化学品应用技术.ppt

水 处 理 药 剂 UNACE 化工 絮凝剂 一、定义及分类——为什么加药，加什么药 二、絮凝与混凝作用的理论 三、絮凝剂的结构、制备和性能 四、影响絮凝剂作用效果的工艺条件 五、絮凝剂的卫生安全性 一、定义及分类 天然水或工业水中除了含有泥砂、颗粒很细的尘土、腐殖质、淀粉、纤维素、细菌、藻类等微生物。这些杂质与水形成溶胶状态的胶体微粒，由于布朗运动和静电排斥力而呈现沉降稳定性和聚合稳定性，通常不能利用重力自然沉降的方法除去，必须加入混凝剂以破坏溶胶的稳定性，使细小的胶体微粒凝聚再絮凝成较大的颗粒而沉淀。 污水中的部分有害物质如重金属、硫、磷等，部分对生化有不利影响，部分通过生化等方法难以全部全部去除，需要投加对应的药剂，通过物化方法来去除。 颗粒粒径 颗粒稳定性沉降速率 1.定义 絮凝剂或混凝剂：凡是能使水溶液中的溶质、胶体或者悬浮物颗粒产生絮状沉淀的水处理剂。 凝聚剂、絮凝剂、混凝剂、助凝剂 复合絮凝剂 2.分类 无机絮凝剂 ——铝、铁盐 合成有机高分子絮凝剂 有机絮凝剂 天然有机高分子絮凝剂 微生物絮凝剂 重金属捕捉剂、除磷剂等 二、絮凝与混凝作用的理论 1.固体微粒的双电层结构 水中的悬浮物或固体微粒通常呈胶体状态分布，它们具有巨大的比表面，可吸附液体中的正离子或负离子或极性分子，使固液两相界面上的电荷分布不均匀而产生电位差。 胶核：构成水溶胶粒子的核心（杂质） 电位离子：胶核表面的离子（胶核表层部分电离或胶核从水中吸附离子） 同类胶核带有同样的电位离子，有相同的电荷（细菌、粒土是带负电荷的胶体，Fe(OH)3、Al(OH)3等微晶体是带正电荷的胶体），由于同性相斥，使胶体微粒相互不能凝聚而保持沉降稳定性。 电位离子同胶核结合紧密，很难分开。 反离子：胶核表面的电位离子层通过静电作用又将水中电荷符号相反的离子吸引到胶核周围，该类离子称为反离子。 双电层：由电位离子与反离子形成。 吸附层：能同胶核一起运动的离子层。 扩散层：不随胶核一起运动的离子层。 胶粒：胶核和吸附层构成一体。 胶团：胶粒与扩散层 2.固液分散体系的稳定性 固体微粒之间存在着排斥力和引力。 排斥力：胶体微粒的双电层作用力，是固体颗粒间距离的函数。 引力：范德华引力，是固体颗粒间距离的函数。 3.絮凝剂作用机理 当胶体颗粒脱稳即原来均匀分散的胶体颗粒结合成较大的颗粒从液体中沉淀称为凝聚。 絮凝：胶体颗粒可逆性聚集（简单的搅拌即可重新分散） 凝结：胶体颗粒不可逆性聚集（简单的搅拌不可重新分散） 絮凝机理： （1）压缩双电层 加入电解质，使固体颗粒的表面形成的双电层有效厚度减少，使范德华引力占优势而达到彼此吸引，最后达到凝聚。 胶体中的反离子吸附层的厚度一般很薄，只有单层或数层的离子，而反离子扩散层却要厚的多，其厚度与水中的离子强度有关。 电解质加入到水溶胶中，一是直接压缩，二是高价离子的离子交换和吸附作用，最终使胶团的扩散层减小，电动电位降低，直到全部反离子由扩散层进入吸附层，电动电位为零。这时，胶粒的吸附层中正负电荷相等，胶粒变为电中性，达到等电状态，消除了水溶胶体系的稳定性，胶粒间的排斥作用大大减弱，胶体之间发生凝聚沉淀。 （2）吸附架桥作用机理 当加入少量高分子电解质时，由于胶粒对高分子物质有强烈的吸附作用，高分子长链一端吸附在一个胶粒表面上，另一端又被其他胶粒吸附，形成一个高分子链状物。高分子长链像各胶粒间的桥梁，将胶粒联结在一起形成絮凝体，最终沉降。 高分子聚合物的吸附架桥作用 （3）沉淀物卷扫作用机理 当水中加入较多的铝盐或铁盐等药剂后，在水中形成高聚合度的氢氧化物，可以吸附卷带水中胶粒而沉淀。 三、絮凝剂的种类和性能 1.无机絮凝剂 天然水体中大多数金属能与许多配位体(其中最重要的无机配位体是OH-、Cl-、SO42-和HCO3-)形成各种络合物，分子结构的不同决定了其在水体中化学行为的差异。 高价金属离子的配位化合物可以呈单核和多核两种配位形式存在于水体中。 （1）分类 铝系 铁系 聚硅酸 铝系 低分子型：硫酸铝钾(明矾)Al2(SO4)3·K2SO4·24H2O、硫酸铝Al2(SO4)3、结晶氯化铝AlCl3·nH2O 、铝酸钠Na2Al2O4 高分子型：聚合氯化铝[Al2(OH)nCl6-n·xH2O]m 聚合硫酸铝[Al2(OH)n(SO4)