第五章 晶体光学.doc

第五章　晶体光学 本章主要叙述各向异性介质中，光传播的性质，也是以下晶体非线性光学及其应用各章的预备知识，某些内容已在光学、电磁学课程中做过介绍，重要的部分也将给以必要的复习． §５．１光学各向异性晶体，即折射率（(是表征介质极化过程的宏观量――介电常数，C为真空中光速=），而对于极化表现为各向异性的晶体而言，单一的介电常数已不复存在，而代之以介电张量(ij．根据介电张量定义，是E和D之间的比例系数，取二阶张量的三个轴则可表为　 (5.1) (1, (2, (3为三个主轴的 方向的主值．此时单一的折射率也失去意义，所以必将出现光传播速度的各向异性，折射率必依赖于传播方向．总之光学上的各向异性其实质是介电极化的各向异性．我们在第三章中，只处理了各向均匀的和具有立方对称晶体的介电极化问题，因而无法说明极化的各向异性问题．我们知道，固态物质中近邻之间的原子（或离子）靠得很近，它们之间的电磁相互作用是非常强烈的，理论上严格处理还存在很大的困难，而介电极化的各向异性恰恰来源于这种相互作用，因此我们这里只能作一些定性的说明．我们以双折射最强的方解石（CaCO3）晶体为例，它属于三方晶系，其结构中存在组成等边三角形的氧离子集团，其中央为碳原子，Ca++离子作为孤立离子来看极化近似地是各向同性的， Ca++离子离开氧离子集团又较远，可以忽略它们之间的相互作用，那么Ca++离子对各向异性极化没有什么贡献．碳原子的价电子已给了氧，对高频的极化也没有大的贡献，所以只须考虑氧离子集团对各向异性极化的贡献，如图５．１(a)表示组成三角形平面的氧离子集团，外电场在这个平面内，长箭头表示直接由外加电场极化造成的偶极矩，它平行外场方向．离子的这个“基本”偶极矩，还可以和近邻的其它二离子相互作用，短箭头表示其它离子的基本偶极矩的电场对该离子提供的附加介极矩，如B离子中(a及(c即是离子A及C交B离子产生的附加偶极矩的二个方面（平行于外场和垂直外场）．附加偶极矩的大小和方向，取决近邻离子基本偶极矩在该离子处所提供的附加电场强度大小和方向（见图５．２），这个电场大小与方向又取近邻离子的距离与方位．图５．１a中看到AC离子沿外场方向上附加偶极矩基本抵消，而B离子则在． 图５．１　CaCO3中氧离子集团的各向异性极化 (a)　外加电场在氧离子集团平面内，基本的离子极化和附加极化． (b)　外加电场在氧离子集团平面垂直方向，离子基本极化和附加极化偶极矩的示意图．注意(b)图是沿氧离子集团平面侧视图，A, B, C并不在一直线上，也是三角形外场方向上增加了．再看图(b)，外场垂直于氧离子平面，三者附加偶极矩都在外场相反方向．可见外电场在不同方向产生的极化出现了差异．因此三个值中有二个相等，另一个可以与此不同，介电性能出现各向异性． 图５．２　C的基本偶极C对离子A及B处提供的附加电场示意图．虚线表示电力线分布E，，而C 在B离子处产生的电场，有//和(的分量．附加偶极矩在两个方向只均有分量，在A离子处，附加电场”，只有正的分量，附加偶极矩也与相反． 原来具有立方对称结构的晶体由于一些外加因素，例如外加等电场或外加，都可能使晶体发生不对称的形变，因而也就改变了内部原子和邻近之间的相互位置，破坏了原有的对称性，也就会引起人为的介电极化的各向异性，即引起人为的双折射．这就是第九章谈到的二次电光效应（即克尔效应）和第八章中光弹效应发生的物理原因． §５．２各向异性介质中光的传播特点 (5.2) 上述方程是普遍的麦氏方程组中，令自由电荷电流，和自由空间电荷密度(0=0得到的（因为离子晶体一般可视为绝缘体，不存在自由电荷）． 此外，各场量之间还存在下列物质方程： (j=1,2,3) (5.3) 和 (5.4) (5.4)式是考虑到光学晶体一般不是铁磁性材料，可令u=1，而得到的． 从麦氏方程组和物质方程，可以得到电磁波的波动方程，由于各向异性的物质方程，因而问题要比各向同性介质的情况（即D=(0(E）复杂．我们知道任何形式的波动，在数学上都可以分解为无数个不同频率，不同传播方向和速度的单色平面波．因此为了物理上要简单明了地显示光的传播特性，我们不去研究普遍解麦氏波动方程的问题，只研究一个单色平面波的传播问题，这样仍不失去其传播特性上的普遍意义． 我们假定场量，，，均有平面单色波的形式：