抗精神失常药05.ppt课件.pptVIP

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抗精神失常药05.ppt课件

* 4.过敏反应 5.内分泌失调 6.急性中毒 中枢深度抑制---昏睡、BP↓、心动过速、休克等,应立即采取对症处理: BP↓---可选 NA,不可选Adr对抗。 * 7.恶性综合征:少见,可致死 高热、惊厥、呼吸困难、心律失常、血压升高或降低、肌僵直等。 可能与阻断外周神经系统、体温调节中枢及锥体外系D2受体有关 禁忌症: 抑郁症、心血管或肝功能低下、 癫痫病等 * +++ +++ +++ +++ +++ +++ +++ +++ * * 泰尔登 (硫杂蒽类) 一、作用特点 抗精神病作用 氯丙嗪, 但对抑郁型精神病有效 镇静催眠作用 氯丙嗪 抗植物N作用 氯丙嗪 * 二、用途 伴有抑郁、焦虑、妄想为主的精神 分裂症 三、不良反应: 体位性低血压和锥体外系症状较多见 * 氟哌啶醇(丁酰苯类) 一、 作用特点 1、抗精神病作用 氯丙嗪,持久, 镇吐作用也较强; 2、镇静降压作用弱。 二、 用途 ① 急慢性精神分裂症、焦虑性N官能症 ② 顽固性呃逆 * 三、不良反应: 与氯丙嗪相似,但锥体外系症 状多见,发生率较高。 可致畸胎——妊娠早期禁用 * * * 抗躁狂抑郁症药 与脑内单胺类功能失调有关 5-HT缺乏是其共同的生化基础 NA功能亢进为躁狂。 NA功能不足则为抑郁。 * 一、抗抑郁症药 基本表现 (1)情绪低落 (2)思维活动减慢 (3)行动迟缓,少动 * * 三环类:米帕明(丙咪嗪) [药动学] 吸收:口服吸收快,个体差异大。有肝肠循环。 结合:90%左右。 分布:广泛,脑、肝、肾及心脏中分布较多。 代谢:肝脏代谢,代谢产物地西帕明有显著的抗 抑郁作用。 排泄:大部分肾脏排泄,小部分肠道排泄。 * [药理作用] 1 中枢神经系统: 正常人:头晕、口干、困倦、视力模糊、血压下降。 抑郁病人:精神振奋,情绪高涨。 机制: ① 抑制突触前膜对去甲肾上腺素(NA)及5-羟色胺的 再摄取 伊普吲哚,米安舍林不抑制NA及5-HT的再摄取, 而单胺摄取抑制剂可卡因、苯丙胺无抗抑郁作用; 所以抑制单胺类递质再摄取只是其复杂机制中的一个 早期环节。 ② 阻断突触α2受体,使交感神经末梢NA增加,并使 α2受体数目下调。 * 2 植物神经系统:阻断M受体,阿托品样作用。 3 心血管系统:血压下降,心跳加快,体位性低血压及心律失常。 【应用】 抑郁症:用于各型抑郁症的治疗,首选药。 精神分裂症的抑郁状态。 起效缓慢,连续用药2-3周后才见效,不能作为应急药物应用,对于有严重自杀倾向的病人,应加用其它措施防治。 * [不良反应] 1.抗胆碱作用:可引起口干、便秘、尿潴留、视力模糊、眼内压升高、心悸等,前列腺肥大及青光眼患者禁用。 2.心血管系统:体位性低血压、心动过速、心律失常和传导阻滞, 高血压、心脏病患者应慎用或禁用。 3.中枢神经系统:嗜睡、乏力、头痛、幻觉、肌肉震颤、共济失调。 4.其它:偶见皮疹、粒细胞减少及黄疸等过敏反应,还可引起原因不明的出汗。过量引起急性中毒,出现高热、高血压、惊厥、昏迷。 * 四环类:麦普替林 选择性NA摄取抑制剂, 具有广谱、起效快和副作用少等优点。临床上用于各型抑郁症,老年性抑郁症患者尤为适用。 米安舍林 抑制突触前膜?2受体,对伴有抑郁的焦虑症有效。 单胺氧化酶抑制剂(MAOI): 苯乙肼、异唑肼和反苯环丙胺,抑制NA、5-HT等降解。 毒性较大,用药后可有头痛、头晕、体位性低血压、多汗、震颤、易激动、无力、白天困倦等不良反应。 服药期间禁食含大量酪胺的食物,以免引起高血压。 舍曲林(sertraline)和曲唑酮(trazodone)等。第三代抗抑郁症药物,治疗轻、中度抑郁症的疗效与三环类抗抑郁症药相似, 副作用少。 * 二、抗躁狂症药 基本表现 (1)情绪高涨 (2)思维活动加速 (3)活动增加 * 碳酸锂

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