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支原体鉴定药敏试验试盒 动物科学实践教学中心
浙药管械生产
国食药管械(试)字2006第3080002 产品标准号:YZB/国2608-40-2004
支原体鉴定药敏试验试剂盒
MYCOPLASMA IES TEST KIT
规格型号:Mycoplasma IES(液体、冻干)、Mycoplasma IES-9
使用说明书
USER’S GUIDE
通过了SFDA组织的卫生部临床检验中心、卫生部北京医院、
中日友好医院、朝阳医院、302医院等单位专家的严格评审 国家食品药品监督管理局医疗器械检测中心 全性能检验合格 通过了YY/T0287-2003 idt ISO13485:2003体系认证 国家药品监督管理局(SFDA)颁发三类医疗器械产品注册证
BIO-KONT? 温州市康泰生物科技有限公司
目 录
概述
试剂盒说明
【】【】【】【】【】【】【】【】【】【】【】【】【】【】μl加入药敏板A空白孔C-。
的标本拭子插入Uu-Mh培养瓶,在靠近液面上方的瓶壁挤压旋转拭子数次,使拭子中样本渗入;若为液体标本,取200μl加入培养基中;若为中段尿,经2000转/分离心10分钟,取沉渣100μl加入培养基中。
分混匀接种标本后的培养基,取100μl加入反应板的各孔中(除A C-孔)。
各孔滴加2滴无菌液体石腊,盖上反应板盖,置35-37℃孵箱,在24-48小时分别观察结果。
将结果填写于报告单,也可输入BIO-KONT微生物分析系统软件(另介绍),自动打印报告或者直接用BIO-KONT全自动微生物分析仪判读结果。
【】≥104 Uu≥104 CCU,需进行临床干预治疗(必须24h读结果) B3 Mh≥104 Mh≥104 CCU,需进行临床干预治疗(必须48h读结果) 注(1):尿液、精液及其他正常无菌部位采集的标本,Uu培养小于104 CCU仍有临床意义。 2、Mycoplasma IES-9 、Mycoplasma -IES药敏板敏感性试验结果判读
Mycoplasma IES-9 判读方法 Mycoplasma -IES 编号 品名 浓度mg/L
(A)(B) 阳性:红色
阴性:黄色
A排:低浓度
B排:高浓度
敏感(S):A、B黄色
中介(I):A红B黄
耐药(R):A、B红色 编号 品名 浓度mg/L
(A)(B) 4、ROX(罗红霉素) 1 4
5、AZI(阿奇霉素) 1 4
6、JOS(交沙霉素) 2 8
7、CLI(克林霉素) 1 4
8、DOX(强力霉素) 4 8
9、MIN(美满霉素) 4 8
10、LEV(左氧沙星) 2 8
11、SPA(司巴沙星) 1 4
12、GAT(加替沙星) 1 4
4、ROX(罗红霉素) 1 4
5、AZI(阿奇霉素) 1 4
6、JOS(交沙霉素) 2 8
7、CLA(克拉霉素) 1 4
8、LIN(林可霉素) 1 4
9、CLI(克林霉素) 1 4
10、DOX(强力霉素) 4 8
11、MIN(美满霉素) 4 8
12、LEV(左氧沙星) 2 8
13、LMF(洛美沙星) 2 8
14、SPA(司巴沙星) 1 4
15、GAT(加替沙星) 1 4
16、FLE(氟罗沙星) 1 4
【】℃以下冰冻保存,效期一年。
冻干培养基:2-8℃保存,效期18个月。
【】【】【】≥104ccu/ml,与生殖道炎症关系较大。
4)、在男性下泌尿道检出解脲脲原体的浓度104ccu/ml,一般不会引起与下泌尿道炎症.
5)、支原体感染尚可引起不育、自然流产、尿路结石等。
【】】Enital mycoplama.P279-293
3、 闻玉梅,现代医学微生物学,第一版,上海医科大学出版社。
4、 戴自英,实用抗菌药物学,第二版,上海科学技术出版社。
5、 王贤才编译,当代性病诊断与治疗,第一版,青岛出版社。
6、 叶顺章,性传播疾病的实验诊断,第一版,科学出版社。
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