E.Lamb）和雷瑟福(R.C.Retherford)宣布：观察到氢原子的22S1/2和22P1/2能级并不重合，而有一个大小为1057.8M Hz (4.37μeV)的裂距，这就是著名的兰姆移位。考虑了一因素之后，氢的光谱线就发生了进一步分裂，以Hα线为例，就包含着七条谱线。兰姆移位的大小约是（n =2）精细结构（自旋-轨道相互作用引起的）分裂的1/10；对于j≠1/2的能级的姆移位，则几乎小到完全可以忽略。 兰姆-雷瑟福关于兰姆移位的发现，与同时宣布的、库什-弗利关于反常电子磁矩的发现一样，暴露了狄拉克相对论量子力学的不足。正是这两个重要发现，导致了量子电动力学的蓬勃发展。 不过，无论是理论还是实验，兰姆移位的精度均不及反常电子磁矩。虽然自兰姆移位发现以来的三十余年中，实验和理论有较好的符合，但是，最近的实验结果已显示出与理论的偏差，偏差的原因究竟是实验上的问题，还是理论上的缺陷，尚待进一步研究。 附：反常电子磁矩 4-1 已知Li原子光谱主线系最长波长λ=6707?，辅线系系限波长λ=3519? 。求锂原子第一激发电势和电离电势。 解： 主线系最长波长是电子从第一激发态向基态跃迁产生的。辅线系系限波长是电子从无穷处向第一激发态跃迁产生的。设第一激发电势为V1，电离电势为V∞，则有： 4-2 Na原子的基态3S，已知其共振线波长为5893?，漫线系第一条的波长为8193?，基线系第一条的波长为18459?，主线系的系限波长为2413? 。试求3S、3P、3D、4F各谱项的项值。 解： 4-3 K原子共振线波长为7665?，主线系的系限波长为2585? 。已知K原子的基态4S。试求4S、4P谱项的量子数修正项值（量子数亏损）△ s、△p各为多少？ 解： 4-4 Li原子的基态项2S。当把Li原子激发到3P态后，问当3P激发态向低能级跃迁时可能产生哪些谱线？ 解： ①不考虑精细结构：？条 ②考虑精细结构：？条 4-5 为什么谱项S项的精细结构总是单层结构？试直接从碱金属光谱双线的规律和从电子自旋与轨道相互作用的物理概念两方面分别说明之。 答： 碱金属光谱线三个线系头四条谱线精细结构的规律性。第二辅线系每一条谱线的二成分的间隔相等，这必然是由于同一原因。第二辅线系是诸S能级到最低P能级的跃迁产生的。最低P能级是这线系中诸线共同有关的，所以如果我们认为P能级是双层的，而S能级是单层的，就可以得到第二辅线系的每一条谱线都是双线，且波数差是相等的情况。 主线系的每条谱线中二成分的波数差随着波数的增加逐渐减少，足见不是同一个来源。主线系是诸P能级跃迁到最低S能级所产生的。我们同样认定S能级是单层的，而推广所有P能级是双层的，且这双层结构的间隔随主量子数n的增加而逐渐减小。这样的推论完全符合碱金属原子光谱双线的规律性。因此，肯定S项是单层结构，与实验结果相符合。 碱金属能级的精细结构是由于碱金属原子中电子的轨道磁矩与自旋磁矩相互作用产生附加能量的结果。S能级的轨道磁矩等于0，不产生附加能量，只有一个能量值，因而S能级是单层的。 4-6 计算氢原子赖曼系第一条的精细结构分裂的波长差。 解： △λ=5.39×10-3? 4-7 Na原子光谱中得知其3D项的项值 T（3D）=1.2274×106m-1， 试计算该谱项之精细结构裂距。 解： 对于双能级有 * * 第四章　碱金属原子和电子自旋 小 结 §4.1 碱金属原子的光谱 §4.2 原子实的极化和轨道的贯穿 §4.3 碱金属原子光谱的精细结构 §4.4 电子自旋同轨道运动的相互作用 §4.5 单电子辐射跃迁的选择定则 §4.6 氢原子光谱的精细结构与L-位移 §4.1 碱金属原子的光谱 有效量子数 第二辅线系（ns-2p） 主 线 系（np-2s） 把锂的四个光谱线系的数值关系总结为下列四个公式： 第一辅线系（nd-2p） 柏格曼线系（nf-3d） 碱金属原子的光谱项可以表达为 根据表中锂的数据可以画成能级图。主要特征归结为如下四条： A、四组谱线（每一组的初始位置是不同的，即表明有四套动项）。 B、有三个终端（即有三套固定项）。 C、两个量子数（n 和 ， 是角动量量子数）。 D、一条规则（图中画出的虚线表示在实验中不存在这样的跃迁，因原子能级之间的跃迁有一个选择规则，即△ =±1）。