北京市2018高考生物专题复习 专题13 伴性遗传与人类遗传病课件 新人教版.pptVIP

思路梳理????本题以带突变基因(I-)的杂合子小鼠为背景信息,问题设计的逻辑主线是:野生型小鼠通过基因工程培育出突变型小鼠→通过杂交试验,判断小鼠的性状→研究性状背后的机理→根据机理,利用遗传学的基本规律,解决实际问题。 疑难突破　学生从复杂的情景中找出“子代的表现型与上一代的基因型有关”规律及理清问题设计的逻辑主线是本题的解题关键。 5.(2016北京东城期末,15)色盲是伴X染色体隐性遗传病,抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病。下列有关图示四个家系的叙述,正确的是?(　　) ? A.可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁 B.肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、丁 C.家系甲中,这对夫妇再生一患病孩子的概率为1/4 D.家系丙中,女儿一定是杂合子 答案????C　色盲是伴X染色体隐性遗传病,丁中遗传病是显性遗传病,可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙,A错。家系甲是隐性遗传病,不可能是抗维生素D佝偻病遗传的家系;抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,家系丁双亲都患病,但有一个正常的儿子,可能是常染色体显性遗传病,也可能是伴X染色体显性遗传病,B错。家系甲中,如果该病是常染色体隐性遗传,则双亲的基因型为Aa,再生一患病孩子的概率为1/4;如果是伴X隐性遗传,则双亲的基因型为XAXa、XAY,再生一患病孩子的概率为1/4,C正确。家系丙中无法判断是显性遗传病还是隐性遗传病,也无法判断是伴性遗传还是常染色体遗传,所以女儿的基因型可能是纯合子也可能是杂合子,D错。 6.(2016北京西城期末,9)Tay-Sachs病是一种单基因隐性遗传病,患者的一种溶酶体酶完全没有活性,导致神经系统损坏,患者通常在4岁前死亡。在中欧某地区的人群中,该病发病率高达1/3 600。下列相关叙述不正确的是?(　　) A.Tay-Sachs病的致病基因通过杂合子在亲子代间传递 B.禁止近亲结婚能显著降低Tay-Sachs病的发病率 C.该病杂合子不发病是因为显性基因抑制了隐性基因的表达 D.在中欧该地区约30人中就有一个该病致病基因的携带者 答案????C　由于患者在4岁前死亡,即Tay-Sachs病的致病基因通过杂合子在亲子代间传递,A正确;禁止近亲结婚能显著降低隐性遗传病的发病率,B正确;杂合子不发病是显性基因正常表达,溶酶体酶正常,C错;该病发病率高达1/3 600,即aa的基因型频率为1/3 600,推知a的基因频率为1/60,A的基因频率为59/60,Aa的基因型频率为2×1/60×59/60=118/3 600≈1/30,即约30人中就有一个该病致病基因的携带者,D正确。 7.(2016北京朝阳期末,10)果蝇红眼对白眼为显性,控制这对性状的基因位于X染色体。果蝇缺失一条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖,缺失两条则致死。一对都缺失一条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交(亲本雌果蝇为杂合子),子代中?(　　) A.白眼雄果蝇占1/3 B.染色体数正常的红眼果蝇占1/4 C.红眼雌果蝇占3/4 D.缺失一条Ⅳ号染色体的雄果蝇占1/6 答案????B　XBXb和XBY交配后代的基因型为:XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY=1∶1∶1∶1,亲本中均缺失一条Ⅳ号染色体,杂交后代中缺失一条的占1/2,缺失两条的和染色体正常的均占1/4,缺失两条的不能存活,因此后代Ⅳ号染色体正常的占1/3,缺失一条Ⅳ号染色体的占2/3。后代白眼雄果蝇占1/4,红眼雌果蝇占1/2,染色体数目正常的红眼果蝇占3/4×1/3=1/4,缺失一条Ⅳ号染色体的雄果蝇占1/2×2/3=1/3。 8.(2015北京东城综合测试,12)果蝇的正常翅(A)对短翅(a)为显性,基因位于常染色体上;红眼(B)对白眼(b)为显性,基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交得到F1,F1中雌雄果蝇交配得F2,则下列关于杂交结果的叙述正确的是?(　　) A.F1个体无论雌雄都是红眼正常翅和红眼短翅 B.F2雄果蝇的红眼基因来自F1中的母方 C.F2雌果蝇中纯合子与杂合子的比例相等 D.F2雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等 答案????B　由题可知,双亲的基因型为aaXBXB、AAXbY,F1的基因型为AaXBXb、AaXBY;雄果蝇的X染色体来自母本;F2雌果蝇中纯合子与杂合子的比例为1∶3;F2雌果蝇中正常翅个体与短翅个体之比为3∶1。 B组????2015—2017年高考模拟·综合题组 ?时间:35分钟　?????分值:60分 一、选择题(每题6分,共36分) 1.(2017北京西城期末,9)先天性肌强直由编码骨骼肌氯离子通道蛋白的CLCN1基因突变引起,依据遗传方式不同分为Becker病(常染色体显性)和Tho