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免疫系统在识别自身和非自身细胞或抗原时的分子基础.ppt

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免疫系统在识别自身和非自身细胞或抗原时的分子基础

小梁 髓索 髓窦 1)髓索: 含B细胞多 2)髓窦: 与被膜下淋巴窦相同,巨噬细胞较多。 淋巴小结 (淋巴滤泡) 由B细胞为主聚集形成 初级:无生发中心 次级:有生发中心 淋巴小结增大增多 是体液免疫应答的 重要标志。 三、淋巴器官 中枢 胸腺 骨髓 外周 淋巴结 脾 扁桃体 (胸 腺) (一)胸 腺 胸腺 间质 实质 被膜 小叶间隔 血管 神经 皮质 髓质 小叶 皮质 髓质 胸腺 小叶间隔 1、皮质: 1)胸腺上皮细胞(多) (上皮性网状细胞) (1)被膜下上皮细胞:分泌 胸腺素 胸腺生成素 (2)星形上皮细胞:不分泌激素。 2)胸腺细胞(少)(thymocyte) 胸腺内分化发育的早期T细胞,其中95%------凋亡 5%-----初始T细胞 胸腺细胞分化过程 淋巴 干细胞 早期胸 腺细胞 普通胸腺细胞 (无免疫应答能力) 与自身抗原不相同, 则被灭活淘汰 95% → → → 与自身抗原相同, 则继续分化5% ↓ 2、髓质: 髓质上皮细胞 分泌胸腺激素 胸腺小体上皮 细胞 胸腺小体是由多层扁平的胸腺上皮细胞围成的直径30~50 μm的椭圆形或不规则形嗜酸性小体。 胸腺小体 皮质 髓质 胸腺小体 3、胸腺的血液供应 小动脉经胸腺被膜及小叶间隔分支成毛细血管进入皮质,在皮质、髓质交界处形成毛细血管后微静脉,是淋巴细胞进出胸腺的通道。在髓质汇集成微静脉,经小叶间隔及被膜出胸腺。[皮质没有动脉、静脉,只有毛细血管;毛细血管后微静脉是淋巴细胞循环的主要通路。] 1、连续性毛细血管内皮(内皮间有紧密连接); 2、完整的内皮基膜; 3、血管周隙(含有巨噬细胞); 4、上皮性网状细胞的基膜; 5、一层连续的上皮性网状细胞。 血—胸腺屏障 血管周隙 1 2 3 4 5 4、胸腺的功能 1、分泌胸腺激素(胸腺素,胸腺生成素I、II)及胸腺体液因子。 2、培育T淋巴细胞。 [胸腺内的淋巴细胞称胸腺细胞,离开胸腺后称TC,胸腺形成大量TC的同时,其中绝大部分(95%)又被巨噬细胞吞噬消化,这可能与选择性清除那些能识别自身抗原的淋巴细胞有关。] 5、胸腺的年龄变化 胸腺在新生儿相对较大, 青春期前最大, 性成熟后逐渐萎缩。 小结 胸腺 间质 被膜 小叶间隔 血管 神经 皮质 髓质 小叶 1.结构 3.功能 2.血液供应 分泌胸腺激素 培育T淋巴细胞 血—胸腺屏障 实质 (二)淋巴结 淋巴结为哺乳动物所特有,呈豆形,成群分布于肠系膜、肺门、腹股沟、腋下、颈部等淋巴回流的通路上。 皮质 被膜 髓质 1、皮质: 1)浅层皮质区 淋巴小结 2)副皮质区 (胸腺依赖区) 主要由T细胞聚集而成 含少量B细胞 有毛细血管后微静脉,是血液中淋巴细胞进入淋巴组织的重要通道。 3)皮质淋巴窦 被膜下窦 小梁周窦 帽  生发中心 被膜 被膜下窦 髓索 髓窦 2.髓质 * 组胚教研室 概述 淋巴组织 淋巴器官 中枢 胸腺 骨髓 外周 淋巴结 脾 扁桃体 免疫细胞 淋巴细胞、巨噬细胞、抗原提呈细胞、浆细胞、粒细胞和肥大细胞 免疫活性分子 免疫球蛋白、补体、多种细胞因子等 组成 功 能 1、免疫防御:识别和清除进入机体的抗原 (病原生物、异体细胞和异体大分子等) 2、免疫监视:识别和清除体内表面抗原发生变异 的细胞(肿瘤细胞、病毒感染细胞) 3、免疫稳定:识别和清除体内衰老死亡的细胞, 维持内环境的稳定。 免疫系统在识别自身和非自身细胞或抗原时的分子基础: 1、主要组织相容性复合分子(MHC分子) --为自身细胞的标志 MHC-1类分子———— 个体所有细胞 MHC-2类分子————某些免疫细胞 2、T细胞和B细胞表面特异性的抗原受体。 一、 免疫细胞 免疫细胞 :参与免疫应答或与免疫应答有关的细胞 机体识别并清除抗原性异物(外来侵入体或机体自身表面抗原发生变异的)维持自身稳定的过程,称为免疫应答。 免疫应答 : 分为:特异性和非特异性 抗原: 能刺激机体免疫系统使之产生特异性免疫应答,并能与相应免疫应答物在体内或体外发生特异性结合的抗原性异物。 (一) 淋巴 细胞 根据其发生来源、形态特点和免疫功能可分为三类: T细胞(胸腺依赖淋巴细胞) B细胞(骨髓依赖淋巴细胞

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