解热镇痛和非甾体抗炎.ppt

1 第六章　解热镇痛药和非甾体抗炎药Antipyretic Analgesics and Nonsteroidal Anti-inflammatory Agents 花生四烯酸代谢途径 5-HT，组胺、血小板激活因子（PAF）、缓激肽、白三烯、前列腺素等为致痛物质。 前列腺素还可增强其他致痛物质的作用 第一节 解热镇痛药 从化学结构上主要可分为：水杨酸（Salicylic Acid）类、苯胺类、吡唑酮类 用于牙痛、头痛、肌肉痛、神经痛和关节痛，对内伤性剧痛和内脏痛无效（吗啡等）。 解热镇痛药可以阻止细胞受外源性致热原的刺激，或者抑制其在外源性致热原刺激下释放内源性白细胞致热原。 阿司匹林　Aspirin 阿司匹林的发展历史 1838年从柳树皮中提取获得水扬酸 1860年化学合成了水扬酸 1875年发现水扬酸钠具有机热镇痛和抗风湿作用而用于临床，胃肠道刺激大 1898年德国Byer药厂从水扬酸衍生物中发现阿司匹林 对羧基进行改造以克服胃肠道刺激副作用。 水杨酸衍生物 Aspirin的作用模式 阿司匹林的作用 作用： 阿司匹林为解热镇痛药，广泛用于治疗伤风、感冒、头痛、神经痛、关节痛、急性和慢性风湿痛及类风湿痛等。 还有抗血小板凝聚作用和结肠癌预防作用。 Aspirin的代谢途径 Aspirin 的理化性质 阿司匹林水解生