解析COMT基因Met多态与子宫内膜异位症关系.docVIP

解析COMT基因Met多态与子宫内膜异位症关系 　　[摘要]目的探讨COMT基因Met多态与子宫内膜异位症的相关性。方法该研究选择的观察组对象60例，均为该院收治的子宫内膜异位症者，与40例对照组非内异症及腺肌病的女性采用PCR-RFLP法进行COMT基因分型，回顾相关资料。结果观察组野生纯和型（G/G）基因型、突变杂合型（G/A）基因型、突变纯合型基因型频率与对照组比较差异无统计学意义（p0.05）。两组G等位基因频率（观察组72.9%，对照组27.1%）与A等位基因频率（观察组70%，对照组30%）比较差异无统计学意义（P0.05）。COMTC/G（OR=I）、G/A（0R=0.516，95%CI为0.186-1.442）、A/A（OR=0.451，95%CI=0.166-1.234），3种基因型相对危度分析差异无统计学意义（P0.05）。提示子宫内膜异位症的发生与COMT基因多态无明显相关性。结论子宫内膜异位症的发生与COMT基因Met多态无相关性，在临床治疗中可作为参考依据。 　　[关键词]COMT基因；Met多态；子宫内膜异位症 　　[中图分类号]R711.71 　　[文献标识码]A 　　[文章编号]1674-0742（2013）06（b）-0007-02 　　子宫内膜异位症（EMs）是指生长功能正常的子宫内膜组织在子宫腔以外部位种植，并诱发周期性出血，而引起的一种临床