下肢ASO支架植入后再狭窄解剖学血流动力学分子生物课件.ppt

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下肢ASO支架植入后再狭窄解剖学血流动力学分子生物课件

BASIL The Bypass vs. Angioplasty in Severe Ischemia of the Leg Lancet 2005 英国英格兰、苏格兰,27临床中心 患者:452名,重度下肢缺血,期限:5年 临床随即对照研究(RCT) Bypass:195;Angioplasty:216 治疗决策:血管外科医生、介入科医生,随机分组 主要结果: Bypass及Angioplasty均适于重度下肢缺血的治疗 术后2年两者治疗结果并无显著差异,2年后Bypass占优势 Angioplasty失败后接受Bypass疗效劣于首先接受Bypass的疗效 ISR的预防 患者的选择 支架的维护:药物治疗 下肢锻炼 药物涂层支架:SMART SIROCCO STRIDES 可降解支架 高分辨率X线三维成像 扫描电镜(1M) 扫描电镜(4M) 总 结 股腘动脉的解剖学、血流动力学特点使之易感ASO,支架植入后容易导致ISR。 ISR继发于失控的SMC增殖。 PTA或支架释放过程中不但导致中膜的损伤更导致内皮细胞的损伤,进一步导致血小板-纤维蛋白原-血栓的形成、以及炎性介质的释放。 切应力的改变、外力的挤压是ISR的另一个因素。 术后药物的使用,肢体的锻炼能缓解ISR的发生。 药物涂层支架、可降解支架的开发是一个重要解决ISR的研究方向。 下肢ASO支架植入后再狭窄: 解剖学、血流动力学、分子生物学因素分析 中国医科大学第一医院血管外科 张 健 股浅动脉(SFA)闭塞约占外周血管病变(PAD)的50%以上,成为PAD病变的代表。 1984年,SFA首例腔内支架植入完成。 过去20-30年中,SFA病变腔内治疗比重迅速上升。 In Stent Restenosis国内外血管外科界的难题。 下肢动脉解剖特点 下肢ASO发病率10% 颈动脉狭窄病变 200/100000(0.2%) 股腘动脉-最长的中等动脉、最高的ASO发生率 肌肉群包绕、收肌管内走行,扭转、挤压、伸屈 血流动力学因素 切应力 切应力的变化梯度与血液粘度成正比,与血管半径r3成反比 低切应力区—干扰血管内皮的功能、血管通透 单核/巨噬细胞侵入、SMC的凋亡/增值 湍流 发生于ASO远端 动脉硬化斑块破裂、血小板沉积、血栓形成 SFA动脉硬化的特点 SFA更易感于AS(100例尸检) SFA与颈动脉和冠状动脉相比 年轻的患者提示其对AS的敏感 颈动脉/冠脉:典型的动脉粥样硬化改变,泡沫细胞损伤、 脂核板块 SFA:非典型的粥样硬化,少有泡沫细胞损伤, 主要是纤 维硬化斑块 SFA与颈动脉斑块比较 SFA:纤维性钙化;颈动脉:纤维性粥样硬化 Herisson et al. Atheroslerosis 2011 Dalager et al. Sroke 2007 M?nckeberg Medial Calcinosis (MMC) 与冠脉相比, PAD最显著的病理特征是MMC MMCs是指中小动脉中层出现的不依赖于动脉硬化近程的钙化 外膜和内膜多不受累,中膜 无炎性反应 钙化盘可见骨甚至骨髓形成 MMC最常见于下肢动脉 机制:老龄化进程,SMC 某些抑制钙化蛋白缺乏(Gla 蛋白、骨连接蛋白) ASO支架再狭窄 血管损伤的修复 ISR病理生理:传统三因素 弹性回缩:PTA 反向重塑:数月 PTA SMC增殖:数月-数年,SMC表型的改变,增殖迁移 新的内膜化---ISR的主要因素 其他:病变区域细胞凋亡、炎性反应 支架边缘缺乏血管重塑 ISR危险因素 病变特点 SFA: CTO ISR (144例) Babaev et al. J Am Coll Cardiol. 2012 ISR 危险因素 血流速度 血流速度降低,增加管壁腔内的重塑和细胞迁移 流速-重塑-增殖-切应力 →ISR 流入/流出道 斑块特点 构成:钙化/脂质 斑块缩小→ 降低ISR ISR 危险因素 支架设

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