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- 2018-06-30 发布于湖北
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第二章 酸碱平衡与酸碱滴定 2.1 概述 2.1.1 现代酸碱理论 酸碱共轭关系 2.1.1浓度与活度和活度系数 2.1.2酸碱反应的平衡常数——解离常数 讨论 练习 2.二元酸: 讨论 2.3质子条件与PH的计算2.3.1物料平衡,电荷平衡和质子条件 CBE练习 2.3.2pH的计算 1.强酸强碱溶液pH值的计算 2.弱酸弱碱溶液pH值的计算 3.两性物质溶液pH值的计算 4.缓冲溶液pH值的计算 1. 强酸(强碱)溶液 2. 一元弱酸(弱碱)溶液 例题 2. 多元弱酸(弱碱)溶液 ( 1 ) 2. 多元弱酸(弱碱)溶液 (2) 二元酸简化计算的条件讨论 3. 两性物质 ( 3 ) 酸式盐HB- 3. 两性物质 (4) 弱酸弱碱盐 3. 两性物质 (5) 氨基酸 4.1缓冲溶液pH值的计算 续前 强酸强碱溶液的pH值 弱酸弱碱溶液的pH值 2.4酸碱指示剂 1.酸碱指示剂的原理 2.指示剂的用量 3.关于混合指示剂 (续前) 3.指示剂的用量 2.5 酸碱滴定基本原理及指示剂选择 强碱滴定强酸 强碱滴定一元弱酸 多元酸(碱)的滴定 2.5.1强碱滴定强酸 4.影响滴定突跃的因素和指示剂的选择 2.5.2强碱滴定弱酸 2.滴定曲线的形状 3.影响滴定突跃的因素和指示剂的选择 4.弱酸能被准确滴定的判别式: Ca ?Ka≥ 10-8 讨论 2.6终点误差 2.6.1强碱滴定强酸 2.6.2强碱滴定一元弱酸 2.6.3强碱滴定多元弱酸 例题 1. BaCL2法 2. 双指示剂法 2.8非水溶液中的酸碱滴定法 2.8.1 非水滴定中的溶剂 A.两性溶剂 B.非释质子性溶剂 2.8.2拉平效应和区分效应 讨论(2) 讨论(3) 1. 溶剂的酸碱性对滴定反应程度的影响 练习1 练习2 练习3 练习5 练习6 练习7 用OH -滴定H+终点误差(E)被定义为 角标ep表示终点, 是强酸HX在终点时的浓度。ΔpH=pHep –pHsp,即终点pH减去化学计量点(sp)pH。 经推导后,计算公式为 列1 :以甲基橙为指示剂,计算0.1mol·L-1 NaOH滴定等浓度HCl的终点误差。 解 : pHsp =7,终点设为甲基橙的变色点,pH约为4,所以ΔpH=4-7=-3, mol·L-1 用OH -滴定一元弱酸HA,滴定反应为 OH-+HA====A-+H2O 滴定反应常数Kt, 用OH -滴定HA终点误差(E)被定义为 经推导后,计算公式为 强碱滴定多元弱酸H3A的第一终点误差公式为 在第二终点 (1) (2) (2)式的右方除以2,是由于在第二化学计量点,滴定反应涉及2个质子。 计算用0.1mol/L NaOH滴定0.1mol/LH3PO4至甲基橙变黄(pH=4.4)和百里酚酞显蓝色( pH=10.0 )的终点误差。 解(1)在第一化学计量点, pH=4.7, 所以ΔpH=4.4-4.7=-0.3 所以 (2)在第二化学计量点,溶液的为9.66,所以ΔpH=10.0-9.66=-0.34 所以 2.7 酸碱滴定的应用 应用示例 直接滴定法测定药用NaOH溶液 间接滴定法测定铵盐和有机氮 2.7.1直接滴定法测定药用NaOH溶液(混碱NaOH+Na2CO3) 双指示剂法 BaCL2法 满足条件:Cb?Kb>10-8 过程: HCL / 甲基橙,V1 CO2 + H2O NaOH + Na2CO3 NaOH + BaCO3↓ BaCL2 V2 HCL / 酚酞 NaCL + H2O 过程: NaOH HCL / 酚酞 NaCL HCL /甲基橙
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