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乙肝表面抗原定量临床研究进展 　　【摘 要】据世界卫生组织报道，全球约20亿人曾感染过乙型肝炎病毒（hepatitis B virus ，HBV），其中3.5亿人为慢性HBV感染者，每年约有100万人死于HBV感染所致的肝衰竭、肝硬化和肝细胞癌[1]。HBV感染已成为一个全球性的公共卫生健康问题。自从1965年乙肝病毒被发现以来，乙肝表面抗原（hepatitis B surface antigen ，HBsAg）就被作为 HBV感染的定性诊断。HBsAg的血清清除是慢性乙型肝炎治愈的最佳指针。慢乙肝患者尤其是年轻的患者自发性或在抗病毒治疗中HBsAg的血清清除率相当低，绝大部分患者的血清HBsAg并不能彻底清除，所以我们需要进一步深入了解HBsAg的定量水平以便更好地指导临床。近年来，出现了大量的关于HBsAg定量的临床研究数据，这些数据表明：HBsAg的定量能够使我们了解HBV感染的自然过程，预测抗病毒治疗的应答率和HBsAg的血清清除率。本文就关于HBsAg定量的临床应用问题作一简要综述。 　　【关键词】乙肝表面抗原；定量；临床应用 　　【中图分类号】R51 【文献标识码】A 【文章编号】1004―7484（2013）09―0706―02 　　1 HBsAg的定量检测 　　1965年科学家布鲁伯格和阿尔特在进行血清特殊遗传蛋白的研究中偶然发现澳大利亚土著人血清中有一种能够与白血病患者血清中某物质产生抗原-抗体反应的神秘蛋白，他们将这种蛋白命名为澳大利亚抗原（简称“澳抗”）。后来人们发现这种抗原与输血后肝炎有关，又被命名为HBsAg。从此之后，HBsAg的定性检测就被作为HBV感染的标志。HBsAg的检测方法第一次被描述是在上个世纪七十年代，当时使用的是放射免疫检定法和酶联免疫吸附法。从那以后，许多用于HBsAg检测的技术得到了快速发展，其中大多数仅限于定性诊断。大约20年前HBsAg定量诊断技术已被开发，但是直到近年来它才得到了较快发展[2]。 　　目前较为常用的商用检测试剂有雅培公司的Architect HBsAg QT和罗氏公司的Elecsys HBsAg Ⅱ。Architect HBsAg QT（雅培诊断，威斯巴登，德国），应用的是一种化学发光微粒免疫分析法，是一个全自动检测系统，它最低能检测到HBsAg 0.2 ng/mL，它的检测范围为0.05～250.0 IU/mL，这种方法目前已广泛应用于临床研究[2， 3]。 　　2 HBsAg 与HBV DNA的关系 　　HBsAg定量血清学检测和HBV DNA水平PCR检测的灵敏度的不断提高有利于我们更好的了解慢性乙型肝炎的发病机理和自然过程。 　　血清HBsAg水平能反应肝脏内激活的cccDNA的水平，所以HBsAg被认为是细胞感染的标志[4]。尽管cccDNA是感染肝细胞数量最精确的反映，但它在组织中的计量需要运用到一些复杂的检测技术并且这些技术仅仅限于一些特殊的研究中心。这就从一般的临床应用中排除了对cccDNA的分析。 　　利用PCR对血清HBV DNA的定量检测目前已成为乙型肝炎诊断标准的一部分。血清HBV DNA的下降反映了病毒复制的减少。与之相应的，血清HBsAg的下降表示cccDNA或整合系列转录翻译减少。HBsAg的定量检测能提供一个不同的补充信息，它能帮助我们更加深入的了解慢性乙型肝炎的自然过程以及预测抗病毒治疗的应答反应[5]。 　　3 在慢性乙型肝炎自然过程中HBsAg的定量分析 　　Nguyen等[6]和 Jaroszewicz 等[7]分别对亚洲和欧洲的慢性乙型肝炎患者在慢性乙型肝炎自然过程中各个不同阶段HBsAg和HBV DNA水平变化进行了统计（图1）。尽管研究的病人数量、基因型都不同，但其研究结果是相似的：（1）HBsAg水平在慢性乙型肝炎的自然过程中的四个阶段都不同，在免疫耐受期达到最高，在低复制期最低；（2）HBsAg的含量在免疫清除期开始下降，但在HBeAg达到血清学转换后下降较为缓慢；（3）HBsAg/HBV DNA比值在低复制期要比其他阶段期高。这些结果表明HBsAg的分泌在HBV感染的各个不同阶段是不同的。 　　另外，有研究表明慢性乙型肝炎病毒携带者HBsAg的下降有利于预测HBsAg的血清清除。在香港，一项对68例HBeAg阴性的慢性乙肝病毒携带者平均为期8年的随访研究显示HBeAg阴性的病人HBsAg整体下降较慢，如果初始与最后随访HBsAg下降大于1 log10 IU/mL将意味着病毒得到进一步免疫控制，有着较高的HBsAg的血清清除率和较强的病毒抑制[4]。同样，欧洲两项研究也显示HBsAg每年下降0.28～0.29log10 IU/mL比每年下降0.054～0.058 log10 IU/