白血病的突破.docVIP

白血病的突破 白血病是一种造血系统的恶性肿瘤。其主要表现为，异常的白细胞及幼稚细胞（白血病细胞）在骨髓和其它造血组织中增生、浸润的疾病。 一、临床启示 白血病是造血功能出现的病变，我院的产品“升气血口服液”（国药准字十几年来由于各种原因引起的白血球减少，血小板和血色素减少的患者，均在不同的治疗时间内恢复正常。这些疾病也是造血系统的功能性疾病，这说明“升气血口服液”能够改善人体造血系统的代谢状态，将其从病理纠正为生理。所以，白血病如果采用“升气血口服液”给予治疗，使其骨髓等造血系统的代谢状态得到改善，造血系统由病理纠正到生理，这就不会再产生幼稚细胞，这样是治疗了白血病的最根本的原发病灶。 二、微观试验 根据“升气血口服液”（SQX）在临床所展示出的对于人体造血系统的良性影响，联想到该产品可能有治疗白血病的作用，于是我院联系了苏州大学医学部生物化学与分子生物学教研室“细胞凋亡与肿瘤”课题组。通过一些体外实验，以期获得“升气血口服液”能治疗白血病的科学依据。一些相关实验结果已初步表明，“升气血口服液”对慢性粒细胞白血病红急变细胞株K562细胞具有增殖抑制作用并能诱导K562细胞凋亡。此后，还将加大实验力度，进一步探讨“升气血口服液”对白血病的作用机制。 实验目的： 研究SQX对慢性粒细胞白血病红急变细胞株K562细胞的增殖抑制作用和细胞凋亡。方法： 应用MTT法检测对K562细胞增殖的影响。透射电镜观察细胞形态变化。结果：SQX对慢性粒细胞白血病红急变细胞株K562细胞具有增殖抑制作用并有时间和剂量依赖性（图1，2）；形态学观察SQX能诱导K562细胞凋亡。 实验1 应用MTT法检测对K562细胞增殖的影响 SQX对慢性粒细胞白血病红急变细胞株K562细胞具有增殖抑制作用。（图1）  图1 不同浓度的SQX对于K562的杀伤作用，con表示没有接触到SQX的K562其成活率是100％，其中SQX被稀释到1：400的时候K562还有25％左右的成活率，也就是说此浓度的SQX即能杀死75％的K562。其中杀伤率最高的浓度是1：100，K562大约被杀死95％，还残存5％左右。说明SQX被稀释到1：400的时候仍有很高的杀伤力。 SQX对慢性粒细胞白血病红急变细胞株K562细胞具有增殖抑制作用并具有时间依赖性（图2） 图2（抑瘤率试验） 请看图2，这个图是为了表达24小时、48小时、72小时、96小时，这四个时间段中SQX对K562的作用效果。（这四个时间段在图中分别用四种颜色表示）。那么从图中如何看得出哪个时间段是最有效的时间段呢？这就涉及到图2和图1的关系问题，从图1看不同浓度的SQX对于K562的杀伤作用是有着明显地区别性的。所以图2中最能体现不同浓度的区别性效果的时间段就是最佳的时间段，那么48小时就应该是最佳的时间段。而96小时的作用最差，因为不同的浓度其峰值区别都不大。 实验2 透射电镜观察细胞形态变化 透射电镜下（8000倍）观察K562细胞超微结构的改变。 对照组（K562细胞的自然状态；图3）细胞膜表面有微绒毛，胞浆细胞器完整，染色质均一。给药组（给于SQX48小时后；图4）细胞膜表面微绒毛和伪足消失，胞质大量空泡变性，细胞核边集，染色质浓染，聚集在核膜下。结论：SQX能诱导慢性粒细胞白血病红急变细胞株K562细胞凋亡。 这两个图，图3和图4，图3是展示的没有接触SQX的K562细胞，图4是展示的接触SQX之后的K562。两个图对照K562发生了许多形态学的变化。即：细胞膜已经崩溃，细胞的外形已经不规则，细胞核的形态也完全不存在了，和已经明显变异了的细胞质无规则地错乱在一起。K562这种非常明显的形态学变化表示该细胞已经凋亡。 以上SQX对于K562作用的抑瘤率和肿瘤细胞的形态学改变这两项试验都充分说明SQX对K562的杀伤作用是非常理想的。 注：K562购于中科院上海细胞生物学研究所。 三、白血病的两项突破 通过“升气血口服液”对K562细胞的抑瘤率和K562细胞超微结构的改变初步表明了，该药品对白血病K562细胞有很好的增殖抑制作用和诱导K562细胞凋亡作用。目前临床采用的化疗能抑制白血病细胞的增殖，但是化疗药品在杀伤肿瘤细胞的同时也能杀伤正常的细胞。然而“升气血口服液”在具有杀伤肿瘤细胞的同时，不但不会杀伤正常细胞，而且还可以改善人体造血功能，增强人的抗病能力。突破了以往治疗白血病的同时损伤正常的细胞的难关，取得治病的理想效果。 “升气血口服液”另外一项突破，那就是该产品治疗了白血病的源头。现今化疗的方法只能杀死血液中的白血病细胞，然而不能改变骨髓的代谢功能，异常细胞会不断产生。所以化疗治不了本，采用骨髓移植才能根治。可这一治疗有两大难题。一是，不容易找到和自身匹配的骨髓来源。二是，价格昂