第十篇 醇酚醚习题.ppt

习题P306 2、写出下列结构式的系统命名： 3、写出下列化合物的构造式： （1）（E）-2-丁烯-1-醇 (2)烯丙基正丁醚 （3）对硝基苄甲醚 （4）邻甲基苯甲醚 （5）2，3-二甲氧基丁烷 （6）α，β-二苯基乙醇 （7）新戊醇 （8）苦味酸 （9）2，3-坏氧戊烷 （10）15-冠-5 4、写出下列化合物的构造式： （1）2,4-dimethyl-1-hexanol (2)4-penten-2-ol (3) 3-bromo-4-methylphenol (4)5-nitro-2-naphthol (5)tert-butyl phenyl ether (6)1,2-dimethoxyethane 5、写出异丙醇与下列试剂作用的反应式： （1）Na (2)Al (3)冷浓H2SO4 (4) H2SO4 ,160℃ (5) H2SO4 ,140℃ (6)NaBr+ H2SO4 (7)红磷+碘 （8）SOCl2 (9)CH3C6H4SO2Cl (10)(1)的产物+C2H5Br (11)(1)的产物+叔丁基氯 （12）（5）产物+HI（过量） 7、有人试图从氘代醇CH3CH2CDOHCH3和HBr,H2SO4共热制备CH3CH2CDBrCH3 ，得到的产物具有正确的沸点，但经过对光谱性质的仔细考察，发现该产物是，CH3CHDCHBrCH3和 CH3CH2CDBrCH3的混合物，试问反应过程中发生了什么变化？用反应式表明。 8、完成下列各反应： 9、写出下列各题中括弧中的构造式： 10、用反应式标明下列反应事实： 11、化合物（A）为反-2-甲基环已醇，将（A）与对皿苯磺酰氯反应产物以丁醇钠处理所获得的唯一烯烃是3-甲基环已烯。（1）写出以上各步反应式。（2）指出最后一步反应的立体化学。（3）若将（A）用H2SO4脱水，能否得到下列烯烃。 13、利用指定原料进行合成（无机试剂和C2以下的有机试剂可以任选）。 （1）用正丁醇合成：正丁酸1，2-二溴丁烷，1-氯-2-丁醇，1-丁炔，2-丁酮。 （2）用乙烯合成CH3CH—CHCH3 15、试用适当的化学方法结合必要的物理方法将下列混合物中的少量杂质除去。? （1）乙醚中含有少量乙醇。（2）乙中含有少量水（3）环已醇中含有少量苯酚 16、分子式为C6H10O的化合物（A），能与lucas试剂反应，亦可被KMnO4氧化，? 并能吸收1molBr2，（A）经催化加氢得（B），将（B）氧化得（C）分子式为C6H10O，将（B）在加热下与浓H2SO4作用的产物还原可得到环已烷，试推测（A）可能的结构，写出各步骤的反应式： 17、化合物（A）分子式为C6H14O，能与Na作用，在酸催化作用下可脱水生成（B），以冷KMnO4溶液氧化（B）可得到（C），其分子式为C6H14O2，（C）与HIO4作用只得丙酮，试推（A），（B），（C）的构造式，并写出有关反应式。 做了吗？ (3)CH3CH=CH2 HBr H2O2 CH3CH2CH2MgBr CH3CH=CH2 NBS CH2=CHCH2Br CH3CH=CH2 Br2 EtOH KOH H2O Hg2SO4 NaNH2 CH3COCH3 Mg Et2O CH3CH2CH2MgBr Na CH2=CHCH2Br CH2=CHCH2O―C ―CH2CH2CH3 CH3 CH3 （1）加入Na后蒸馏；（2）加入CaO后蒸馏； （3）加入NaOH溶液，静置，分层，取上层得到环己醇。 解：A的结构式是： 或 OH OH B的结构式是： OH 解：A结构式是： CH3―CH―C―CH3 OH CH3 C结构式是： CH3―C―C―CH3 OH CH3 OH CH3 B结构式是： CH3 CH3―C=C―CH3 CH3 CH3 * 1、写出戊醇C5H9OH的异构体的构造式，并用系统命名法命名。 （1）CH3CH2CH2CH2CH2OH （4）CH3CH2CH-CH2OH （2）CH3CH2CH2CH-CH3 （3）CH3CH2CH-CH2CH3 1-戊醇 2-戊醇 3-戊醇 OH OH CH3 2-甲基-1-丁醇 （5）CH3CH-CH2CH2OH CH3 3-甲基-1-丁醇 （6）CH3CH-CH - CH3 3-甲基-2-丁醇 CH3 OH （7）CH3CH-C - CH3 2-甲基-2-丁醇 CH3 OH （8）CH3-C -CH2 OH 2,2-二甲基-