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细胞学-6章 溶酶体与微体

* 第六章 溶酶体和微体 1955年de Duve与Novikoff首次发现溶酶体。它是单层膜围绕、内含多种酸性水解酶类的囊泡状细胞器,其主要功能是进行细胞内消化。 具有异质性,形态大小及内含的水解酶种类都可能有很大的不同,标志酶为酸性磷酸酶。根据完成其生理功能的不同阶段可分为初级溶酶体(primary lysosome),次级溶酶体(secondary lysosome)和残体(residual body)。 一、溶酶体的结构 直径约0.2-0.5μm膜厚7.5nm,内含物均一,无明显颗粒,是高尔基体分泌形成的。含有多种水解酶,但没有活性,只有当溶酶体破裂,或其它物质进入,才有酶活性。 其水解酶包括蛋白酶,核酸酶、脂酶、磷酸酶、硫酸酯酶、磷脂酶类,已知60余种,这些酶均属于酸性水解酶,反应的最适PH值为5左右,溶酶体膜虽然与质膜厚度相近,但成分不同,主要区别是: ①膜有质子泵,将H+泵入溶酶体,使其PH值降低。 ②膜蛋白高度糖基化,可能有利于防止自身膜蛋白降解。 1、初级溶酶体 初级溶酶体 这些都是消化泡,正在进行或完成消化作用的溶酶体,内含水解酶和相应的底物,可分为异噬溶酶体(phagolysosome)和自噬溶酶体(autophagolysosome),前者消化的物质来自外源,后者消化的物质来自细胞本身的各种组分。 2、次级溶酶体 次级溶酶体 又称后溶酶体(post-lysosome)已失去酶活性,仅留未消化的残渣故名,残体可通过外排作用排出细胞,也可能留在细胞内逐年增多,如肝细胞中的脂褐质 。 3、残体 溶酶体的主要作用消化作用,是细胞内的消化器官,细胞自溶,防御以及对某些物质的利用均与溶酶体的消化作用有关。 细胞内消化:对高等动物而言细胞的营养物质主要来源于血液中的水分子物质,而一些大分子物质通过内吞作用进入细胞,如内吞低密脂蛋白获得胆固醇,对一些单细胞真核生物,溶酶体的消化作用就更为重要了。 细胞凋亡:个体发生过程中往往涉及组织或器官的改造或重建,如昆虫和蛙类的变态发育等等。这一过程是在基因控制下实现的,称为程序性细胞死亡,注定要消除的细胞以出芽的形式形成凋亡小体,被巨噬细胞吞噬并消化。 二、溶酶体的功能 自体吞噬:清除细胞中无用的生物大分子,衰老的细胞器等,如许多生物大分子的半衰期只有几小时至几天,肝细胞中线粒体的平均寿命约10天左右。 防御作用:如巨噬细胞可吞入病原体,在溶酶体中将病原体杀死和降解。 参与分泌过程的调节,如将甲状腺球蛋白降解成有活性的甲状腺素。 形成精子的顶体:顶体相当于一个化学钻,可溶穿卵子的皮层,使精子进入卵子。 初级溶酶体是在高尔基体的trans面以出芽的形式形成的,其形成过程如下: 内质网上核糖体合成溶酶体蛋白→ 进入内质网腔进行N-连接的糖基化修饰→ 进入高尔基体Cis面膜囊→ N-乙酰葡糖胺磷酸转移酶识别溶酶体水解酶的信号 斑→ 将N-乙酰葡糖胺磷酸转移在1-2个甘露糖残基上→ 在中间膜囊切去N-乙酰葡糖胺形成M6P配体→ 与trans膜囊上的受体结合→ 选择性地包装成初级溶酶体。 三、溶酶体的发生 1.矽肺 二氧化硅尘粒(矽尘)吸入肺泡后被巨噬细内吞噬,含有矽尘的吞噬小体与溶酶体合并成为次级溶酶体。二氧化硅的羟基与溶酶体膜的磷脂或蛋白形成氢键,导致吞噬细胞溶酶体崩解,细胞本身也被破坏,矽尘释出,后又被其他巨噬细内吞噬,如此反复进行。受损或已破坏的巨噬细胞释放“致纤维化因子”,并激活成纤维细胞,导致胶原纤维沉积,肺组织纤维化。2.肺结核 结核杆菌不产生内、外毒素,也无荚膜和侵袭性酶。但是菌体成分硫酸脑苷脂能抵抗胞内的溶菌杀伤作用,使结核杆菌在肺泡内大量生长繁殖,导致巨噬细胞裂解,释放出的结核杆菌再被吞噬而重复上述过程,最终引起肺组织钙化和纤维化。 四、溶酶体与疾病 3.各类贮积症 贮积症是由于遗传缺陷引起的,由于溶酶体的酶发生变异,功能丧失,导致底物在溶酶体中大量贮积,进而影响细胞功能,常见的贮积症主要有以下几类。 台-萨氏综合征:又叫黑蒙性家族痴呆症,溶酶体缺少氨基已糖酯酶A(β-N-hexosaminidase),导致神经节甘脂GM2积累,影响细胞功能,造成精神痴呆,2-6岁死亡。患者表现为渐进性失明、病呆和瘫痪,该病主要出现在犹太人群中。 台-萨氏综合征神经元中同心圆状的溶酶体 II型糖原累积病:溶酶体缺乏α-1,4-葡萄糖苷酶,糖原在溶酶体中积累,导致心、肝、舌肿大和骨骼肌无力。属常染色体缺陷性遗传病,患者多为小孩,常在两周岁以前死亡。 Gaucher病:又

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