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HVAC系统在药品GMP中的作用和意义-HVAC系统设计和验证;欧盟、FDA、PIC/S、WHO、TGA和我国GMP的比较设计和验证的参考依据;欧盟、FDA、PIC/S、WHO、TGA和我国GMP的比较设计和验证的参考依据;目的;HVAC的设计原则;定义;生产环境的污染;产品或组件的生物负荷;人体是微生物和颗粒污染的主要来源;微生物污染－难以察觉的污染源;污染源;空气净化的主要过程;空气净化系统的三级过滤示意图;HVAC的布局原则;HVAC的布局原则;HVAC的布局原则;HVAC的布局原则;HVAC的布局原则;生产区;生产区;生产区;无菌生产区;产品保护;嵌套生产区（壳式屏障系统）;生产流程图;位置规划示例;无菌生产区布局示例;HVAC系统的资本成本;HVAC系统的运行成本;微粒控制的设计与监控;设计的关键参数;关键点;压力梯度示例;压力梯度;隔离系统布局示例;隔离系统的环境控制;隔离系统的泄漏测试;生产区域照明装置;HVAC系统设计应该注意的……;设计涉及的其他问题;设计涉及的其他问题;气流设计;单向流气流设计;HVAC设计和验证;序号;HVAC设计确认（DQ）;压差隔离;流动气流隔离;HVAC设计确认（DQ）;HVAC设计确认（DQ）;HVAC设计确认（DQ）;关于新风（DQ和IQ）;排风系统;自控系统;温度和相对湿度的控制;自控系统;自动控制系统的应用;温度限度控制示例;