根据光线强度自动调节透光率的窗帘布料的研究与制备.docVIP

根据光线强度自动调节透光率的窗帘布料的研究和制备根据搜集到的相关文献和有关知识，基本形成了两个可行的方案。方案一 运用光致变色材料制成的涂料附着在布料的表面，或在制备纤维时加入光致变色材料。方案二 将新型液晶材料附着于布料表面，运用电路和控制技术制成调光产品。比较两个方案：方案二需要耗费电能，需要后期维护，且功能和原理类似于雾化玻璃；方案一基本上一劳永逸，制备相对简单。比较之下，方案一更具有研究和实用价值。　光致变色指的是某些化合物在一定的波长和强度的光作用下分子结构会发生变化，从而导致其对光的吸收峰值即颜色的相应改变，且这种改变一般是可逆的。光致变色材料分为有机光致变色化合物和无机光致变色化合物。将光致变色材料制成涂料附着在织物上，或在制备纤维时加入光致变色材料经纺织制成具有自动调光功能的产品。当太阳光照射到窗帘上时，窗帘表面的光致变色材料发生化学反应，改变对光的吸收峰值，从而达到自动调节透光率的目的。收集资料1光致变色材料简介　　光致变色指的是某些化合物在一定的波长和强度的光作用下分子结构会发生 HYPERLINK /albums/233014/233014/0/0.html \l 0$bbe0d311a11c992cb8127b71 \o 查看图片 \t _blank ??光致变色材料（一）变化，从而导致其对光的吸收峰值即颜色的相应改变，且这种改变一般是可逆的。人类发现光致变色现象已有一百多年的历史。第一个成功的商业应用始于20世纪60年代，美国的Corning工作室的两位材料学家Amistead和Stooky首先发现了含卤化银(AgX）玻璃的可逆光致变色性能[4]，随后人们对其机理和应用作了大量研究并开发出变色眼镜。但由于其较高的成本及复杂的加工技术，不适于制作大面积光色玻璃，限制了其在建筑领域的商业应用。此后AgX光致变色的应用重心转向了价格便宜且质量较轻的聚合物基材料，而各种新型光致变色材料的性能及其应用也开始了系统研究。2光致变色材料原理　　不同类型的光致变色材料具有不同的变色机理，尤其是无机光致变色材料的变色机理与有机材料有明显的区别。　　光致变色材料　　典型无机体系的光致变色效应伴随着可逆的氧化-还原反应，如WO3为半导体材料，其变色机理可用1975年由Faughnan提出的双电荷注入/抽出模型解释，即在紫外光照射下，价带中电子被激发到导带中，产生电子空穴对，随后光生电子被W(VI）捕获，生成W(V），同时光生空穴氧化薄膜内部或表面的还原物种，生成质子H+，注入薄膜内部，与被还原的氧化物结合生成蓝色的钨青铜HxWO3，该蓝色是由于W(V）价带中电子向W(VI）导带跃迁的结果。另一种变色机理是Schirmer等在1980年所提出的小极化子模型，他们认为，光谱吸收是由于不等价的2个钨原子之间的极化子跃迁所产生，即注入电子被局域在W(V）位置上，并对周围的 HYPERLINK /view/530971.htm \t _blank 晶格产生 HYPERLINK /view/270536.htm \t _blank 极化作用，形成小 HYPERLINK /view/1614776.htm \t _blank 极化子。入射光子被这些极化子吸收，从一种状态变到另一种状态，可简略表示如下：　　WA(V)-O-WB(VI）→WA(VI)-O-WB(V) 由于上述变化不会引起材料晶体结构的破坏，因此典型无机材料的光致变色效应具有良好的可逆性和耐疲劳性能。　　有机体系的光致变色也往往伴随着许多与光化学反应有关的过程同时发生，从而导致分子结构的某种改变，其反应方式主要包括：价键异构、 HYPERLINK /view/1425577.htm \t _blank 顺反异构、键断裂、 HYPERLINK /view/232064.htm \t _blank 聚合作用、氧化-还原、 HYPERLINK /view/1398804.htm \t _blank 周环反应等。以 HYPERLINK /view/802723.htm \t _blank 偶氮化合物为例，其光致变色效应基于分子中偶氮基-N=N-的顺-反异构反应，通常偶氮化合物顺-反异构体有不同的吸收峰，虽两者一般差值不大，但摩尔消光系数往往相差很大，另外，偶氮化合物还有明显的光偏振效应，即光致变色效果与光的偏振态有关。生物光致变色材料如细菌视紫红质等的感光效应也属于这一类反应机制。　　由于无机半导体光致变色材料的光生电子空穴对有很强的氧化-还原性能，因此可以通过与有机染料复合来增强其光致变色效应。当WO3与某种无色的还原态染料隐色体混合时，则在光照下染料隐色体的电子可被激发并向前者的导带中注入电子，该光致氧化-还原反应的发生可在形成蓝色钨青铜HxWO3的同时，生成摩尔消光系数很高的有