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医学深静脉血栓的抗凝治疗课件

VTE抗凝治疗--从指南到实践 贾 鑫 解放军总医院血管外科 致死性PE 有症状VTE 近端DVT 腓肠肌DVT 年发生率 Gillum RF. Am Heart. 1987;114:1262-1264. Anderson et al. Arch Intern Med. 1991;151:933-938. Silverstein et al. Arch Intern Med. 1998;158:585-593. VTE: 第3位最常见的血管疾病,“实际上等于卒中的发生率3 骨科术后VTE发生率 未进行 血栓预防 DVT 50 % 近端DVT 20 % 致死性PE 0.5 % VTE 2-5 %* 致死性PE 几乎没有 已进行 血栓预防 凝血机制——三大体系 外源性凝血途径 Va 接触性血栓途径 激活 激活 Alban S. Current Pharmaceutical Design.2008;14: 1152-1175 抗凝药物作用位点 Va 激活 Alban S. Current Pharmaceutical Design.2008;14: 1152-1175 ■ FIRST STEP 肝素的出现 ■ SECOND STEP LMWH 防治VTE ■ THIRD STEP 新型抗栓制剂 - 口服/皮下给药 - 无需监测 - 疗效/安全性更加优化 - 非动物源性 - 无实验室检测误差 抗凝治疗发展历程 美国胸科医师学会抗栓指南 第九版(ACCP9) 2012年2月1日颁布 刊登在《Chest》supplement 90位专家组成的国际专家组共同制定 内容多达900页,摘要版41页 包含700多项综合性建议 ◆ 权威性 对23个章节进行的最新的,综合性的回顾 来自12 个国家的 90 位专家共撰写了82 篇综述 强调多中心、RCT临床研究 ◆ 灵活性 对于不确定的情况,采用分级证据,建议临床医师根据具体情况进行判断,等待新证据的出现 2012ACCP(第九版)抗凝指南 Grade 1(1级推荐) 获益明确大于或不大于风险、负担、成本,则采用强烈推荐(文中用词为推荐或不推荐) Grade 2(2级推荐) 对获益和风险、负担、成本的权衡不甚明确者,则采用较弱的推荐(文中用词为建议) 证据级别 高质量:A 中等质量:B 较低质量:C ACCP8支持证据的方法学力度 推荐: 1A、1B、1C 建议: 2A、2B、2C VTE一级预防: 识别高危患者 预防性抗凝 VTE危险因素 Hirsh J, et al. Chest 2008; 133: 381S-453S 选择性雌激素受体调节剂 红血球生成素 急性内科疾病 炎症性肠病 肾病综合症 骨髓增殖性疾病 阵发性睡眠性血红蛋白尿 肥胖 中心静脉导管 原发性或获得性血栓形成倾向 手术 创伤(大创伤或下肢创伤) 制动,下肢轻瘫 癌症(活动性或隐蔽性) 癌症治疗(激素治疗,化疗,血管生成抑制剂,放射治疗) 静脉压迫(肿瘤,血肿,动脉畸形) 既往VTE史 年龄增加 怀孕期和产后 含雌激素的口服避孕药,或激素替代治疗 淤滞 高凝 内膜 损伤 卧床,旅行,手术, 心力衰竭等 手术, 肿瘤,妊娠/避孕药, ATIII, APC, PS, APS等 创伤,手术, 既往 DVT等 VTE危险因素评价 低危人群 住院患者: 内科:无活动障碍, 住院时间短 外科:手术时间 30 min, 可以活动, 无其他危险因素 推荐的预防措施: 多活动 中危人群 住院患者: 内科:卧床/病重 外科:普外手术、 泌尿及妇科手术 可供选择的抗凝方法: UFH、 LMWH、磺达肝葵钠、 器械预防 治疗开始:术后越快越好 治疗时间:直至出院 (而不是“可以活动”) 高危人群 住院患者:接受大型骨科手术的患者 (THR, TKA, HFS) 可供选择的抗凝药物:LMWH、 磺达肝葵钠 、VKA等 治疗开始:术后尽早 ,术前预防 抗凝时间: 10 天 (2-4 周) VTE预防 器械预防 弹力袜 间歇充气加压装置 (IPC) 药物预防 双香豆素类口服VKA UFH 或 LMWH 新型抗凝药物 器械预防主要用于 高出血危险的患者(证据级别:1C+) 抗凝为基础的预防治疗的辅助(证据级别:2A) 不建议单独使用阿司匹林用于任何患者群体VTE的预防(证据级别:1A) 肿瘤患者预防

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