红外研究方法第二部分.ppt

5. 有机化合物官能团的特征吸收 5.1 烷烃 5.2 烯烃 H－C＝C－H 5.3 炔烃 5.4 芳环化合物 5.5 醇、酚 R-OH 5.6 醚类的特征吸收 R-O-R’ 5. 有机化合物官能团的特征吸收 5.7 酮的特征吸收 5.8 醛的特征吸收 5.9 羧酸与羧酸盐的特征吸收 5.10 羧酸酯和内酯的特征吸收 5.11 酰卤、酸酐及酰基过氧化物 酸酐 5.12 酰胺 5.13 胺与胺盐 5.14 硝基化合物 * 5.1 烷烃 5.2 烯烃 5.3 炔烃 5.4 芳环化合物 5.5 醇、酚 5.6 醚类 5.7 酮 5.8 醛 5.9 羧酸与羧酸盐 5.10 酯和内酯 5.11 酰卤、酸酐及酰基过氧化物 5.12 酰胺 5.13 胺与胺盐 5.14 硝基化合物 C-H的伸缩振动：3000～2800cm-1 弯曲振动：1480～1370cm-1 810～720cm-1 C-C的伸缩振动：1250～720cm-1 CH3CH2CH…… 甲基的C－H对称弯曲振动吸收谱带在1380～1370 cm-1 当两个或三个甲基与同一个碳原子相连时，甲基的对称弯曲振动在1380 cm-1处还会发生分裂。 四个或四个以上的CH2基呈直链相连时，CH2基的面内摇摆振动出现在722 cm-1。CH2个数的减少，吸收谱带向高波数方向移动，由此可以推断分子链的长短 C－H伸缩：3100～3010cm-1, 常以小肩峰形式叠加于烷烃C－H伸缩振动吸收峰之上 C＝C伸缩：1670～1600cm-1, 位置及强弱随分子结构及取代基的不同有较大变化 C－H的弯曲振动：1000～800cm-1 ≡C－H伸缩振动： 3340～3260cm-1(s，尖) C≡C伸缩振动： 2260～2100cm-1 (m~w) H－C≡C－H 苯环上C－H伸缩振动：3100～3000cm-1 苯环骨架双键伸缩振动：1600, 1585, 1500, 1450cm-1 苯环上C－H面外弯曲振动： 900～650cm-1 苯环上C－H面外弯曲振动的倍频区：2000～1650cm-1 两者配合用以判断苯环的取代 苯环的组合频及面外弯曲振动谱带 O－H伸缩振动：3640～3610cm-1（无氢键，尖且弱） 3600～3100cm-1（氢键，宽且强） C－O伸缩振动：1250～1000cm-1, O－H面内弯曲振动：1420～1260cm-1 C－O－C伸缩振动：1150～1050cm-1（脂肪族醚?as ） 1310～1020cm-1 （不饱和醚?as） 1075～1020cm-1 （不饱和醚?s ） ?asC-O-C 1124 1098 1071 983 839 ?sC-O-C 878 813 913 1028 1270 饱和环醚 5.1 烷烃 5.2 烯烃 5.3 炔烃 5.4 芳环化合物 5.5 醇、酚 5.6 醚类 5.7 酮 5.8 醛 5.9 羧酸与羧酸盐 5.10 酯和内酯 5.11 酰卤、酸酐及酰基过氧化物 5.12 酰胺 5.13 胺与胺盐 5.14 硝基化合物 C＝O的伸缩振动：1725～1705cm-1（R、R’为烷基） 1745～1705cm-1（极性取代基） 1695～1665cm-1（共轭） C＝O的伸缩振动：1740～1715cm-1（R、R’为烷基） 1710～1685cm-1（共轭） C－H伸缩振动： ~2820cm-1(?C-H，m) C－H弯曲振动倍频：2740~2720cm-1 (?C-H，m，尖) C＝O伸缩振动：1760～1745cm-1(无氢键） 1725～1680cm-1(氢键） O－H伸缩振动：～3550cm-1(无氢键，尖且弱) 3200～2500c