药师考试药理习题.docVIP

药理学总复习题(共165题) A型题(共106题) 1.大多数药物通过生物膜的转运方式是 （B） A.主动转运 B.被动转运 C.易化扩散 D.滤过 E.经离子通道 2.药物经下列过程时何者属主动转运 （B） A.肾小管再吸收 B.肾小管分泌 C.肾小球滤过 D.经血脑屏障 E.胃粘膜吸收 3.药物半衰期主要取决于其 (B) A.剂量 B.消除速率 C.给药途径 D.给药间隔 E.分布容积 4.某药首关消除大，血浓度低，则 (B) A.效价低 B.生物利用度低 C.治疗指数低 D.活性低 E.排泄快 5.酸性尿液中，弱碱性药物（D） A.解离多，再吸收多，排泄慢 B.解离少，再吸收少，排泄快 C.解离少，再吸收多，排泄慢 D.解离多，再吸收少，排泄快 E.解离多，再吸收少，排泄慢 6.肝清除率小的药物（A） A.首关消除少 B.口服生物利用度高 C.易受血浆蛋白结合力影响 D.易受肝药酶诱导剂影响 E.以上全对 7.随血浆半衰期（一级动力学）的理解何者不正确（D） A.是血浆药物浓度下降一半的时间 B.能反应体内药量的消除速度 C.依据其可调节给药间隔时间 D.其长短与原血浆浓度有关 E.一次给药后经4－5个半衰期就基本消除 8.药物与血浆蛋白结合后（D） A.作用增强 B.代谢加快 C.排泄加速 D.暂时失活 E.转运加快 9.主动转运是（C） A.从浓度高的一侧向浓度低的一侧扩散 B.耗能，且不受饱和限速与竞争抑制的影响 C.逆浓度梯度转运 D.受脂溶性合极性等因素影响 E.利用膜内载体促进代谢物扩散且不耗能 10.首关消除常发生的给药途径是（A） A.口服 B.肌注 C.舌下含服 D.静注 E.皮下注射 11.受体激动药的特点是（A） A.对受体有亲和力，有内在活性 B.对受体无亲和力，有内在活性 C.对受体有亲和力，无内在活性 D.对受体无亲和力，无内在活性 E.促进传出神经末梢释放递质 12.副作用是（A） A.药物在治疗剂量下出现与治疗目的无关并可预料的作用 B.药物应用不当而产生的作用 C.因病人有遗传缺陷而产生作用 D.停药后出现的作用 E.不可预料的作用 13.以下关于不良反应的论述何者不正确（D） A.副作用是难以避免的 B.变态反应与药物剂量无关 C.有些不良反应可在治疗作用的基础上继发 D.毒性作用只有在超剂量下才会发生 E.有些毒性反应停药后仍可残留 14.对治疗指数的阐述何者不正确（A） A.值越大则安全范围越广 B.值越小越不安全 C.可用LD50/ED50表示 D.用LD5/ED95表示也可，但不如用LD50/ED50合理 E.可用动物实验获得 15.影响药物效应的因素是（E） A.年龄和性别 B.体重 C.给药时间 D.病理状态 E.以上都是 16.药物产生个体差异是在哪一环节（E） A.药物剂型 B.药动学 C.药效学 D.临床病理 E.以上都是 17.联合用药难解决的问题是（D） A.协同作用 B.拮抗作用 C.配伍禁忌 D.个体差异 E.多种目的 18.促进药物生物转化的主要酶是（C） A.磷酸二酯酶 B.单胺氧化酶 C.肝微粒体酶 D. 胆碱酯酶 E. 二氢叶酸还原酶 19.部分激动药的特点为（D） A.与受体无亲和力液无内在活性 B.与受体亲和力高而无内在活性 C.与受体亲和力高也有内在活性 D.与受体有一定亲和力而内在活性低 E.与受体无亲和力而有内在活性 20.相对生物利用度是（C） A.口服等量药物后AUC/静注等量药物后AUC B.口服药物剂量/进入体循环的药量 C.受试药物AUC/标准药物AUC D.受试药物Cmax/标准药物Cmax E.口服等量药物后Cmax/静注等量药物后Cmax 21.药理学的研究内容是（E） A.药物的作用、用途 B.药物的作用及其原理 C.药物的用法、用量 D.药物的不良反应 E.药物与机体相互作用的规律和机制 22.药物的安全范围指（D） A. LD50与ED50之间的距离 B.TD50与ED50之间的距离 C.治疗量与中毒量之间的距离 D. TD5/ED95之间的距离 E.极量与中毒量之间的距离 23.受体拮抗药的特点是（B） A.对酶有亲和力，无内在活性 B.对受体有亲和力，无内在活性 C.对受体有亲和力，有内在活性 D.对受体有亲和力，有内在活性 E.抑制神经递质释放 24.影响药物吸收的因素不包括（E） A.药物间的吸附与络合 B.消化液的分泌 C.消化道PH指改变 D.胃排空改变 E.同服药酶诱导剂 25.阿托品用于麻醉前给药主要是由于（A） A.抑制呼吸道腺体分