第四十四章 抗血吸虫药和抗丝虫病药(new)课件.ppt

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第四十四章 抗血吸虫药和抗丝虫病药(new)课件

目的要求 1、了解血吸虫和丝虫生活史; 2、掌握抗血吸虫药吡喹酮和抗丝虫病药乙胺嗪 第一节 抗血吸虫药 寄生于人体的血吸虫种类 日本血吸虫——我国 曼氏血吸虫 埃及血吸虫 间插血吸虫 眉公血吸虫 马来血吸虫 分布及危害 世界:六大热带病之一。估计有5-6亿人口受威胁,患病人数达2亿。主要分布于亚洲、非洲、拉丁美洲。 我国:目前主要分布于长江流域及其以南的上海、江苏、浙江、四川等十三省市。 血吸虫生活史 宿主 终宿主:人、牛、狗、猪、野兔、野猪等。 中间宿主:钉螺(唯一)。 钉螺 感染阶段:尾蚴 感染方式:经皮肤感染(接触疫水) 寄生部位:门静脉和肠系膜静脉(成虫) 感染部位:肠壁组织——炎症、出血、 脱落——再次感染; 肝脏——炎症、阻塞血管—— 肝脾肿大、肝硬化 临床表现 急性血吸虫病:高热,腹痛、腹泻、黏液血便,肝、脾、淋巴结肿大,荨麻疹等。 慢性血吸虫病:无临床症状,占90%以上。 晚期血吸虫病:巨脾型、腹水型、侏儒型。 异位血吸虫病:肺、脑等多种器官和组织 恶液质 抗血吸虫药 酒石酸锑钾 吡喹酮 吡喹酮 1、作用: (1)对血吸虫成虫有良好杀灭作用,对未成熟的童虫作用较差。 (2)对其他吸虫,如华支睾吸虫、姜片吸虫、肺吸虫,以及各种绦虫(包括幼虫)都有不同程度疗效。 作用机制 能选择性增加血吸虫体膜对Ca2+的通透性,使Ca2+内流增加,同时抑制血吸虫肌浆网对Ca2+摄取,虫体内Ca2+明显增多,从而产生痉挛性麻痹,使虫体不能附着于血管壁,而被血流冲入肝脏,即出现肝移。另外吡喹酮可损伤虫体表膜,这种虫体更易被吞噬细胞所消灭。 3、临床用途 (1)各型血吸虫病及血吸虫病各阶段; (2)用于肝华支睾吸虫病、肠吸虫病(如姜片虫病、异形吸虫病)、肺吸虫病和各种绦虫病等。 4、不良反应 (1)副作用轻且短暂。 (2)哺乳期妇女于服药期间,直至停药后72小时内不宜哺乳。 (3)孕妇禁用。 第二节 抗丝虫病药 丝虫病:在人淋巴系统引起的慢性寄生虫病——班氏丝虫和马来丝虫———蚊虫传播 临床表现: 早期:有淋巴管炎及淋巴结炎,丹毒样皮炎,同时伴有畏寒、发热等丝虫热症状。 后期:由于炎症的反复发作,导致纤维组织增生及肉芽肿形成,而堵塞淋巴管,引起象皮样下肢肿,阴囊、睾丸鞘膜积液及乳糜尿等。 生长繁殖 中间宿主的蚊子 终末宿主的人体内 1、在蚊体的发育 丝虫病病人——蚊虫叮咬——血液中微丝蚴随血——蚊胃——穿过胃壁,经血流——胸肌并在胸肌内逐渐发育成幼虫(只发育不增殖) 2、在人体的发育和增殖 感染期幼虫——蚊虫的叮咬——人体——淋巴管及淋巴结内寄生——发育成雌雄异体的成虫——交配产出微丝蚴——随淋巴液经胸导管进入血液循环——新的感染。 乙胺嗪(海群生) 1、药理作用:较大剂量或较长疗程对班氏丝虫和马来丝虫的各期均有杀灭作用,对微丝蚴及成虫也有毒杀作用; 2、作用机制:a.其分子中的哌嗪部分使微丝蚴之肌肉组织发生超极化,而产生弛缓性麻痹脱离寄生部位,迅速产生肝移;b.破坏微丝蚴表面的完整性,使其易于遭受宿主防卫机制的破坏。 2、临床用途:马来丝虫病 其效果好于班氏丝虫病,但需在数年内反复用药。 3、不良反应:乙胺嗪本身毒性较低而短暂,可引起厌食、恶心、呕吐、头痛、无力等。但因丝虫成虫和蚴虫死亡释放出大量异体蛋白引起的过敏反应 * * 第四十四章 抗血吸虫病药和抗丝虫病药 送瘟神 毛泽东 绿水青山枉自多,华佗无奈小虫何?  千村薜荔人遗矢,万户萧疏鬼唱歌。 坐地日行八万里,巡天遥看一千河。 牛郎欲问瘟神事,一样悲欢逐逝波。 春风杨柳万千条,六亿神州尽舜尧。 红雨随心翻作浪,青山着意化为桥。 天连五岭银锄落,地动三河铁臂摇。 借问瘟君欲何往?纸船明烛照天烧。 生活史重点 巨脾型

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