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第7章 温度和气体动理论 * * 平均速率: 方均根速率: 已知速率分布函数,可以求出分子运动的平均速率,即 第7章 温度和气体动理论 * * 小结: 理想气体平衡态都有麦氏速率分布 (1)每个系统均存在 (2) 同一种气体分子的三种速率的大小关系: 第7章 温度和气体动理论 * * T (1) 一般三种速率用途各 不相同 讨论分子的碰撞次数用 讨论分子的平均平动动能用 讨论速率分布一般用 f(v) v O 第7章 温度和气体动理论 * * 例,计算在20℃时,He原子 、N2分子的方均根速率,并以此说明为什么地球大气中没有氦气和氢气而富含氮气和氧气。 氦气分子 解: 氮气分子 第7章 温度和气体动理论 * * 1) 2) 例 1 已知分子数 ,分子质量 ,分布函数 求 1) 速率在 间的分子数; 2)速率 在 间所有分子动能之和 . 速率在 间的分子数 第7章 温度和气体动理论 * * 例 2 如图示两条 曲线分别表示氢气和 氧气在同一温度下的麦克斯韦速率分布曲线, 从图 上数据求出氢气和氧气的最可几速率 . 2000 第7章 温度和气体动理论 * * 说明下列各量的物理意义: 第7章 温度和气体动理论 * * —— 分布在速率 v 附近 v ~ v + d v速率区间内的分子数。 —— 单位体积内分子速率分布在速率 v 附近 v ~ v + d v速率区间内的分子数。 解: —— 分布在速率 v 附近 v ~ v + d v 速率区间内的分子数占总分子数的比率。 第7章 温度和气体动理论 * * —— 分布在有限速率区间v1 ~ v2 内的分子数占总分子数的比率。 —— 分布在有限速率区间 v1 ~ v2 内的分子数。 —— 分布在 0 ~ ∞ 速率区间内的分子数占总分子数的比率。( 归一化条件) —— v2 的平均值。 第7章 温度和气体动理论 * * 二、玻尔兹曼分布律 区间分子数与总分子数比为 玻尔兹曼将此分布律推广到各种自由度的情形,而且认为分布函数 分子在外力场中 玻耳兹曼因子 用Ek+Ep 代替Ek, 用x、y、z、 vx、 vy、 vz 为轴构成的六维空间中的体积元 xdydzdvxdvydvz 代替速度空间的体积元dvxdvydvz 麦克斯韦速度分布律: 第7章 温度和气体动理论 * * 玻尔兹曼分布律: 第7章 温度和气体动理论 * * 系统从某状态开始经历一系列的中间状态到达另一状态的过程。 热力学过程 1 2 2 1 准静态过程 在过程进行的每一时刻,系统都无限地接近平衡态。 每一微小过程均是平衡过程 非准静态过程 系统经历一系列非平衡态的过程 第7章 温度和气体动理论 * * S 说明 (1) 准静态过程是一个理想过程; (3) 准静态过程在状态图上可用一条曲线表示, 如图. (2) 除一些进行得极快的过程(如爆炸过程)外,大多数情况下都可以把实际过程看成是准静态过程; O V p 实际过程是非准静态过程,但只要过程进行的时间远大于系统的驰豫时间,均可看作准静态过程。如:实际汽缸的压缩过程可看作准静态过程 第7章 温度和气体动理论 * * 每一时刻系统都处于平衡态 实际过程的理想化---无限缓慢(准) “无限缓慢”:系统变化的过程时间驰豫时间 过程时间 ~ 1 秒 3.过程 准静态过程 驰豫时间 实际过程太迅速了 1)修正原理论 怎么办? 2)更普遍的理论或经验 例1 气体的准静态压缩 第7章 温度和气体动理论 * * 统计规律 当小球数 N 足够大时小球的分布具有统计规律. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 第7章 温度和气体动理论 * * 设 为第 格中的粒子数 归一化条件 粒子总数 概率 粒子在第 格中出现的可能性大小 第7章 温度和气体动理论 * * 物质的微观结构: 1、宏观物质是由大量的微观粒子---分子(或原子)组成的多粒子体系。 2、分子都在永不停息地作杂乱
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