质量控制室危险品标准管理规程-.docVIP

目的 1.1建立质量控制室危险品的管理规范。 范围 2.1适用于本公司质量控制室危险品管理规程。 职责 3.1质量控制（QC）部对本操作规程实施并负责。 定义 4.1危险品是指易引起燃烧、爆炸或具有强腐蚀性、刺激性、放射性及剧烈毒性的物质。如醚类、强酸、强碱、强氧化剂、放射性同位素、剧毒品、易制毒品、压缩气体等。 规程 5.1.采购 5.1.1危险品应向专业化学试剂经营单位购买。 5.1.2根据检验需要提出危险品的购置计划。 5.1.3QC经理审核、主管领导批准。 5.1.4审批后采购清单报送物控室。 5.2 危险品的验收入库：危险品验收由工作认真负责、有一定的专业知识和安全知识的人员担任，而且必须由二人进行。 5.2.1危险品验收主要进行以下三个方面的核查 5.2.1.1核对实物与购买计划单是否吻合。 5.2.1.2检查危险品的包装是否完好，封口是否严密，标签是否清晰，文字是否完整、易于辨认，是否有污染、渗漏、破坏、混杂、启封痕迹等。 5.2.1.3对剧毒物品、放射性物品，应由采购人员和验收人员当面核定内包装重量。 5.2.2对验收合格品登记入质量控制室。 5.3 危险品的储存 5.3.1 放射性物品、腐蚀性物品应单独储存。 5.3.2 强酸与强碱应分开储存。 5.3.3 剧毒物的储存：剧毒品采购回来后应查找相关资料，了解相关的安全技术说明。严格按其要求进行贮存和保养；剧毒物品应存放在保险柜内，单独放置。保险柜应双人双锁保管；剧毒品应挂危险品标识，并注明品名、编号、规格、数量等信息；管理员每月检查一次。检查时，应注意核查帐卡是否相符、危险品是否受污染、是否仍在有效期内、有无安全隐患，同时作好记录。发现问题时，必须及时采取有效措施，并报告负责人； 不准在危险品存放室内休息、饮食，严禁在危险品保存区内吸烟；严禁无关人员进入剧毒品保存区。 5.4危险品的发放使用： 5.4.1危险品的领用，事先必须向QC经理申请批准。未经审批的，一律不得发放。 5.4.2发放前必须检查原包装的完整性，封口严密、封条完好、标签完整、标识清晰等无误后才能开封取用； 5.4.3对于放射性物品、剧毒物品的发放使用应由领用人和管理员当面仔细核对原包装重量，并与上次取用封口标注重量是否相符； 5.4..4检查不合格的，不得开封，并应立即向主管负责人报告。 5.4.5 取样完毕后，应包装完好，退回管理员处保管。对于有精密数量要求的剧毒物品、放射性物品，应加贴封条，并注明封口人、封口日期、剩余数量等。 5.4.6检验产生的废液按《质量控制室废弃物标准管理规程》（SMP-QC-0009）处理。 5.5 危险品的安全管理 5.5.1 危险品的储存必须有门、窗有防盗设施。放射药品必须使用专用的铅包装。 5.5.2 对危险品的购入、储存、发放、使用严格执行操作规程。下班时认真检查门、窗、水、电，严防安全事故发生。熟练掌握各类危险品突发事件的消防、抢救技术。 5.5.3 使用专项检查制度 5.5.3.1使用专项检查制度，日常工作由管理专员承担值班巡查监督。 5.5.3.2每季度组织危险品专项检查，对发现问题及时向上级领导报告，并采取相应措施加以纠正。 5.5.3.3平时严格做好安全防范措施及消防实物的准备。定期检查、更换消防器材， 5.6 危险品的报损销毁 5.6.1危险品的销毁必须考虑安全和环保要求。 5.6.2 凡超过有效期、使用期和因某种原因致使理化性质改变的危险品须销毁。 5.6.3 危险品报损销毁由质量控制部资源管理专员提出申请，说明拟报损销毁物品品名、编号、规格、数量、销毁原因、拟销毁方法、安全措施等。经主管负责人审核批准后，按要求进行销毁。必要时，由综合管理部向当地公安部门和环保部门提出申请。 5.6.4 危险品的销毁经批准后，由质量控制部经理组织人员进行销毁，质量保证部检查人员监督执行。 5.6.5 危险品的内包装材料不得擅自丢弃，须交回管理员统一管理，统一销毁。 5.6.6销毁应做好登记备案。 附录 无 相关的记录 7.1《质量控制室危险品使用记录》（R-SMP-QC-0008-01） 7.2《质量控制室危险品销毁记录》（R-SMP-QC-0008-02） 培训范围 8.1质量控制部QC人员。 参考及相关的文件 9.1《质量控制室废弃物管理规程》（SMP-QC-0009） 9.2《危险化学品安全管理条例》2011年3月 9.3《常用化学危险品贮存通则》（GB 15603-1995） 修订历史 修订号 修订内容描述 生效日期 SMP-QC-0008-00 控制章：