多组分反应解含氮杂环化合物.pdfVIP

摘 要 多组分反应十分接近理想合成的概念，具有高灵活性、高选择性、高收敛性、 高原子经济性、高探索能量和易操作性的特点，在有机合成中得到了较广泛的应 用。含氮杂环化合物是杂环化合物中的一个重要分支。作为医药、农药、染料和 其它化工品的中间体，含氮杂环化合物及其衍生物的应用也越来越广泛。本文基 成出一系列含氮杂环化合物。 首先以麦德鲁姆酸和N一叔丁氧基羰基保护．Q(13)．氨基酸为原料，探讨了5 位酰化麦德鲁姆酸(5．AMAs)的制备及其与乙醇、乙酸乙酯的反应，成功制备了 用于多组分反应的三种起始原料。 其次以制各得到的三种化合物为起始原料，通过Biginelli反应，探讨了三条 合成路线的可行性，成功合成了N一叔丁氧基羰基一3．吡咯啉酮并二氢嘧啶一2一酮 6H)．二酮。 最后以麦德鲁姆酸和B．丙氨酸为原料，通过Hanztch反应，合成系列10．取代 料价廉易得，反应条件温和，反应时间较短并具有良好的产率(73％．91％)。 另外，为了探讨组合化学、微波技术在Hantzsch反应中的应用，研究了反应 介质、微波技术对反应的影响，并初步探索]PEG支载合成目标化合物的合成路 线。 二氢吡啶；含氮杂环化合物；麦德鲁姆酸；聚乙二醇；微波