内科护理学第6章第3节特发性血小板减少性紫癜的护理.ppt

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内科护理学第6章第3节特发性血小板减少性紫癜的护理

出版社 医学分社 内科护理学 * 第六章 第三节 特发性血小板减少性紫癜的护理 * 女性,35岁,反复发生皮肤瘀点、瘀斑和牙龈出血多年,月经量明显增多,为此感到焦虑不安。 实验室检查:血红蛋白90g/L,红细胞3.0×1012/L,血小板60×109/L。临床诊断为“特发性血小板减少性紫癜”。 问题:(1)如何做好皮肤黏膜护理? (2)健康教育内容? 病例导入 一、概 述 特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura.ITP) 又称自身免疫性血小板减少性紫癜,是由于外周血的血小板免疫性破坏过多及其寿命缩短,造成血小板减少的出血性疾病,是一种自身免疫性出血综合征。 ATP分型 急性型---多见于儿童 慢性型---好发于40岁以下的女性, 女:男约为4:1 广泛皮肤、粘膜或内脏出血 血小板减少 骨髓巨核细胞发育、成熟障碍 血小板生存时间缩短 抗血小板自身抗体出现 特点 急性型ITP 慢性型ITP 年龄 儿童,3-7岁多见 成人,20-40岁多见 性别 无差异 F:M=4:1 起病 急骤 缓慢、隐匿 发病前感染史 前1-3周常有上感 通常无 出血 紫癜、粘膜和内脏出血 以皮肤黏膜出血为主,月经多 病程 2-6周 长,可至数年 自发缓解 自限性,多可自愈 少见,有反复发作的倾向 血小板计数 20×109/L 30~80×109/L 巨核细胞 N或增多,体小,幼稚型比例增高。无血小板形成 增多或N,胞体大小正常,颗粒型比例增多,血小板形成减少 病因及发病机制 细菌或病毒感染与 ITP 发病有密切关系 二、护理评估——临床表现 (1)急性型:发病前上呼吸道感染史。起病急骤,畏寒、寒战、发热。全身皮肤黏膜瘀点、紫癜,瘀斑,鼻、牙龈、舌及口腔黏膜出血,注射部位出血不止或有瘀斑,内脏出血等,颅内出血是ATP致死的主要原因。病程多为自限性。 (2)慢性型:起病隐匿,出血症状相对较轻。主要表现为皮肤黏膜瘀点、紫癜、瘀斑等,严重内脏出血少见,月经过多常见或为惟一的表现。 二、护理评估——辅助检查 ①血象:血小板计数,急性型低于20×109/L, 慢性型常在50×109/L左右;失血多时 可出现贫血。 ②骨髓象:骨髓巨核细胞增多或正常,巨核细胞 发育成熟障碍,血小板形成的巨核细胞 显著减少。 ③其他:束臂试验阳性、出血时间延长、血块收 缩不良;血小板生存时间明显缩短。 三、治疗原则 一般治疗 糖皮质激素 脾切除 免疫抑制剂治疗 其他治疗 急性处理 一般治疗 出血严重者应注意休息 血小板〈20X109/L,应输注单采血小板 止血药物的应用 糖皮质激素(一) 作用机制 减少生成及减少抗原抗体反应 抑制单核-吞噬系统对血小板的破坏 改善毛细血管统透性 刺激骨髓造血及血小板向外周的释放 糖皮质激素(二) 剂量和用法 常用泼尼松30-60mg/d,分次或顿服,病情严重者用等量地塞米松或甲泼尼松静脉滴注,好转后改口服,待血小板升至或接近正常后,逐渐减量(每周减5mg),最后以5-10mg/d维持治疗,持续3-6个月 脾切除 可减少血小板抗体产生及减轻血小板的破坏。实践证明,脾切除有效率约为70%~90%,长期完全缓解率可达45%~60%,无效者对糖皮质激素的用量亦可减少。术后并发症主要有栓塞、出血和感染等,因此ITP病人脾切除宜慎重选择。近年来,有学者以脾动脉栓塞替代脾切除,但效果有待进一步研究。 免疫抑制剂治疗 免疫抑制剂一般不作首选。用于以上疗法无效或疗效差者,可与糖皮质激素合用提高疗效及减少糖皮质激素的用量。主要药物有:长春新碱、环磷酰胺、硫唑嘌呤和环孢素等。其中最常用的是长春新碱,此药除具有免疫抑制作用外,还可能有促进血小板生成和释放的作用。具体用法:每周1次,每次Img,静注,4~6周为1个疗程。有报道缓慢静滴效果更佳。环孢素主要用于难治性ITP病人。 其他治疗 达那唑---合成雄性激素,300-600mg/d,口服,2-3个月一疗程,与糖皮质激素有协同作用 环胞菌素主要用于难治性ITP治疗, 250-500mg/d,口服,3-6周一疗程,维持量50-100mg/d,可持续半年以上 急重症的处理 单采血小板输注 静脉注射丙种球蛋白,0.4g/kg,4-5日为一疗程,1个月后可重

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