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遗传学知识整理(遗学期末复习资料)
遗传学知识整理伍乘风绪论遗传:生物性状或信息世代传递的现象变异:生物性状在世代传递过程出现的变异现象没有遗传就没有生命的存在,没有遗传就没有相对稳定的物种;没有变异,就没有物种的进化。公元前五世纪希波克拉底提出第一个遗传理论:精液或胚胎里集中了来自身体各部分的微小代表元素。亚里士多德:精液提供后代的蓝图而不是胚胎组成的原色,生物的遗传不是通过身体各部分样本的传递,而是个体胚胎发育所需的信息传递。1809年拉马克提出了用进废退的进化论观点,提出获得性遗传。1866年达尔文提出泛生论,认为身体各部细胞存在“泛子”,它决定所在细胞的分化和发育,各种泛子随血液循环汇集到生殖细胞中。受精卵发育过程中,泛子又不断流到不同的细胞中控制其分化发育。1869年高尔顿提出“融合遗传论”亲代的遗传性在子女中各占一半,并彻底混合。结论虽然正确,但只适合数量性状。魏斯曼提出了种质论,认为多细胞生物可分为连续的种质(生殖细胞)和不连续的体质(体细胞)。遗传学发展的四个时期:细胞遗传学时期;微生物遗传和生化遗传时期;分子遗传时期;基因组和蛋白质组时期。遗传学三大基本定律互交:由正交和反交这一对相对概念组成。在两个亲本间既做正交又做反交的一类杂交就叫互交或正反交。自交:雌雄同体的生物,同一个体上的雌雄配子结合。回交:子一代与亲本之一交配。测交:杂交产生的子一代个体与其隐形纯和体交配。纯种:指相对于某一或某些性状而言在自交后代中不分离而可真实遗传的品种。性状分离:子二代中总是出现子一代中表现的亲本性状,也出现子一代中不出现的亲本性状。具有相对性状的双亲杂交产生的子一代中得到表现的亲本性状为显性性状,没有表现的亲本性状为隐形性状。基因型:指性状所对应的有关遗传因子的组成。表型:指在特定环境下所研究的基因型的性状变现。纯和体:由两个相同遗传因子结合而成的个体。杂合体:由两个不同遗传因子结合而成的个体。人类常见的单基因控制的性状:耳垂,卷舌状,前额中央美人尖,拇指竖起时形状,食指长短,双手手指嵌合,单双眼皮,酒窝,白化症,红绿色盲,血友病,蚕豆病。遗传学第一定律:在配子形成过程中,成对的遗传因子相互分离。等位基因:指一对同源染色体上的某一给定位点的成对的遗传因子。亲本原有的性状组合叫做亲组合,没有的性状组合叫做重组合。遗传学第二定律:形成配子时非等位基因以同等的机会在配子内自由组合。孟德尔学说的意义:首次明确提出了遗传因子的概念,强调不同性状遗传因子的独立性或颗粒性,彼此间并不“融合”或“稀释”。遗传因子成对存在,只在形成单倍体生殖细胞时才分离。(为寻找遗传因子提供启示)。提供了科学有效的遗传学研究方法。(测交等)遗传比率的计算:棋盘法或分枝法。适合度检验检测观察中出现的实际次数与某种理论预期出现的理论次数是否相符。χ2=∑[(实得数-预期数)2/预期数],根据χ2查表得对应的P值,P0.05时认为差异不显著。χ2只能从原始数据计算,而不能用百分比、频率或比率计算。不完全显性:杂合体的表型介于纯和体显性与纯和体隐形之间。也叫做半显性或部分显性。共显性:一对等位基因的两个成员在杂合体中都表达的遗传现象,也叫做并显性。超显性:杂合体的性状表现超过纯和显性的现象。显隐性关系随所依据标准的不同而发生改变。致死基因:指那些使生物体不能存活的等位基因。致死效应的表达往往与个体的生理状态及所处的环境有关。一个基因存在很多等位形式,称为复等位现象或多态性,这组基因就叫做复等位基因。拟等位基因:指表型效应相似,功能密切相关,在染色体上的位置又紧密连锁的基因,可经重组分开。一个基因可以影响到若干性状,称为一因多效或基因的多效性。不同对等位基因间相互作用,出现新的性状,叫做基因互作。上位效应:一个基因的表型效应被位于另一个位点的另一基因的表型效应所遮盖的现象。可分为显性上位和隐形上位。抑制基因:本身并不能独立地表现任何可见的表型效应,但可以完全抑制其他非等位基因的表型效应。在两对或以上的多基因系统中,基因对性状产生相同的影响,只要有一个显性存在,性状即表达,称为基因的叠加作用,只有全部是影响的个体才表现另一性状。端粒的作用:保护染色体不被核酸酶降解防止染色体相互融合为端粒酶提供底物,保证染色体的完全复制遗传的染色体学说:细胞核的染色体可能是基因的载体的学说用白眼雌蝇与红眼雄蝇交配,在子代中会出现白眼雌蝇和红眼雄蝇,这些例外子代的表型跟它们同一性别的亲本一样,这些例外子代叫做初级例外子代。是卵细胞生成过程中染色体没有正常分离的结果。连锁遗传:亲本所具有的两个性状,在F2中常常联系在一起而遗传。当两个隐形非等位基因a和b处在同一染色体上,而在其同源染色体上带有显性基因A,B时,这些基因被称为互引相,即顺式。若每个染色体上各有一个显性基因和隐形基因,则称为互斥相,即反式。若同一条染色体上的基因
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