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浴液(QB 1994-94).doc
浴 液
(QB 1994-94)
1 主题内容与适用范围
本标准规定了浴液和产品分类、技术要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存等要求。
本标准适用于以表面活性剂和调理剂调制而成的具有清洁皮肤和滋润皮肤作用的浴液产品。
2 引用标准
GB 6368 表面活性剂 水溶液PH值的测定 电位法
????GB 7916 化妆品卫生标准
????GB 9986 餐具洗涤剂试验方法
????GB/T 13173.1 洗涤剂样品分样法
????QB 938 阴离子表面活性剂生物降解度试验方法
????QB 989 非离子表面活性剂生物降解度试验方法
3 产品分类
3.1 产品分类
浴液产品,按其主要组分为Ⅰ型浴液和Ⅱ型浴液,按其使用对象又分为成人用品和儿童用品。
Ⅰ型浴液是以合成表面活性剂为主的浴液产品。
Ⅱ型浴液是以脂肪酸盐为主的浴液产品。
3.2 产品标记
产品标记示例:
a.Ⅰ型浴液标记为“Ⅰ型浴液 QB 1994”,
????b.儿童用Ⅱ型浴液标记为“Ⅱ型浴液 QB 1994 儿童用品”。
4 技术要求
4.1 浴液产品所使用的原料要求
4.1.1 浴液产品配方所用表面活性剂的生物降解度应不低于80%。
4.1.2 浴液产品配方中所用色素和香料必须符合GB 7916的规定。
4.2 浴液产品的物理化学指标
浴液产品的物理化学指标必需符合表1 的要求。
表1
项 目 指 标 外 观 无异物的均匀液体 气 味 无异味,符合规定香型 总活性物含量,% 1型 ≥12.0 Ⅱ型 ≥18.0 PH 值(25℃, 1:10溶液) 1型 5.5--7.5 Ⅱ型 5.5--10.0,儿童用品5.5--8.5 耐热稳定性 40℃,24h.。无沉淀、分离和变色现象 耐寒稳定性 -5℃,24h。无沉淀、分离和变色现象 甲醇含量,mg/kg ≤1 砷含量(以As计),mg/kg ≤3 重金属含量(以Pb计),mg/kg ≤20 4.3 浴液产品的瓶装质量要求
浴液产品瓶装质量的允许偏差应符合表 2 的规定
表2
瓶装质量规格,g 允许的最大偏差,% ≤200
201300
301--500
500 -2.5
-2.0
-1.5
-1.0 5 试验方法
分析中应使用分析纯试验和蒸馏水或支离子水
5.1 外观
取适量样品置于于燥洁净的试管内,装样高度约80%mm,在非直射光线条件下进行观察,按技术要求进行评判。
5.2 气味
用辨香纸蘸取适量样品,以嗅赏觉按技术要求进行评判。
5.3 总活性物含量的测定
在一般情况下,浴液产品的总活性物含量按5.3.1条方法一“乙醇萃取法”的规定进行。当浴液产品配方中含有不溶于乙醇的表面活性剂组分时,或客商订货合同书中规定有总活性物含量检测结果不包括水溶剂(指甲苯或二甲苯的磺酸盐及尿素等物质)时则总活性物含量按5.3.2条方法二“三氯甲烷萃取法”的规定进行。
5.3.1 方法一. 乙醇萃取法
5.3.1.1 方法概要
95%以上的乙醇能溶解洗涤剂组分中表面活性剂及部分氯化钠,而不能溶解其它无机盐。先以无水乙醇萃取浴液试验份(无水乙醇用量应保证混合液中乙醇的含量达到95%以上),无机盐,则析出。过滤分离,从乙醇取液中分别测定出乙醇溶解物含量和氯化钠含量,计算试验份总活性物含量。本方法测定结果包括浴液配方组分中所有能溶解于乙醇的表面活性剂、调理剂和水助溶剂,不包括示溶于乙醇的表面活性剂。
5.3.1.2 试剂
a. 95%乙醇(GB 679),新煮沸后冷却,酸度应小于0.2m。如酸度大于0.2m mol/L ,应中和后蒸馏。
????b. 无水乙醇(GB 678),新煮沸后冷却。
????c. 氢氧化钠(GB 629),0.5 mol/L溶液。
d. 硝酸(GB 625),0.5 mol/L溶液。
????e. 硝酸银(GB 670),0.1 mol/L标准
????f. 酚酞(GB 10729),10g/L溶液。
????g. 铬醋钾(HG3 918),50 g/L溶液。
5.3.1.3 仪器
a.抽滤瓶,50 ml。
????b.玻璃过滤坩埚:孔径16--30mm,约30 ml。
????c.烧杯,150 ml和250 ml。
????d.量筒,50 ml。
????e.水浴锅,能控制湿度于50℃与沸腾状态两种。
????f.干燥器,内盛变色硅胶或其他干燥剂。
5.3.1.4 取样
按GB/T 13173.1 的规定制备和贮存样品。
5.3.1.5 测定程序
a. 试验份
????称取2g均匀样品,称准至0.001g置于150 ml烧杯中。
????b. 乙醇溶解物含量的测定
??
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