2011年执业中药师-药事管理和规范.docVIP

1、《国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》发布于 A.2000年 B.1998年 C.1996年 D.1994年 E.1992年 参考答案： D 2、《药品包装管理办法》规定已印有批号的剩余标签，应 A.退回仓库 B.由车间质检员保存 C.由车间主任保存 D.由领取人保存 E.指定专人及时销毁，做好记录 参考答案： E 3、《中华人民共和国药典》是由 A.国家药典委员会制定的药物手册 B.国家药典委员会编写的药品规格标准的法典 C.国家颁布的药品集 D.国家药品监督局制定的药品标准 E.国家药品监督管理局实施的法典 参考答案： B 4、处理因计量器具准确度所引起的纠纷时应该参照的检定数据是 A.当地计量基准器具 B.省级政府计量基准器具 C.国家计量基准器具 D.县级政府计量基准器具 E.社会公认计量标准器具 答案： C,E 5、毒性药品、精神药品处方保存 A.3日常用量 B.5日常用量 C.7日常用量 D.2年 E.3年 答案： D 6、负责对医疗机构定点资格进行审查的是 A.统筹地区卫生行政部门 B.统筹地区药品监督管理部门 C.统筹地区劳动和社会保障部门 D.省级卫生行政部门 E.省级药品监督部门 答案：C 7、广告内容应当 A.有利于人民的身心健康 B.促进商品和服务质量的提高 C.保护消费者的合法权益 D.遵守社会公德和职业道德 E.维护国家的尊严和利益 参考答案： A,B,C,D,E 8、合理购买使用非处方药要注意的是 A.处方药与非处方药的适应症B.在使用非处方药时，切忌“无病用药” C.病愈为止，防止滥用 D.按说明书用药，区分“慎用”“忌用”与“禁用” E.按疗程购药 答案： A,B,C,D,E 9、近期，治理整顿药品市场最主要的法律依据之一是 A.药品流通监督管理办法(暂行) B.处方药与非处方药分类管理办法 C.药品不良反应监督管理办法(试行) D.“药品监督行政处罚程序” E.“药品临床试验管理规范” 参考答案： A 10、进入90年代末，医院药学新的模式为A.药学保健 B.天然药物开发 C.电子计算机应用D.临床药学 E.药物经济学应用研究 答案：A 11、社区卫生服务组织和个体诊所可以经销的药品品种包括 A.国家基本医疗保险用药 B.国家基本药物 C.常用药和非处方药 D.常用药和急救用药 E.急救用药和外用药 参考答案： D 12、世界范围内可接受的药品名称是 A.法定名称 B.注册药名 C.商品名 D.通用名 E.国际非专利名 参考答案： E 13、特殊解毒剂使用时应注意的是 A.注意剂量，剂量越大越好 B.为避免解毒剂引起中毒，尽量少用解毒剂 C.了解解毒剂的适应证和禁忌证，根据不同情况掌握使用 D.抓紧时间，越早使用越好 E.不宜太早使用解毒剂，应先注意观察病情 答案： C 14、我国生产及使用的第一类精神药品有 A.罂粟壳 B.马吲哚 C.去氧麻黄碱D.美沙酮 E.阿片 答案： B 15、下列关于执业药师执业行为规范说法正确的是 A、执业药师可以在执业场所以外从事药品零售业务 B、执业药师可以将自己的资格证、注册证等交于其他人或机构使用 C、其他领域获得执业药师资格的药学技术人员可以以兼职的方式在一个合法的药品零售企业或医疗机构执业，但必须现场执行药学技术业务活动 D、执业药师应驻店现场执业，离开执业场所应摘下收起《执业药师注册证》 E、执业药师对非法处方应予以没收 答案： C, E 16、需保留两年的处方是 A.麻黄素单方制剂处方 B.毒性药品处方 C.精神药品处方D.戒毒药品处方 E.麻醉药品处方 答案： A,B,C,D 17、药品生产和质量管理部门的负责人应具有 A.受过中等教育或具有相当学历 B.医药或相关专业大专以上学历 C.受过中等专业教育或具有相当学历 D.受过成人高等教育 E.受过成人中等教育 答案： B 18、药品生产企业必须具备必要的条件，遵循必要的行为规则因为它是 A.保证药品质量的一个前位关键环节，承担着保证药品质量的首要责任 B.保证药品质量的一个前位关键环节，为了产品质量，必须这样 C.鉴于药品生产企业的特点需求 D.鉴于药品生产企业的gmp认证的需要E.保证药品生产企业的实施gmp的需要 参考答案： A 19、药品生产中的道德要求 A.用户至上、以患者为中心 B.依法促销、诚信推广 C.质量第一、自觉遵守规范 D.保护环境、保护药品生产者的健康 E.规范包装、如实宣传 答案： A,C,D,E 20、药品说明书和标签核准单位是 A.省级药监部门 B.卫生部 C.