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2014高考化学活学巧练夯实基础14 一、选择题(共50分，每小题5分) 1．能用一种试剂鉴别乙醛、乙酸、乙醇、甲酸甲酯、甲酸、苯、四氯化碳的是(　　) A．银氨溶液　　　　　　 B．Cu(OH)2悬浊液 C．FeCl3溶液 D．Br2水 [答案]B [解析]本题是对各类烃及其衍生物化学性质、物理性质及反应条件的考查。解答好本题必须掌握下列知识点：在上述物质中：①不溶于水，密度比水小的有苯、甲酸甲酯；不溶于水，密度比水大的有CCl4。②能溶解Cu(OH)2，使溶液变成蓝色澄清溶液的有甲酸、乙酸。③能与水混溶，但不溶解Cu(OH)2的是乙醇和乙醛。④加热(包括水浴加热)能发生银镜反应或斐林反应的有甲酸、乙醛、甲酸甲酯。 2．下列实验能获得成功的是(　　) A．将乙醛滴入银氨溶液中，加热煮沸制银镜 B．苯与浓溴水反应制取溴苯 C．向浓溴水中加几滴苯酚观察沉淀 D．1 mol·L－1CuSO4溶液2 mL和0.5 mol·L－1NaOH溶液4 mL混合后加入40%的乙醛溶液0.5 mL，加热煮沸观察沉淀的颜色 [答案]C [解析]A项必须水浴加热，B项中苯与液溴在Fe催化下才能制得溴苯，D项中NaOH应过量。 3．欲从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚，有下列操作，合理的步骤是(　　) ①蒸馏　②过滤　③静置分液　④萃取　⑤通入过量的CO2　⑥加入足量金属钠　⑦加足量的NaOH溶液　⑧加足量浓Br2水　⑨加入乙酸与浓H2SO4混合液并加热 A．⑥⑤④③ B．⑦①⑤③ C．⑧②⑤③ D．⑨①⑤③ [答案]B [解析]苯酚和乙醇的沸点相差较小，因此，不能直接蒸馏，要先将转化为沸点较高的盐类物质，然后控制蒸馏温度将乙醇排出。剩下的是的水溶液，通入足量的CO2，生成在水中溶解度较小的，再利用分液的方法便可得纯净的苯酚。 4．由乙醇制取乙二酸乙二酯，最简便的流程途径顺序正确的是(　　) ①取代反应　②加成反应　③氧化反应　④还原反应 ⑤消去反应　⑥酯化反应　⑦中和反应　⑧缩聚反应 A．⑤②①③⑥ B．①②③④⑤⑦ C．⑤②①③⑧ D．①②⑤③⑥ [答案]A [解析]本题的关键在于由乙醇制备乙二醇及乙二酸，首先应由乙醇发生消去反应转化为乙烯，然后与溴加成生成1,2－二溴乙烷，然后水解(取代)生成乙二醇，再将乙二醇氧化得到乙二酸，最后乙二醇与乙二酸发生酯化反应得到乙二酸乙二酯。 5．某有机物的化学式为C5H10O，它能发生银镜反应和加成反应。它与氢气在一定条件下发生加成反应后，所得产物是(　　) [答案]A [解析]能发生银镜反应定有—CHO，与H2加成后生成物中定有—CH2OH。 6．迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其结构如下图。下列叙述正确的是 (　　) A．迷迭香酸属于芳香烃 B．1 mol迷迭香酸最多能和9 mol氢气发生加成反应 C．迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和酯化反应 D．1 mol迷迭香酸最多能和含5 mol NaOH的水溶液完全反应 [答案]C [解析]A项，该物质分子中含氧元素，不属于烃类。B项，该物质1个分子中有2个苯环和1个碳碳双键，故1 mol迷迭香酸最多和7 mol氢气发生加成反应。C项，分子中有酯基，可发生水解反应；有羧基可发生酯化反应；有酚羟基，其邻、对位上的氢原子可发生取代反应，C项正确。D项，分子中有4 mol酚羟基和1 mol羧基，共消耗5 mol NaOH；还有1 mol酯基水解后生成的羧基又消耗1 mol NaOH，故1 mol该物质最多消耗6 mol NaOH。 7．丁香油酚的结构简式是，该物质不应有的化学性质是(　　) ①可以燃烧　②可以跟溴加成　③可以使酸性KMnO4溶液褪色　④可以与NaHCO3溶液反应　⑤可以跟NaOH溶液反应　⑥可以在碱性条件下水解 A．①③　　 B．③⑥　　　C．④⑤　　　D．④⑥ [答案]D [解析]分子中含双键，具有烯烃性质②③；有酚羟基，具有酚类性质⑤，应与大多数有机物一样能燃烧①，不具有能发生水解的官能团。 8．某有机物的结构简式为，关于该物质的叙述错误的是(　　) A．一分子该物质中含有12个H原子 B．该物质的一氯代物有4种 C．该物质能使酸性KMnO4溶液褪色 D．1 mol该物质分别与足量H2、NaOH溶液反应，消耗H2、NaOH的物质的量均为3 mol [答案]B [解析]由结构简式得出该物质的分子式：C11H12O4，故A项正确；该物质的一氯代物有6种，故B项错误；苯环上连有甲基，可被酸性KMnO4溶液氧化，故C项正确；该物质与H2发生苯环上的加成反应，1 mol该物质能消耗3 mol H2,1 mol该有机物在NaOH溶液中水解，得到、CH3COONa、CH3OH三种物质，故D项正确。 9．下列三种有机物是某些药物中的有效成分 阿司