多糖和联萘酚生的手性固定相的制备及手性识别机理研讨.pdfVIP

摘 要 手性是自然界的本质属性之一，它来源自希腊语 “cheir”,意指手。手性药物 的两个对映体在生物体内的作用可能存在着显著的差异。因此分离与提纯手性药物 单一对映体已显得非常迫切。色谱手性固定相法是目前分离提纯手性化合物单一对 映体最有效的方法之一。因此，对映体手性识别机理的研究及手性固定相的制备意 义重大。本文主要探讨了联萘酚在多糖类手性固定相（Chiralpak IA和Chiralcel OD-H柱）上的手性识别机理，合成了涂敷型纤维素衍生物手性固定相，键合型葡萄 糖和联萘酚手性固定相。 1、引言简要地介绍了手性分离的意义和方法；对多糖类手性固定相和 Pirkle 型手性固定相进行了简要的评述；并介绍了液相色谱手性分离的参数和简单的基本 原理。 2、以联萘酚为拆分底物，在正相色谱条件下考察了其在多糖类手性上 （Chiralpak IA 和 Chiralcel OD-H 柱）的手性识别机理，考察了极性醇添加剂的 种类及含量、温度等对手性拆分的影响，对手性识别机理进行了深入的探讨。联萘 酚在 Chiralpak IA 上的手性拆分实验中，异丙醇的含量为 8%，柱温在 10-20℃， R-BINOL先出峰；柱温在45-50℃，则是S-BI