第二章开链烃的答案.doc

第二章开链烃作业答案 2. 用系统命名法命名下列化合物 3-甲基-3-乙基庚烷 3-甲基-3-己烯 3-乙基-1-戊烯 6. 写出下列反应的主要产物 反马氏规则 7. 用简便易行的化学方法区别下列各组化合物。 第二步也可以用溴水或溴得四氯化碳溶液鉴别，两步的顺序也可以换。 9. 分子式为C4H8的两种化合物与氢溴酸作用，生成相同的卤代烷，试推测原来两种化合物是什么？写出它们的结构式。 解：分子式C4H8的不饱和度为1，分子中有1个双键或1个脂环，可能的结构式有： 与氢溴酸反应，其中（1）与（5）的主要产物为2-溴丁烷； （2）的产物只有2-溴丁烷； （3）的主要产物为2-甲基-2-溴丙烷； （4）的产物只有1-溴丁烷 所以两化合物为（1）和（5）；或是（2）的一对顺反异构体。 10. 分子式为C4H6的开链化合物能使高锰酸钾溶液退色，但不能与硝酸银的氨溶液发生反应，写出这个化合物的结构式。 解：分子式C4H6的不饱和度为2的开链化合物，分子中有1个叁键或2个双键可能的结构式有： 因为（1）能与硝酸银的氨溶液反应，不符合题意，其余均符合题意。 11. 具有相同分子式的两个化合物A和B，氢化后都可以生成2-甲基丁烷。它们也都与两分子溴加成。但A可与硝酸银的氨水溶液作用产生白色沉淀，B则不能。试推测A和B两个异构体的可能结构式。 解：A和B都能与两分子溴加成，且氢化后都生成2-甲基丁烷，A和B可能的结构式为： 因A可与硝酸银的氨溶液作用生成白色沉淀，说明A的结构为(1)，B则不能，即B为（2）或（3）。 12. 某一烯烃经酸性KMnO4溶液氧化后、CO2和H2O；经同样处理后只得到写出和，连接起来则为 另一烯烃双键两边分别为： 和，连接起来则为。 第三章环烃作业答案 1. 写出下列化合物的名称： 1,1,2,3-四甲基环己烷 4. 完成下列反应式： 8. 一化合物A(C16H16)能使Br2/CCl4和KMnO4水溶液褪色，常压氢化时只吸收1molH2，当它用热的KMnO4氧化时只生成一种二元羧酸C6H4(COOH)2，后者溴化时只生成一种单溴代二羧酸，试写出这个化合物的结构式。 解：C6H4(COOH)2溴化时只生成一种单溴代二羧酸，说明C6H4(COOH)2苯环上剩余的H等同，即为如下结构： 化合物A(C16H16)的不饱和度为9，说明含2个苯环，余下1个不饱和度系碳碳双键所致，这与A常压下只吸收1molH2相一致，由此推测A可能的结构有： …………………………………………………… 其中（1）经热的高锰酸钾氧化得，后者溴代只得一种单溴代产物，符合题意。 （2）经热的高锰酸钾氧化得，后者溴代时主要得，不符合题意。 同理其余可能的结构氧化后都不是对苯二甲酸，都不符合题意。 所以化合物A的结构为（1）： 第四章卤代烃作业答案 2. A型多选题： （5）下列化合物与AgNO3醇溶液反应生成白色沉淀，由易到难的正确顺序是： 答：因为卤代烃发生亲核取代反应的活性是：烯丙基型, 苄基型叔卤代烃仲卤代烃伯卤代烃乙烯基型。所以正确的选项为A. badc。 （7）下列推断中，正确的是：D选项。 因为A, B, C, E选项均不符合马氏规则，D选项虽然也不符合马氏规则，但该产物因双键与苯环的共轭使其稳定性大于马氏规则产物。 3. 完成下列反应式： 5. 某卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾的醇溶液作用生成C3H6（B），B)氧化）二氧化碳和水B)与溴化氢作用A)的异构体。写出A、BC、D的结构式。 解: 由B的氧化产物可以推知B的结构为CH3CH=CH2；B与溴化氢作用的主要产物是2-溴丙烷，即D，由此得其同分异构体A为1-溴丙烷。 A、B、C、D用结构式表示如下： A: CH3CH2CH2Br B: CH2=CHCH3 C: CH3COOH D: CH3CHBrCH3 7. 用系统命名法命名下列化合物： （2）(CH3)2CHCHBrCH3 (3)CH2=CHCHClCH3 答：（2）2-甲基-3-溴丁烷 （3）3-氯-1-丁烯 第五章醇酚醚作业答案 1. 用系统命名法命名下列化合物： 答：（1）2-甲基-3-戊醇；（2）3-乙基-3-丁烯-2-醇； （3）2-甲基-1-苯基-2-丁醇；（6）5-甲基-2-萘酚 3. 将下列各组化合物按酸性大小排列成序： 答：（1）苯磺酸苯酚环己醇 （2）2,4-二硝基苯酚间硝基苯酚苯酚间甲苯酚（吸电子基团使酸性增大，给电子基团使酸性减低） 6. 用简便化学方法鉴别下列各组化合物 （4）正丁醇、2-丁醇、2-甲基-2-丙醇 解： 7. 完成下列反应： 8. 某物质A，分子式为C5H12O，与金属钠