- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
专题质量评估(五) DNA和蛋白质技术(时间:90分钟 分数:100分)一、选择题(本题共20个小题,每小题2.5分,共50分)1.在采用鸡血为材料对DNA进行粗提取的实验中,若需进一步提取杂质较少的DNA,可以依据的原理是( )A.在物质的量浓度为0.14 mol/L的NaCl溶液中DNA的溶解度最小B.DNA遇二苯胺在沸水浴的条件下会显蓝色C.DNA不溶于酒精而细胞中的一些物质易溶于酒精D.质量浓度为0.1 g/mL的柠檬酸钠溶液具有抗凝血作用解析:DNA粗提取原理有:DNA在0.14 mol/L的NaCl溶液中溶解度最小和DNA不溶于95%冷酒精。进一步提取杂质较少的DNA时用后者。B选项用于DNA鉴定。D选项中柠檬酸钠防止血液凝固。答案:C2.DNA粗提取的鉴定实验中有三次过滤:①过滤用蒸馏水稀释过的鸡血细胞液;②过滤含黏稠物的0.14 mol/L的NaCl溶液;③过滤溶解有DNA的2 mol/L的NaCl溶液。以上三次过滤分别是为了获得( )A.含核物质的滤液、纱布上的黏稠物、含DNA的滤液B.含核物质的滤液、滤液中的DNA黏稠物、含DNA的滤液C.含核物质的滤液、滤液中的DNA黏稠物、纱布上的黏稠物D.含较纯的DNA滤液、纱布上的黏稠物、含DNA的滤液答案:A3.在研究DNA的基因样本前,采集来的血样需要蛋白水解酶处理,然后用有机溶剂除去蛋白质。用蛋白水解酶处理血样的目的是( )A.除去血浆中的蛋白质B.除去染色体上的蛋白质C.除去血细胞表面的蛋白质D.除去血细胞中的所有的蛋白质,使DNA释放,便于进一步提纯解析:蛋白水解酶简称蛋白酶,能够催化多肽或蛋白质水解,所以这种酶可以分解血细胞中的所有蛋白质,有利于DNA的释放。答案:D4.(多选)若从植物细胞中提取DNA,发现实验效果不好,如看不到丝状沉淀物、用二苯胺鉴定时不显示颜色反应等。其可能的原因是( )A.植物细胞中DNA含量低B.研磨不充分C.过滤不充分D.95%冷酒精的量过大解析:研磨不充分会使细胞核内的DNA释放不完全,提取的DNA量变少;过滤不充分,也会导致提取的DNA量过少;若用于沉淀DNA的酒精量过少,也会导致DNA的沉淀量少。DNA量过少,则实验效果就差。答案:BC5.复性温度是影响PCR特异性的较重要因素。变性后温度快速冷却至40~60°C,可使引物和模板发生结合。PCR的结果可不考虑原来解旋开的两个DNA模板链的重新结合,原因不包括( )A.由于模板DNA比引物复杂得多B.引物和模板之间的碰撞结合机会远远高于模板互补链之间的碰撞C.加入引物的量足够多而模板链数量少D.模板链加热解旋已经变性不可能再次结合解析:模板链加热解旋变性后,当温度冷却到40~60°C时,两条模板链是可以再次结合的,但由于碰撞机会较少,因而不予考虑。答案:D6.DNA的合成方向总是( )A.从DNA分子的左端向右端延伸B.从DNA分子的右端向左端延伸C.从子链的5′端向3′端延伸D.从子链的3′端向5′端延伸解析:DNA聚合酶不能从头开始合成DNA,只能从3′端延伸DNA链,因此,DNA的合成方向总是从子链的5′端向3′端延伸。答案:C7.多聚酶链式反应(PCR技术)是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法,由变性、复性及延伸等几步反应组成一个周期,循环进行,使目的DNA得以迅速扩增,其简要过程如图所示。下列关于PCR技术的叙述不正确的是( )A.PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术B.PCR技术是一种酶促反应C.PCR技术需要引物,引物是2种RNAD.