肝豆状核变性的诊治PPT课件.pptx

肝豆状核变性的诊断与 治疗指南;是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病，致病基因ATP7B定位于染色体13q14.3，编码一种铜转运P型ATP酶。 ;ATP7B基因突变导致ATP酶功能减弱或丧失，引 致血清铜蓝蛋白合成减少以及胆道排铜障碍，蓄积于体内的铜离子在肝、脑、肾、角膜等处沉积，引起进行性加重的肝硬化、锥体外系症状、精神症状、肾损害及角膜色素(K-F)环等;发病年龄： 多在5—35岁，经基因诊断证实3岁及72岁均有;(1)神经症状(锥体外系为主)和精神症状； (2)肝症状； (3)角膜K-F环(7岁以下患儿少见)； (4)其他：镜下血尿、微量蛋白尿、肾小管酸中毒、急性非免疫性溶血性贫血、骨关节病及肌肉损害等。;(2)血尿常规：WD患者有肝硬化伴脾功能亢进时其血常规可出现血小板、白细胞和(或)红细胞减少；尿常规镜下可见血尿、微量蛋白尿等。;(3)肝脏检查：可有血清转氨酶、胆红素升高和(或)白蛋白降低；肝脏B超常显示肝实质光点增粗甚至结节状改变；肝脏病理早期表现为脂肪增生和炎症，以后为肝硬化改变。;脑影像学检查：MRI比CT特异性更高。约85％脑型患者、50％肝型患者的MRI表现为豆状核(尤其壳核)、尾状核、中脑和脑桥、丘脑、小脑及额叶皮质T1加权像低信号和T2加权像高信号，或壳核和尾状核在T2加权像显示高低混杂信号，还可有不同程度的脑沟增宽、脑室扩大等。;患者具有锥体外系症状、K—F环阳性、血清CP低于正常下限及24 h尿铜100ug，可确诊为WD 患者具有肝病症状，K—F环阳性，血清CP低于正常下限，加上24 h尿铜100ug，可确诊为WD;对临床可疑但家系中无先证者的患者，应直接检测ATP7B基因突变进行基因诊断。我国WD患者的ATP7B基因有3个突变热点，即R778L、P992L和 T935M，占所有突变的60％左右;一是络合剂，能强力促进体内铜离子排出，如青霉胺、二巯丙磺酸钠、二巯丁二酸钠、二巯丁二酸等； 二是阻止肠道对外源性铜的吸收，如锌剂、四硫钼酸盐。;青霉素皮试阴性才可服用 小儿剂量为每日20一30mg/kg 应空腹服药，最好在餐前l h、餐后2 h或睡前服 勿与锌剂或其他药物混服;在餐后1 h服药以避免食物影响其吸收，尽量少食粗纤维以及含大量植物酸的食物;1．避免进食??铜量高的食物：豆类、坚果类、薯类、菠菜、茄子、南瓜、蕈类、菌藻类、干菜类、干果类、软体动物、贝类、螺类、虾蟹类、动物的肝和血、巧克力、可可。 2．尽量少食含铜量较高的食物：小米、养麦面、糙米。 3．适宜的低铜食物：精白米、精面、新鲜青菜、苹果、桃子、梨、鱼类、猪牛肉、鸡鸭鹅肉、牛奶等。 4．高氨基酸或高蛋白饮食。 5．勿用铜制的食具及用具。