人类红绿色盲症（道尔顿症）（PPT24）课件.ppt

红绿色盲遗传特点： （X染色体上的隐性遗传病） 1.男性多于女性 2.隔代交叉遗传 3.女性患者的父亲、儿子一定患病。 * * 人类红绿色盲症 （道尔顿症） 英国化学家道尔顿 一、人类红绿色盲症 红绿色盲 是一种最常见的人类遗传病,患者不能像正常人一样区分红色和绿色. 社会调查表明： 我国： 男性色盲患者近7% 女性色盲患者近0.5% 1、红绿色盲与哪种染色体有关? 它由显性基因还是隐性基因控制? 2、为什么男性红绿色盲的发病率远大于女性? 3、红绿色盲的遗传有什么特点? 2、红绿色盲基因位于什么染色体上？ A、常染色体 B、X染色体 C、Y染色体 1、红绿色盲基因为显性基因还是隐性基因？ 人类红绿色盲遗传方式：X染色体隐性遗传病 X X B b X X B B X X b b X Y B X Y b 色盲 正常 色盲 正常 表现型 基因型 男 性 女 性 正常 (携带者) 1/2 1/3 人类红绿色盲遗传特点：男性多于女性 亲代 女性正常 × 男性色盲 P XBXB × XbY 配子 XB Xb Y F1 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 × 配子 XB Xb XB Y F2 XBXB XBXb XBY XbY 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 人类红绿色盲遗传特点：隔代交叉遗传 人类红绿色盲遗传特点： 女性患者的父亲、儿子一定患病 XBXb XbY XB Xb Xb Y XBXb XbXb XBY XbY XbXb XBY Xb XB Y XBXb XbY 女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 1 1 1 1 1 男性色盲 女性携带者 二、抗维生素D佝偻病 抗VD佝偻病 是一种受X染色体上显性基因(D)控制的遗传病。 患者的小肠由于对Ca和P的吸收不良等障碍,病人常常表现出O型腿,骨骼发育畸形，生长缓慢等症状。 X X D d X X D D X X d d X Y D X Y d 正常 患者 正常 患者 患者 表现型 基因型 男 性 女 性 抗VD佝偻病遗传特点： （X染色体上的显性遗传病） 1.女性多于男性 2.具有世代连续性 3.男性患者的母亲和女儿一定是患者 三、外耳道多毛症 伴Y染色体遗传： 患者都是男性且有“父→子→孙”的传递规律 四、伴性遗传 概念：控制生物的一些性状的基因位于性染色体上，其遗传总是与性别相关联，这种现象叫伴性遗传 伴X染色体显性遗传（父患女必患,子患母必患）： 1.女性多于男性 2.具有世代连续性 3.男性患者的母亲和女儿一定是患者 伴X染色体隐性遗传（母患子必患,女患父必患）： 1.男性多于女性 2.隔代交叉遗传 3.女性患者的父亲和儿子一定患病。 伴Y染色体遗传（父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽） 五、在实践中的应用 问题：养鸡场常常需要判断早期的雏鸡的性别，从而控制性别比例，提高经济效益。 例如：现有芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，如何判断早期的雏鸡的性别？ 雌： 雌： 雄： 雄： 基因型 Zb ZB 控制基因 无 羽毛有黑白相间的横斑条纹 表现型 非芦花鸡 芦花鸡 分析 ZBZB或ZBZb ZBW ZbZb ZbW P39 二知识迁移.1. （1）图中Ⅲ代3号的基因型是 ，Ⅲ代2号的可能基因型是 。 （2）Ⅳ代1号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。 XbY XBXB或XBXb 1/4 4、下列各项表示4个配子的基因组成，不可能是卵细胞的是 A、aY B、aXb C、aXa D、AZB 2．父亲是血友病患者,母亲是血友病基因携带者。他们所生子女的基因型可能是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ ＿＿儿子患病的可能是_______。 3．一对表型正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者。 预计他们生育一个白化病男孩的机率是＿