水处理微生物学第七章 微生物的研究方法.pptVIP

第七章 微生物的研究方法 第一节 微生物的观察 一、显微镜的使用 1、光学显微镜 分辨率0.2um,用来观察微生物细胞的形态 放大倍数=物镜 X 目镜 放大倍数 2、电子显微镜 通常用来观察细胞的结构、病毒等 nm级物体 第二节 灭菌和无菌操作 一、灭菌 1、 消毒：只杀灭部分微生物，主要是病原微生物的方法。 2、 灭菌：杀灭一切微生物包括芽孢和孢子的方法。 灭菌的分类（常见） 干热灭菌 灼烧：接种器械 烘箱：玻璃或金属器皿 湿热灭菌 高压灭菌：培养基等 二、无菌操作 无菌室 洁净工作台 无菌箱 第三节 微生物的培养和纯种分离 一、最常用培养基及用途 1、液体培养基 扩大菌或是研究生理生化用 二、微生物的纯种分离 1、采集样品 如果样品中，所要得到的目的微生物量少，首先要进行富集培养（用加富培养基），使其短时间大量繁殖。 如果样品中，所要得到的目的微生物量较多，可直接分离。 2、纯种分离 3、选择培养条件 1）培养基成分的选择 2）氧气的控制 3）温度的控制 4）pH的控制 5）考虑加抑制剂 4、如果纯种分离后得到多个单菌落，还需进一步进行性能鉴定，直到找到最理想的菌 第四节 微生物的保藏与复壮 一、保藏 目的：微生物停止生长，而不死亡 低温（最常用）、干燥、真空 二、菌种衰退与复壮 1、衰退 2、复壮 * 二、 观察 1、死体观察 涂片染色 细菌常用 2、活体观察 观察活性污泥或生物膜时用 1）压滴法 2）悬滴法 2、固体培养基 1）平板培养： 将固体培养基到于培养皿上，即得平板培养基。 微生物计数或分离等用，目的是得到单菌落。 2）斜面培养：培养和保藏菌种用 常采用 1)稀释平板法 稀释样品—— 和培养基均匀混合 ——培养——单菌落 2)平板划线法 工具：接种针/环 划线——培养——单菌落 *