精品：药剂学14 经皮吸收制剂--教程.ppt

第十四章 经皮吸收制剂 第一节 概述 第二节 经皮吸收制剂的研究 第三节 经皮吸收制剂的制备 药物在皮肤内的转移 透过角质层和表皮进入真皮，扩散进入毛细血管，转移至体循环 药物在角质层转移→角质层扩散→由角质层向下层组织转移→在生长表皮和真皮中扩散→被真皮上部毛细血管吸收→向体循环转移 此为药物经皮吸收的主要途径 药物在皮肤内的转移 通过毛囊、皮脂腺和汗腺等附属器官吸收 对于离子型药物及水溶性大分子，由于在角质层透过速率很慢，附属器官是其主要吸收途径 经皮离子导入过程中，皮肤附属器官是离子型药物透过皮肤吸收的主要途径 第二节 经皮吸收制剂的研究 第二节 经皮吸收制剂的研究 新一代防治冠心病、心绞痛的中、长效缓释贴剂。 化学式： C3H5N3O9 　　分子量： 227.09 　　自燃温度：50 - 60°C 时分解 盐酸可乐定适用于治疗高血压。 分 子 式：9H103N4.HCL 分 子 量：281.57 成年患者首次使用一片（2.5cm2）, 然后根据血压下降幅度调整幅度每次贴用面积(减少或增加),如已增至三片(7.5 cm2)仍无效果,且不良反应明显,应考虑停药。 贴用三天后换用新贴片。 经皮吸收制剂的研究内容 可行性分析→分析方法的确定→经皮给药系统的设计→处方组成→动力学研究→ 临床动力学研究→制备工艺及其完善 经皮给药的药物选择 选