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心理抗癫痫药物ppt课件
抗癫痫药(antiepileptics); 癫痫:
多种原因引起大脑局部神经元突发、快速性高频放电,导致神经系统功能紊乱的慢性疾病。; 分类:
单纯局限性发作:不伴有意识障碍
复杂局限性发作:伴有意识障碍
小发作:失神发作,肌阵挛性发作。
精神运动性发作:
大发作(强直-痉挛性发作) :
意识丧失,跌倒,肌肉强直性痉挛。
癫痫持续状态(持续性大发作);病例 一;常用药物:
苯妥英钠、卡马西平、苯巴比妥,
扑米酮、乙琥胺、丙戊酸钠、
氟桂利嗪、安定等。;用药目的:
抑制病灶区神经元异常放电,抑制异常放电的扩散,减少或阻止发作,但不能预防发作。
需长期服药,存在不良反应。
作用机制:
增强GABA的作用或干扰Na+、K+、Ca2+离子通道。;第一节 常用药物 ;【作用机制】;【临床应用】;【体内过程】;肝脏代谢,消除速率与血药浓度密切关系。
低于10μg/ml时,按一级动力学消除,血浆t1/2约6~24小时;
高于10μg/ml时,按零级动力学消除,血浆t1/220~60小时,容易出现毒性反应。
蛋白结合率高:
90%,低蛋白血症者,作用强。;t;苯妥英钠;药物相互作用:
苯妥英钠为肝药酶诱导剂,可加速多种药物代谢,降低药效。如 皮质激素、左旋多巴。
肝药酶抑制剂可增加苯妥英钠的血药浓度。如 氯霉素、双香豆素、异烟肼、西米替丁等。;二. 卡马西平(carbamazepine);临床应用:安全、有效
1.广谱:各种癫痫发作均有效。
单纯局限性发作、
复杂局限性发作、
大发作。
2. 抗外周神经痛,
三叉神经痛首选,优于苯妥英钠。
3. 抗躁狂、抗抑郁有效。
;体内过程:口服吸收好,肝药酶诱导剂。
不良反应:
1. 用药早期可出现 头昏、眩晕、恶心、呕吐、共济失调等,连续用药后逐渐消失。
2. 大剂量可导致甲状腺功能低下、房室传导阻滞。
3. 偶见骨髓抑制(再障、粒细胞↓、血小板↓),肝损害。; 三.苯巴比妥 (Phenobarbitol,鲁米那);四.扑米酮(Primidone)— 扑痫酮;【体内??程】
口服吸收快,3 – 4hr达峰,
蛋白结合率低:0 -20 %,
个体差异大,小剂量逐渐增量。 ;五. 乙琥胺 (ethosuximide);七. 丙戊酸钠(sodium valproate) ;八. 苯二氮卓类(benzodiazepine, BZ);九. 托吡酯(topiramate)
用于部分癫痫发作,尤其是难治性癫痫,
辅助治疗。;十一. 其它抗癫痫药;第二节 抗癫痫药物应用原则;; 某5岁男孩,两岁时被诊断为癫痫,三年来一直连续服用抗癫痫药物,这期间虽偶有癫痫小发作,但症状都能很快得到控制。
数天前,患儿口服的抗癫痫药物吃完,父母因忙于生意没有顾得上取药。停药后第八天一大早,患儿突然出现紧咬牙关、双眼上翻、四肢抖动、口吐白沫的惊厥症状,频繁抽动达20多次,一次抽动持续一个多小时不能缓解;在ICU病房抢救治疗三天,病情才得到控制。 ;常用药物
巴比妥类:苯巴比妥
苯二氮卓类:地西泮、三唑仑
硫酸镁;硫酸镁(magnesium sulfate);肌肉松弛作用机制: ;[不良反应]
过量引起呼吸抑制,血压剧降。
预防措施:腱反射检查,检测血压
解救:iv 钙剂。;Department of Pharmacology Tel:(O)
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