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人教版高中化学必修二第8讲-来自石油与煤的两种基本化工原料
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来自石油和煤的两种基本化工原料
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1.认识烯烃的组成,结构特点和化学性质,以及加成与加聚反应;
2.认识苯的组成和结构特点,以及化学性质,对比苯与烷烃及烯烃的区别
知识点一. 烯烃的结构和性质
一、烯烃的概念和组成
1.概念:分子中含有一个碳碳双键的链烃,属于不饱和烃。
2.分子通式:CnH2n(n≥2),最简单的烯烃为乙烯。
二、乙烯
1.乙烯的工业制取原理
实验操作实验现象B中溶液褪色。
C中溶液褪色。
D处点燃火焰明亮,有黑烟。实验结论石蜡油分解的产物中含有不饱和烃
2.乙烯的组成与结构
分子式电子式结构简式球棍模型比例模型C2H4乙烯的分子构型为平面结构,即乙烯分子中的所有原子均共面。
3.乙烯的物理性质
颜色气味状态溶解性密度无色稍有气味气态不溶于水比空气略小
4.乙烯的化学性质
(1)氧化反应
①在空气中燃烧
化学方程式:C2H4+3O2eq \o(――→,\s\up7(点燃))2CO2+2H2O
现象:火焰明亮,有黑烟产生,同时放出大量的热。
②与酸性KMnO4溶液反应:乙烯能被酸性KMnO4氧化,而使酸性KMnO4溶液褪色。
(2)加成反应
①概念:有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。
②乙烯与溴加成
乙烯可使溴的四氯化碳溶液(或溴水)褪色,反应方程式为
CH2===CH2+Br2―→CH2BrCH2Br
③完成乙烯与H2、HCl、H2O反应的化学方程式
a.乙烯与H2反应:CH2===CH2+H2eq \o(――→,\s\up7(催化剂))CH3CH3
b.乙烯与HCl反应:CH2===CH2+HCleq \o(――→,\s\up7(催化剂))CH3CH2Cl
c.乙烯与水(H2O)反应:CH2===CH2+H2Oeq \o(――→,\s\up7(催化剂))CH3CH2OH
④加成反应与取代反应的区别
加成反应是有机物分子中双键或三键两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生
成新的化合物的反应,其特点是:“断一加二,都进来”。“断一”是指双键或三键中
的一个不稳定键断裂;“加二”是指加两个其他原子或原子团,每一个不饱和碳原子上
各加上一个。
取代反应是分子中某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。其特点是
“上一下一,有进有出”。
(3)加聚反应:乙烯能自身发生加成反应生成高分子化合物聚乙烯,其反应方程式为
n CH2===CH2eq \o(――→,\s\up7(催化剂))
5.乙烯的用途
(1)乙烯是重要的化工原料,用来制聚乙烯塑料、聚乙烯纤维、乙醇等。乙烯的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平。
(2)在农业生产中用作催熟剂。一、
知识点二. 苯及其化合物
一、苯
1.苯的物理性质
颜色毒性状态溶解性密度(与水相比)无色有毒液体不溶于水小
2.苯的分子结构
分子式结构式结构简式空间构型碳碳键C6H6平面正六边形 介于单键和双键之间的独特的键3.苯的化学性质
(1)苯的氧化反应
①苯在空气中燃烧时发出明亮的火焰,有浓烟产生。化学方程式为
2C6H6+15O2eq \o(――→,\s\up7(点燃))12CO2+6H2O。
②苯不能使酸性KMnO4溶液褪色。
(2)苯的取代反应
①与Br2反应
在Fe或FeBr3催化作用下,苯与液溴反应生成溴苯,溴苯的密度比水的大,化学方程
式为
②与HNO3反应(硝化反应)
在浓H2SO4作用下,苯在50~60 ℃时与浓硝酸反应,化学方程式为
浓硫酸的作用是催化剂和吸水剂。反应在水浴条件下进行。
(3)苯与氢气的加成反应
在镍作催化剂的条件下,苯可以与氢气发生加成反应,化学方程式为
+3H2
催化剂
△
(环己烷)
4.苯分子中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键
(1)苯分子中6个碳原子之间的键完全相同(键长相等)。
(2)苯不能使酸性KMnO4溶液褪色。
(3)苯在FeBr3存在的条件下同液溴发生取代反应。
(4)
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