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三. 干度— dryness （湿度 y=1-x） 0≤x ≤1 x=0 x=1 饱和液 湿饱和蒸汽 干饱和蒸汽 定义：湿蒸汽中干饱和蒸汽的质量分数，用w或x表示。 0 x 1 四.克拉贝隆-克劳修斯方程 1.吉布斯相律: 对于多元（如k个组元）多相（如f个相） 热力系，其独立参数，即自由度 n=k-f+2 例：水在液相（或固相、气相） k=1， f=1，故n=1-1+2，此时压力，温度均可 独立变化。水在汽液共存时k=1，f=2， 故n=1，此时压力和温度中仅有一个可 自由变化。三相点：k=1，f=3 故n=0 水的三相点(triple point)： 2.克拉贝隆-克劳修斯方程 分别为汽化潜热(heat of vaporization)、熔解 热(heat of fusion)和升华热(heat of sublimation)。 分析：1）因γ，λ，σ为“+”；T为“+”；故相平衡线斜率 正负由体积差决定； 2）三相点处不光滑。 §3–6 水定压加热汽化过程 一.水定压加热汽化过程 预热 汽化 过热 tts t=ts t=ts t=ts tts 二.水定压加热汽化过程的p-v图及T-s图 一点 临界点 critical point 两线 上界限线 下界限线 三区 液 汽液共存 汽 五态 未饱和水 饱和水 湿蒸汽 干饱和蒸汽 过热蒸汽 §3–7 水和水蒸气状态参数 一.零点规定： 三相点液态水热力学能及熵为零 在动力工程中水蒸气参数不宜利用理想气体公式计算，而应按不同区域，由给出的独立状态参数通过实际气体状态方程及其他一般关系式计算（通常由计算机计算）或查水蒸气图表确定。 二.未饱和水（ p，t ） 查图表(表3-7)或由专用程序计算 三.饱和水和饱和水蒸气(ps或ts) 查图表(表3-6)或由专用程序计算 压力不太高时，可近似 四.过热蒸汽（p，t） 查图表(表3-7)或由专用程序计算 五.湿饱和蒸汽 由ts（或ps）与 x 共同确定： 本书约定：上标 和 分别表示饱和蒸汽、饱和水的参数 §3–8 水蒸气表和图 一.水蒸气表 1.饱和水和干饱和蒸汽表 2.未饱和水和过热蒸汽表 二. 水蒸气的T-s图 二. 水蒸气的h-s图 1）定压线群 湿蒸汽区，T=Ts，直线 过热蒸汽区，斜率随T增 大而增大 0 C 2）定温线群 湿蒸汽区： 直线，与等压线重合 过热蒸汽区： 等温线较等压线平坦， 低压时趋于水平。 第六章 3）等容线群 等容线比等压线陡 第六章 §3–10 水蒸气的基本过程 一. 基本公式 过程中状态参数确定 — 查图表或由专用程序计算。 功、热量的计算式： 可逆过程 任意过程 二.定压过程 or 三.定熵过程 注意：水蒸气 其中 为经验数字 过热蒸汽 κ=1.3 饱和蒸汽 κ =1.135 湿蒸汽 κ =1.035+0.1x 或 四.定体积过程 vvc时，定容加热x下降 vvc时，定容加热x上升 §3–11 水和水蒸气热力性质程序简介* 目前，大多数软件采用IFC公式，其适用范围：273.16 ~ 1073.15K；0~100MPa；将整个区域分成6个子区域，用 不同的公式描述，它们的边界线也用不同的函数表达。 “WST”的子程序及功能(文献[18]）： * 理想气体的热力学能、焓与实际气体的热力学能、焓的差异 * 第三章 理想气体和水蒸气的性质 理想气体的性质 § 3.1 理想气体的基本假设 分子为不占体积的弹性质点 除碰撞外分子间无相互作用力 理想气体是实际气体在低压高温时的抽象 §3.2 理想气体的状态方程 Pa m3/kg 气体常数：J/(kg.K) K R=MRg=8.3145J/(mol.K) 由分子运动论 及统计方法 阿伏加德罗定律：同温、同压下，各种气体的摩尔体积相同。在标准状态（po=1.01325?105Pa,To=273.15K)下, 1 mol（6.0225 ?1023）任意气体的体积都为003， 则 1 mol气体质量M(相对分子量） R=8.3145J/(mol.K) ? 普适气体常数 Rg=R/M ? 因气体种类不同而不同 归纳： 1kg气体 1mol气体 质量为m(kg)的气体 物质的量为n(mol)气体 例: 试按理想气体状态方程求空气在表列温度、压力下的比体积V，并与实测值比较。已知：空气气体