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不同基因组类型香蕉核型分析 　　摘 要： 【目的】基于不同基因组类型间的进化程度存在不同程度的差异，在染色体水平上揭示香蕉种质遗传特性。【方法】以 9份不同基因组类型香蕉（Musa spp.）种质为材料，采用改良的去壁低渗法对其核型进行分析。【结果】‘霸王岭野生蕉’核型公式为2n=2x=22=4L+8M2+6M1+4S，属“2 A”核型；‘百花岭野生蕉’核型公式为2n=2x=22=4L+8M2+6M1+4S，属“2 B”核型；‘巴西蕉’核型公式为2n=3x=33=3L+15M2+12M1+3S，属“3A”核型；‘Pisang Ceyla’核型公式为2n=3x=33=12L+6M2+6M1+9S，属“2B”核型；‘东莞中把大蕉’核型公式为2n=3x=33=3L+12M2+12M1+ 6S，属“2 B”核型；‘FHIA-17’核型公式为2n=4x=44=4L+20M2+12M1+8S，属“2 B”核型；‘CRBP-39’核型公式为2n=4x=44=4L+16M2+20M1+4S，属“1B”核型；‘FHIA-03’核型公式为2n=4x=44=4L+20M2+16M1+4S，属“2B”核型；‘TMBx5295-1’核型公式为2n=4x=44=4L+20M2+12M1+8S，属“2B”核型。【结论】基于核型分析结果，绘制了9份不同基因组类型香蕉种质的核型模式图。 　　关键词：香蕉； 基因组类型； 核型分析 　　中图分类号：S668.1 文献标志码：A 文章编号：1009-9980？穴2013？雪04-0567-06 　　香蕉（Musa spp.）属于芭蕉科（Musanceae）芭蕉属（Musa）单子叶植物，最早起源于东南亚地区[1]，在植物学分类上，大部分栽培香蕉起源于芭蕉属中最大的一个正蕉组（Eumusa）[2]，香蕉的栽培品种繁多（大约300多个）。栽培的香蕉类型主要是三倍体（AAA、AAB和ABB）， 少量种植二倍体（AA）和四倍体（AAAA、AAAB、AABB和ABBB）品种（系）。野生类型还有二倍体（BB）、三倍体（BBB）等[3]。 　　如今，香蕉的分类大多仍沿用Simmonds的形态学特征的传统分类法[4]，但王正询等[5]认为该分类系统侧重于形态，与染色体的构成并无必然的对应关系，且易受栽培条件和环境因子的影响，缺乏较精确的理论依据，不利于种质资源鉴定和遗传育种进程。前人[6-10]进行香蕉形态、分子等标记为主的研究，但这些形态特征为若干基因所控制，同时受环境条件影响较大，不能确切地反映各种质之间的遗传多样性。 　　核型是分类学的一项重要依据。染色体数目、核型、分带带型和减数分裂的行为可作为研究资源分类和亲缘关系的有力证据之一[11]。目前有关香蕉核型的研究甚少，陈豫梅[12]研究发现大部分野生蕉种质为二倍体，染色体数有 18、20、22 等 3 种情况。王正询[13]报道多个香蕉种质的核型及减数分裂行为，探讨了广东大蕉的分类位置。龚玉莲等[14]通过核型研究发现红皮香蕉与王正询等[13]报道的野生蕉有种间相似性。劳世辉等[15]研究A 基因组香蕉核型差异与香蕉枯萎病的抗性关系。我们通过香蕉种质的染色体形态特征、配对情况、随体数量与基因组类型的关系，对巴西蕉（M. acuminata cv. AAA）等9种基因型9份香蕉种质的体细胞染色体核型进行分析，以期为香蕉种质的进化、遗传变异、系统演化、分类、遗传多样性以及育种工作提供理论依据。 　　1 材料和方法 　　1.1 材料 　　1.2 方法 　　2 结果与分析 　　2.1 二倍体基因组香蕉品种的核型分析 　　2.2 三倍体基因组香蕉品种的核型分析 　　2.3 四倍体基因组香蕉品种的核型分析 　　3 讨 论 　　3.1 核型分析用于蕉类遗传关系分析结果的可靠性 　　核型分析是通过染色体的结构和数量特征来显示。染色体的结构特征包括染色体的核型和带型，主要包括染色体的长度、着丝粒位置和随体有无等，可以反映出染色体的缺失、重复、倒位和易位等变异[5]。蕉类作为栽培历史久远的植物之一，种类繁多，变异复杂，在长期的进化过程中，染色体的数目、结构会发生变化，随之造成了核型上的改变，所以可通过对其染色体的核型进行分析进而探讨该物种的进化程度和物种间的亲缘进化关系[16]，也是探究生物系统发生及进行育种的基础，是选种、育种中坚定和选择新本材料的必备技术。 　　本研究通过对9份香蕉种质的染色体测量分析，发现香蕉染色体属于小染色体，基因调动的自由度非常小，且染色体场是严格的[19]。此外，根据 stebblins[18]的分类标准，该9份香蕉种质的核型分类介于2B-3A，属于较原始的类型。 　　3.2 核型分析揭示蕉类植物种间遗传关系 　　本实验结果表明