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有机化学10习题的答案第十章
习 题
1. 命名下列化合物
(1)
N,N-二甲基-3,5-二硝基苯胺
(2)
5-异丙基-2-氨基苯酚
(3)
4,4’-二甲氧基偶氮苯
(4)
氯化三乙基苄基胺
(5)
(6)
N,N-二甲基环己基甲酰胺
(7)
N-乙基环己基亚胺
(8)
NBS
2. 由苯、甲苯合成为原料合成下列化合物
(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
3. 将下列化合物按其碱性由强到弱排列成序。
(1)
(2)CH3NH2 CH3COOH CH3OH H2O
4. 完成反应式
(1)CH3CH2CH2COOH
CH3CH2CH2CONH2;CH3CH2CH2NH2;CH3CH2CH2N(CH3)2
(2)
;;;;;
(3)
;
(4)
;;
(5)+ ;
(6)
;;
(7)
;;
(8)
(9) CH3CH2CH2OH
CH3CH2CH2Br;CH3CH2CH2CN;CH3CH2CH2CH2NH2
(10)
5. 用简便的化学方法区别下列各组化合物。
(1)苯胺,N-甲基苯胺和N, N’-二甲基苯胺
(2) 和
(3) 和
(1) 答案:
升温N2↑
黄色油状液体
绿色沉淀
(2 ) 答案:
(3)答案:
6. 如何提纯下列化合物?
(1)三乙胺中含少量的乙胺及二乙胺
答案:加入过量盐酸成盐;用乙醚萃取油层;水层加碱中和,再用乙醚萃取,洗涤,干燥,蒸馏得三乙胺。
(2)苯胺中含有少量硝基苯
答案:加入铁和浓盐酸,反应后调pH值偏碱性后蒸出。
(3)乙胺中含少量二乙胺
答案:利用Hinsberg(兴斯堡)反应, 加入过量对甲苯磺酰氯,反应后,加氢氧化钠溶液,萃取,收集水层,调pH值到酸性,再用乙醚萃取,洗涤,干燥,蒸馏得乙胺。
7. 分子式为C7H7NO2的化合物(A),与Fe+HCl反应生成分子式为C7H9N的化合物(B);(B)和NaNO2+HCl在0~5℃反应生成分子式为C7H7ClN2的(C);在稀盐酸中(C)与CuCN反应生成化合物C8H7N(D);(D)在稀酸中水解得到一个酸C8H8O2(E);(E)用高锰酸钾氧化得到另一种酸(F);(F)受热时生成分子式为C8H4O3的酸酐。试推测(A),(B),(C),(D),(E),(F)的构造式。并写出各步反应式。
答案:
8. 某化合物(A)的分子式为C6H15N,能溶于稀盐酸,在室温下与亚硝酸作用放出氮气,而得到(B);(B)能进行碘仿反应。(B)和浓硫酸共热得到分子式为C6H12的化合物(C);(C)臭氧化后再经锌粉还原水解得到乙醛和异丁醛。试推测(A),(B),(C)的构造式,并写出各步反应式。
答案:
9. 胺有碱性,乙酰胺接近于中性,而二乙酰亚胺显酸性,怎样解释这些现象?
答案:由于羰基的吸电子效应,羰基越多,吸电子性越强,N的碱性越弱。
10. 写出对甲基盐酸重氮苯与下列试剂作用后生成的产物。
(1)H3PO2 (2)KI (3)HCl/Cu2Cl2 (4)H2O,然后加热
(5)Cu2(CN)2/ KCN
答案:
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