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《基因控制蛋白质合成》常见问题解答 　　《基因控制蛋白质的合成》是遗传的分子基础这章的教学重点，也是教学难点.笔者在教学过程中发现学生在学习这一节的时候有很多常见问题，有些是教学盲点，有些是认识误区.通过查阅参考资料，现将这些问题整理如下，以供大家在教学过程中参考. 　　 　　1.“DNA复制的模板是DNA的两条链，转录的模板是DNA片段的一条链”，为什么要强调“片段”？ 　　 　　转录是基因表达的第一步，因为基因的选择性表达，转录与DNA复制的一个显著差别是转录只发生在DNA分子上特定的区域.对于一个DNA分子而言，并不是所有的序列都会转录，有的序列从来不会转录，而能转录的序列也不是始终都在转录.理解了这一点，容易得出例1的答案为A. 　　 　　例1人胰岛B细胞能产生胰岛素，胰岛A细胞能产生胰高血糖素，推测这两种细胞(). 　　 　　A．DNA相同，mRNA不同 　　B．DNA相同，mRNA不同 　　 　　C．DNA不同，mRNA不同 　　B．DNA不同，mRNA不同 　　 　　2.基因在转录时，两条链都可以作为模板吗？ 　　 　　很多学生都有“DNA两条链分别作为转录模板时表达产物不同”的担忧，事实上DNA并非两条链都会转录.某些基因以DNA的一条链为模板，而其他基因以另一条链为模板.对某一个特定的基因来说，双螺旋DNA分子上作为模板的那一条链称为模板链，又名无意义链；与模板链互补的那一条链称为编码链，又名有意义链. 　　 　　3.DNA复制需要引物，转录需要引物吗？ 　　 　　DNA聚合酶具有3’-外切酶活性，所以DNA复制不能从头合成，只能在事先合成好的引物上进行链的延伸，作为引物的主要是短RNA.如果在体外进行DNA复制，就需要使用人工合成的DNA作为引物；RNA聚合酶没有3’-外切酶活性，所以转录不需要引物. 　　 　　4.细胞经过转录得到mRNA，如何得到rRNA和tRNA？ 　　 　　细胞主要含有3种RNA，即rRNA，tRNA和mRNA，除此以外，还含有其他一些小RNA，如真核细胞内的微RNA，snRNA和7SLRNA.一个特定的细胞在特定的条件下所转录的所有RNA构成这个细胞的转录组.转录组中所有的RNA分子都能与基因组DNA进行杂交，这表明它们都是以DNA为模板转录而来的.典型的真核生物的核基因组含有成簇排列的几百个拷贝的rRNA基因和成百上千个tRNA基因. 　　 　　5.mRNA作为模板，翻译得到一个多肽后会立即被分解吗？ 　　 　　转录得到的一个mRNA分子上可以同时结合几个核糖体，这种结构可以在电子显微镜下观测到，这种多聚核糖体可以提高翻译的效率.那么，mRNA是不是持续作为翻译模板，源源不断地合成表达产物呢？答案是否定的.基因表达在许多水平上被调控，其中一个重要因素是细胞中的mRNA的浓度，mRNA的浓度依赖于其合成速度和降解速度.mRNA的降解保证细胞不会继续合成已不再需要的蛋白.在细菌细胞内，mRNA的降解几乎在转录完成后就开始了；真核细胞中mRNA降解的速度变化很大，如基因产物只是短期需要的，其半衰期可能为几分或几秒，相反，如果基因产物是细胞长期需要的，其mRNA可能稳定地存在几代细胞中. 　　 　　6.核糖体如何与mRNA结合？ 　　 　　 　　核糖体的结构和功能在进化上是高度保守的，它之所以能作为翻译的场所，是因为含有多个功能部位.主要包括位于大亚基的：A部位――氨酰tRNA的结合部位；P部位――肽酰tRNA以及起始氨酰-tRNA的结合部位；E部位――空载tRNA临时结合并离开核糖体的部位；位于小亚基的mRNA结合部位等（如图1），rRNA3端的序列对于识别mRNA5’端的起始密码子极为重要.核糖体的形成是一个自组装过程，先由rRNA和核糖体蛋白组装成大小两个亚基.在翻译的时候，再由两个亚基先后结合到mRNA分子上，缔合成一个完整的核糖体.这种缔合是可逆的，在翻译结束以后，核糖体又解离成大小亚基. 　　 　　7.不同种的tRNA，区别仅在反密码子的三个碱基吗？ 　　 　　 　　tRNA是把核酸“语言”翻译为蛋白“语言”的适配器，其分子相对较小，通常由60~95个核苷酸构成单链线性分子，但是在分子内部形成大量的G-C碱基对，从而以发夹方式折叠成相似的三叶草结构（图2）.上边是氨基酸臂，下边是反密码子臂，右边突出的臂称为胸腺嘧啶-假尿嘧啶-胞嘧啶臂，左边突出的茎环结构称为二氢嘧啶臂.tRNA的氨基酸壁和反密码子臂对适配器功能来说是至关重要的.课本tRNA模式图为了突现和密码子互补配对的反密码子而只显示反密码子的三个碱基，导致有部分学生误认为tRNA只含有三个碱基；另外，实际上tRNA上的碱基不止A、U、C、G四种，常见的修饰碱基包括胸腺嘧啶、假尿嘧啶（ψ）、二氢尿嘧啶（D）和次黄嘌呤（I