季胺化壳聚糖生物作为抗菌剂的研讨.pdfVIP

摘要 摘 要 本文首先通过Eschweiler-Clarke 反应合成了N,N-二甲基壳聚糖（DMC ），然后进 一步用碘甲烷室温下甲基化合成了氧上无甲基化的N,N,N-三甲基壳聚糖（TMC ），并 通过延长反应时间得到了不同季胺化度的TMC 。将得到的TMC 在低温碱性条件下与 一氯乙酸反应一定时间，合成了不同取代度 N,N,N- 三甲基-O- 羧甲基壳聚糖 （TMCMC ）；在碱性条件下与3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵（CHPTMAC ）或3-氯-2- 羟丙基三乙基氯化铵（CHPTEAC ）反应一定时间，分别得到了不同取代度的N,N,N- 三甲基O- （2-羟基-3-三甲基氨基丙基）壳聚糖 (TMHTMAPC)和N,N,N-三甲基O- （2- 羟基-3-三乙基氨基丙基）壳聚糖（TMHTEAPC ）。同时还将壳聚糖与一氯乙酸反应制 1 备了不同取代度的 O-羧甲基壳聚糖（CMC ）。将得到的产物通过核磁共振氢谱（H NMR ）、红外光谱（FTIR ）、元素