多组分精馏与特殊精馏.pptVIP

3.1 多组分精馏过程 3.1.1 多组分精馏过程分析 3.1.2 最小回流比 3.1.3 最小理论板数和组分分配 3.1.4 实际回流比、理论板数、进料位置 3.1.1 多组分精馏过程分析 一、关键组分 1.关键组分的引出 一般精馏： 对于设计型计算，5个可调设计变量为： 在待分离的多组分溶液中，选取工艺中最关心的 　两个组分（一般是选择挥发度相邻的两个组分），规定它们 　在塔顶和塔底产品中的组成和回收率（即分离要求），那么在一定的分离条件下，所需的理论板层数和其它组分的组成也随之而定。由于所选定的两个组分对多组分溶液的分离起控制作用，故称关键组分。 其中相对挥发度较大的那个组分，称轻关键组分，表示：LK，下标：l; 挥发度较小的那个组分，称重关键组分，表示：HK，下标：h 例：设含有五组分的分离系统，挥发度依次递减： A，B，E，C，D（αA＞αB＞αC＞αD＞αE） 令：B，C为关键组分 则：B－称为轻关键组分（LK） C－称为重关键组分（HK） 　 A－称为轻非关键组分或轻组分（LNK） 　　D－称为重非关键组分或重组分（HNK） E－介于（LK）与（HK）之间称为非关键 组分或中间组分、分布组分。 二、设计计算多组分精馏过程的复杂性 1. 确定后，顶釜浓度未确定，物料衡算确定顶釜浓度 多组分精馏与二组分精馏在含量分布上的区别： （1）关键组分含量存在极大值； （2）非关键组分通常是非分配的， 即重组分通常仅出现在釜液中， 轻组分仅出现在馏出液中； （3）重、轻非关键组分分别在进料板下、上形成几乎恒 浓的区域； （4）全部组分均存在于进料板上，但进料板含量不等于 进料含量。 多组分精馏塔内的温度分布与两元精馏塔内的不同。只要两元精馏塔的分离程度较高，温度在塔两端的变化很慢，在塔中部变化较快。多组分精馏时，则在加料板附近变化较快，如有非分布组分，近塔顶段的温度变化较快；如不存在非分布轻组分，温度将在精馏段的中下部变化较快。与此类似，如果存在非分布轻组分，则在塔顶温度变化较快，否则在提留段中上部变化较快。 多组分精馏与二组分精馏在含量分布上的区别： （1）关键组分含量存在极大值； （2）非关键组分通常是非分配的， 即重组分通常仅出现在釜液中， 轻组分仅出现在馏出液中； （3）重、轻非关键组分分别在进料板下、上形成几乎恒 浓的区域； （4）全部组分均存在于进料板上，但进料板含量不等于 进料含量。 3.2.2 最小回流比 1. 时，恒浓区出现的情况 多元精馏在最小回流比下操作，塔内出现两个恒浓区。 分布组分的概念 1）只在塔釜或塔顶出现的组分，称非分配组分； 2）在塔釜和塔顶均出现的组分，称分配组分； L只出现在塔顶，H只出现在塔釜，所以是非分配组分； LK、HK在塔的两端产品中都会出现，所以是分配组分； 如存在中间组分必然出现在塔两端，也称分配组分； 当αＬ≈αＬＫ，αＨ≈αＨＫ，且LK与HK的分离要求不是 很高， 则L、H也会成为分配组分，出现在塔两端。 设有四组分的料液，在最小回流比下操作： 　　　α１＞α２＞α３＞α４ 假定： 2－LK，3－HK，1，4－非分布组分 图中： 区域Ⅲ是进料中的轻组分脱除区 区域Ⅳ是进料中的重组分脱除区 区域Ⅴ是上恒浓区　　 区域Ⅱ是下恒浓区 区域Ⅰ是提馏段分馏区 区域Ⅵ是精馏段分馏区 由此可见： 上恒浓区是在脱除了重组分后轻重关键组分的分离。 下恒浓区是在脱除了轻组分后轻重关键组分的分离。 最小回流比条件下会出现恒浓区，区内无分离效果，需无穷多理论板。 如何计算最小回流比？ 例 2-4 脱丁烷塔为饱和液体进料，料液组成如表所示。按工艺规定，丁烷为轻关键组分，异戊烷为重关键组分。分离后的塔顶组成和各组分相对于重关键组分的挥发度也列于表中。求最小回流比Rm。 解： 由于是饱和液体进料，所以：q=1 因为关键组分是丁烷和异戊烷，由θ方程可知，其取值应在?44 和 ?34 之间，即：1~1.735之间。用迭代法或试差法求解得： θ=1.105 将θ值代入最小回流比方程，得：Rm=1.417 3.1.4 实际回流比、理论板数、进料位置 一、实际回流比R 由操作费、设备费确定 由经验取： R=（