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鉴别流脑与乙脑
鉴别流脑与乙脑
病原学 传染源 传播途径 易感人群 流行特征 临床表现 流行性乙型脑炎(乙脑) 乙型脑炎病毒(单股正链RNA) 人和动物(猪为主要传染源,蝙蝠为长期储存宿主) 蚊虫叮咬(中国为三带库蚊) 10岁以下儿童 夏秋季、亚洲多见 脑实质病变为主 前期:上呼吸道感染症状,发热、头痛、呕吐等 极期:高热、抽搐、呼吸衰竭为该期严重表现上呼吸道感染症状,发热、头痛、呕吐 恢复期:一般患者2周左右完全恢复,重症1~6个月,表现为持续性低热、痴呆、失眠、吞咽困难以及癫痫发作等,若半年以上不能恢复则为后遗症 后遗症期:约5%~20%重型乙脑患者留有后遗症,失语、精神失常、肢体瘫痪,治疗后可有不同程度恢复,癫痫后遗症有时可持续终身 流行性脑脊髓膜炎(流脑) 脑膜炎奈瑟菌(革兰氏阴性双球菌) 人是唯一传染源 呼吸道传播:咳嗽、飞沫 婴幼儿(6个月~2岁) 冬春季、全球散发 脑膜炎症为主 1、普通型(占90%) 前驱期:上呼吸道感染症状 败血症期:高热寒战、全身中毒症状(皮肤黏膜瘀点瘀斑,严重时可有感染性休克和DIC) 脑膜脑炎期:颅内压增高(剧烈头痛、呕吐)、脑膜刺激征明显(颈项强直、角弓反张、kernig征阳性) 恢复期:约10%的患者出现口周疱疹。一般1~3周内痊愈 2、暴发型(起病急,病死率高) (1)败血症休克型: a.严重的中毒症状。 b.广泛的瘀点、瘀斑、或唇周疱疹。 c.休克是本型的主要表现。 d.脑膜刺激征可阴性。(起病过急,细菌还未入脑) f. 瘀点、瘀斑或血培养阳性 。 (2)脑膜脑炎型: a.脑实质损害表现:意识障碍,可迅速出现昏迷 b.颅高压表现(喷射性呕吐) c.脑疝 (3)混合型:先后或同时出现上述症状,处理不及时24h内往往死亡 3、轻型 多见于流脑流行后期,病变轻微 a.上呼吸道感染症状。 b.皮肤、粘膜小出血点。 c.脑膜刺激征阳性,脑脊液无明显化变化 d.咽培养阳性 实验检查 1.血象:WBC升高,以N为主 2.脑脊液:微浊、压力↑、WBC↑,由N→L,蛋白↑,糖及氯化物正常,细菌学检查(—) 3.血清学检查: (1)特异性IgM抗体测定:使用ELISA法检测,病程第二天即可检测到,2周时达到高峰,为早期诊断指标 (2)补体结合试验:用于回顾性诊断或流行病学调查 (3)血凝抑制试验:用于临床诊断及流调 确诊依据:特异性IgM抗体阳性或IgG四倍升高或抗原或核酸检测阳性 1.血象:WBC升高,以N为主 2.脑脊液:米汤样浑浊、乳白色,压力↑↑、WBC↑↑,N为主,蛋白↑↑,糖及氯化物降低,细菌学检查(+) “三高一低”即压力高、细胞数高、 蛋白质高、糖及氯化物低 3.细菌学检查:瘀点、瘀斑组织或脑脊液沉渣涂片染色镜检可获得60—80%的阳性结果(尽快送检,在使用抗菌素前进行) (1)涂片:瘀点处的组织液或离心沉淀后的脑脊液涂片染色 (2)细菌培养:取瘀斑组织液、血或脑脊液进行培养(标本需尽快送检,避免自溶) 4.血清免疫学:脑膜炎奈瑟菌抗原检测,阳性率90%以上 诊断的金标准是血或脑脊液中培养出脑膜炎双球菌。 1.普通型: a.一般治疗:早起诊断,就地住院隔离治疗,密切监护。高热:物理、药物降温;颅内高压:甘露醇脱水、利尿 b.病原治疗:—青霉素、三代头孢菌素、氯霉素等。 2.暴发型: a.一般治疗 b.病原治疗 治疗 1. 抗病毒治疗:利巴韦林、干扰素 2. 对症治疗: 高热:物理降温为主药物降温为辅; 抽搐:根据病因 (1)高热:降温 (2)脑水肿:甘露醇脱水治疗 (3)脑实质病变:使用镇静剂安定,水合氯醛灌肠,或亚冬眠疗法; 呼吸衰竭:氧疗、脱水治疗、呼吸道阻塞予吸痰、雾化,防治感染,处理无效予气管插管或气管切开,人工呼吸机 呼吸兴奋剂:洛贝林; 改善微循环:血管扩张剂,东莨菪碱、纳洛酮 c.抗休克(败血症休克型)---激素、 肝素等。 d.降颅压(脑膜脑炎型)---甘露醇。
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