应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变解析:多聚酶链式反应(PCR技术)能以极少量的DNA为模板,在几小时内复制出上百万份的DNA拷贝。PCR技术需要耐高温的Taq DNA聚合酶,还需要两个引物,即5′端引物和3′端引物,它们的实质是一小段DNA或RNA。利用PCR技术制作基因探针,根据DNA分子杂交原理,可以检测基因突变。答案:C8.有关PCR技术的说法,不正确的是( )A.PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术B.PCR技术的原理是体外模拟DNA的复制C.利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列D.PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA答案:D9.符合PCR反应条件的一项是( )①稳定的缓冲液环境 ②DNA模板 ③合成引物 ④四种脱氧核苷酸 ⑤DNA聚合酶 ⑥DNA解旋酶 ⑦限制性内切酶 ⑧温控设备A.①②③④⑤⑥ B.①②③④⑤⑥⑦⑧C.③④⑤⑥⑦⑧ D.①②③④⑤⑧解析:PCR反应应模拟生物细胞内DNA复制的条件,只是无需解旋酶(可热变性),也不需要基因工程的工具酶(限制性内切酶)。答案:D10.关于DNA聚合酶催化合成DNA子链的说法中,正确的是(
您可能关注的文档
- 2018-2019学年高中新创新一轮复习文数江苏专版课件:第二章第二节函数的单调性与最值.ppt
- 2018-2019学年高中新创新一轮复习文数江苏专版课件:第二章第九节函数模型及应用.ppt
- 2018-2019学年高中新创新一轮复习文数江苏专版课件:第二章第七节函数的图象及其应用.ppt
- 2018-2019学年高中新创新一轮复习文数江苏专版课件:第二章第六节对数与对数函数.ppt
- 2018-2019学年高中新创新一轮复习文数江苏专版课件:第二章第四节二次函数与幂函数.ppt
- 2018-2019学年高中新创新一轮复习文数江苏专版课件:第二章第五节指数与指数函数.ppt
- 2018-2019学年高中新创新一轮复习文数江苏专版课件:第二章第三节函数的奇偶性及周期性.ppt
- 2018-2019学年高中新创新一轮复习文数江苏专版课件:第二章第一节函数及其表示.ppt
- 2018-2019学年高中新创新一轮复习文数江苏专版课件:第六章第三节等比数列及其前n项和.ppt
- 2018-2019学年高中新创新一轮复习文数江苏专版课件:第三章第二节导数与函数的单调性.ppt
- 2018年生物同步优化指导(人教版选修1)练习:专题质量评估6Word版含解析.docx
- 2018年生物同步优化指导(人教版选修3)练习:1.1DNA重组技术的基本工具Word版含解析.docx
- 2018年生物同步优化指导(人教版选修3)练习:1.3基因工程的应用Word版含解析.docx
- 2018年生物同步优化指导(人教版选修3)练习:1.4蛋白质工程的崛起Word版含解析.docx
- 2018年生物同步优化指导(人教版选修3)练习:2.2.1动物细胞培养和核移植技术Word版含解析.docx
- 2018年生物同步优化指导(人教版选修3)练习:2.2.2动物细胞融合与单克隆抗体Word版含解析.docx
- 2018年生物同步优化指导(人教版选修3)练习:3.1体内受精和早期胚胎发育Word版含解析.docx
- 2018年生物同步优化指导(人教版选修3)练习:3.2体外受精和早期胚胎培养Word版含解析.docx
- 2018年生物同步优化指导(人教版选修3)练习:3.3胚胎工程的应用及前景Word版含解析.docx
- 2018年生物同步优化指导(人教版选修3)练习:4.2-4.3关注生物技术的伦理问题&禁止生物武器Word版含解析.docx
文档评论(0)