论文资料—溴乙烷的制备.pptVIP

溴乙烷的制备 1．溴乙烷的生成 在100mL圆底烧瓶中，加入10mL95％乙醇及9 mL水，在不断振荡和冷却下，缓缓加入浓硫酸10mL，混合物冷却至室温，在搅拌下加入研细的溴化钠15 g(0.15 mo1)和几粒沸石，安装蒸馏装置，接受瓶里放入少量冰水，并将其置于冰水浴中。通过石棉网用小火加热烧瓶，使反应平稳地进行，直到无油滴滴出为止，反应即可结束。 * 实验室一般用浓氢溴酸或用溴化钠和浓硫酸与乙醇作用而制得溴乙烷： NaBr + H2SO4 HBr + NaHSO4 CH3CH2OH + HBr　　 CH3CH2Br + H2O 虽然上述反应是可逆的，但是可以采用增加其中一个反应物的浓度或设法使产物溴乙烷及时离开反应体系的方法，使平衡向右移动。 实验原理： CH3CH2OH+NaBr+H2SO4→CH3CH2Br+NaHSO4+H2O △ CH3CH2OH　　　H2C==CH2 + H2O 2HBr + H2SO4（浓）—→Br2↑ + SO2 ↑+ 2H2O CH3CH2OH 　　　CH3CH2OCH2CH3 + H2O 此外，还存在以下副反应： 为了防止这些副反应对产物的影响，将制备好的溴乙烷进行一系列精制，最后才能得到比较纯的溴乙烷。 140℃ 170℃ 实验步骤 将馏出液小心地转入分液漏斗中，将有机层(哪一层?)转入干燥烧瓶中，并将其浸在冰水浴中，在振荡下逐滴加入1-2 mL浓硫酸以除去乙醚、乙醇、水等杂质，使溶液明显分层。再用干燥的分液漏斗分去硫酸层。 将产物转入蒸馏瓶中，加入沸石，在水浴上加热蒸馏。为避免产物挥发损失，将已称重的干燥的接受瓶浸在冰水浴中，收集35-40℃馏分。 2．产品的精制 纯溴乙烷为无色液体，沸点为38.4℃。乙醇为78.5