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医学深静脉血栓的抗凝治疗课件
VTE抗凝治疗--从指南到实践
贾 鑫
解放军总医院血管外科
致死性PE
有症状VTE
近端DVT
腓肠肌DVT
年发生率
Gillum RF. Am Heart. 1987;114:1262-1264.
Anderson et al. Arch Intern Med. 1991;151:933-938.
Silverstein et al. Arch Intern Med. 1998;158:585-593.
VTE: 第3位最常见的血管疾病,“实际上等于卒中的发生率3
骨科术后VTE发生率
未进行
血栓预防
DVT 50 %
近端DVT 20 %
致死性PE 0.5 %
VTE 2-5 %*
致死性PE 几乎没有
已进行
血栓预防
凝血机制——三大体系
外源性凝血途径
Va
接触性血栓途径
激活
激活
Alban S. Current Pharmaceutical Design.2008;14: 1152-1175
抗凝药物作用位点
Va
激活
Alban S. Current Pharmaceutical Design.2008;14: 1152-1175
■ FIRST STEP
肝素的出现
■ SECOND STEP
LMWH 防治VTE
■ THIRD STEP
新型抗栓制剂
- 口服/皮下给药
- 无需监测
- 疗效/安全性更加优化
- 非动物源性
- 无实验室检测误差
抗凝治疗发展历程
美国胸科医师学会抗栓指南
第九版(ACCP9)
2012年2月1日颁布
刊登在《Chest》supplement
90位专家组成的国际专家组共同制定
内容多达900页,摘要版41页
包含700多项综合性建议
◆ 权威性
对23个章节进行的最新的,综合性的回顾
来自12 个国家的 90 位专家共撰写了82 篇综述
强调多中心、RCT临床研究
◆ 灵活性
对于不确定的情况,采用分级证据,建议临床医师根据具体情况进行判断,等待新证据的出现
2012ACCP(第九版)抗凝指南
Grade 1(1级推荐)
获益明确大于或不大于风险、负担、成本,则采用强烈推荐(文中用词为推荐或不推荐)
Grade 2(2级推荐)
对获益和风险、负担、成本的权衡不甚明确者,则采用较弱的推荐(文中用词为建议)
证据级别
高质量:A
中等质量:B
较低质量:C
ACCP8支持证据的方法学力度
推荐:
1A、1B、1C
建议:
2A、2B、2C
VTE一级预防:
识别高危患者
预防性抗凝
VTE危险因素
Hirsh J, et al. Chest 2008; 133: 381S-453S
选择性雌激素受体调节剂
红血球生成素
急性内科疾病
炎症性肠病
肾病综合症
骨髓增殖性疾病
阵发性睡眠性血红蛋白尿
肥胖
中心静脉导管
原发性或获得性血栓形成倾向
手术
创伤(大创伤或下肢创伤)
制动,下肢轻瘫
癌症(活动性或隐蔽性)
癌症治疗(激素治疗,化疗,血管生成抑制剂,放射治疗)
静脉压迫(肿瘤,血肿,动脉畸形)
既往VTE史
年龄增加
怀孕期和产后
含雌激素的口服避孕药,或激素替代治疗
淤滞
高凝
内膜
损伤
卧床,旅行,手术,
心力衰竭等
手术, 肿瘤,妊娠/避孕药,
ATIII, APC, PS, APS等
创伤,手术,
既往 DVT等
VTE危险因素评价
低危人群
住院患者:
内科:无活动障碍, 住院时间短
外科:手术时间 30 min, 可以活动,
无其他危险因素
推荐的预防措施:
多活动
中危人群
住院患者: 内科:卧床/病重
外科:普外手术、 泌尿及妇科手术
可供选择的抗凝方法: UFH、 LMWH、磺达肝葵钠、
器械预防
治疗开始:术后越快越好
治疗时间:直至出院 (而不是“可以活动”)
高危人群
住院患者:接受大型骨科手术的患者 (THR, TKA, HFS)
可供选择的抗凝药物:LMWH、 磺达肝葵钠 、VKA等
治疗开始:术后尽早 ,术前预防
抗凝时间: 10 天 (2-4 周)
VTE预防
器械预防
弹力袜
间歇充气加压装置 (IPC)
药物预防
双香豆素类口服VKA
UFH 或 LMWH
新型抗凝药物
器械预防主要用于
高出血危险的患者(证据级别:1C+)
抗凝为基础的预防治疗的辅助(证据级别:2A)
不建议单独使用阿司匹林用于任何患者群体VTE的预防(证据级别:1A)
肿瘤患者预防
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